Optimering av medicinska beslut och vård för vuxna föräldralösa
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ett utbildningsprogram för kliniker om vård av vuxna föräldralösa har utvecklats baserat på en omfattande litteraturöversikt. Denna studie kommer att utvärdera programmets effektivitet i kliniska miljöer.
En randomiserad kontrollerad studie kommer att genomföras bland kliniker som arbetar i hälso- och sjukvårdsmiljöer. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas till antingen en interventionsgrupp som får utbildningsprogrammet eller en kontrollgrupp som får vanlig praxis. Utbildningsprogrammets effektivitet kommer att bedömas genom att mäta klinikers kunskap, självförmåga och klinisk praxis relaterad till vård av vuxna föräldralösa med strukturerade frågeformulär vid baslinje, 1 månad efter interventionen och 3 månader efter interventionen.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taoyuan District, Taiwan, 333
- Chang Gung University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Heltidssysselsatta hälso- och sjukvårdspersonal som arbetar på de utvalda öppenvårds- eller slutenvårdsavdelningarna.
- Inkluderar läkare, sjuksköterskor, socialarbetare och psykologer.
- Villiga och kapabla att ge informerat samtycke för deltagande.
Exklusionskriterier:
-Det finns inga specifika exklusionskriterier. All hälso- och sjukvårdspersonal som uppfyller inklusionskriterierna är berättigade.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Deltagare som får vård för vuxna föräldralösa
|
Träningsprogrammet Caring for Adult Orphans har utvecklats för att förbättra klinikers kunskap, självtillit och klinisk praktik i vården av vuxna föräldralösa. Programmet består av tre komponenter: En film som belyser frågor relaterade till vuxna föräldralösa och ensamma äldre vuxna. En andra film som introducerar Hospice Palliative Care Act och Patient Right to Autonomy Act för att öka deltagarnas förståelse av relevanta juridiska och etiska ramverk. Tre vanliga kliniska scenarier som involverar vård av vuxna föräldralösa, använda för gruppdiskussion och strukturerad avrapportering. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Klinikers kunskap om vård av vuxna föräldralösa
Tidsram: Baseline, 1 månad och 3 månader efter interventionen
|
Kunskap om vården av vuxna föräldralösa mäts med Klinikers kunskap om vård av vuxna föräldralösa-skalan, en 17-frågeformulär utvecklad av forskningsteamet. Varje korrekt svar poängsätts med 1 poäng och felaktiga eller "vet inte"-svar poängsätts med 0 poäng. Totalpoängen sträcker sig från 0 till 17, där högre poäng indikerar större kunskap. Måttenhet: Poäng på kunskapsskalan (0-17) |
Baseline, 1 månad och 3 månader efter interventionen
|
|
Klinikers själveffektivitet kring vård av vuxna föräldralösa
Tidsram: Baseline, 1 månad och 3 månader efter interventionen
|
Själveffektivitet i vården av vuxna föräldralösa mäts med Clinicians' Self-Efficacy about Caring for Adult Orphans Scale, en 10-frågeformulär som bedöms på en 5-gradig Likertskala (1 = starkt ogillar till 5 = starkt gillar). Totalskår sträcker sig från 10 till 50, där högre poäng indikerar större själveffektivitet. Måttenhet: Poäng på själveffektivitetsskala (10-50) |
Baseline, 1 månad och 3 månader efter interventionen
|
|
Klinikers kliniska praxis för vård av vuxna föräldralösa
Tidsram: Baseline, 1 månad och 3 månader efter interventionen
|
Klinisk praxis i vård av vuxna föräldralösa mäts med hjälp av Clinicians' Clinical Practice about Caring for Adult Orphans Scale, en 10-punkts enkät som bedöms på en 5-gradig Likertskala (1 = starkt oenig till 5 = starkt enig). Totalt poängintervall är från 10 till 50, där högre poäng indikerar bättre klinisk praxis. Måttenhet: Poäng på klinisk praktikskala (10-50) |
Baseline, 1 månad och 3 månader efter interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202201921B0
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .