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Ottimizzazione delle Decisioni Mediche e delle Cure per Orfani Adulti

11 marzo 2026 aggiornato da: Yun-Fang Tsai, Chang Gung University

Ottimizzazione delle Decisioni e delle Cure Mediche per gli Orfani Adulti

Questo studio mira a valutare l'efficacia di un programma di formazione progettato per migliorare la capacità dei clinici di prendersi cura degli orfani adulti. Uno studio randomizzato controllato sarà condotto per esaminare gli effetti del programma di formazione sulla conoscenza, l'auto-efficacia e la pratica clinica dei clinici relativi alla cura degli orfani adulti al basale, a 1 mese e a 3 mesi dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Un programma di formazione per i clinici sulla cura degli orfani adulti è stato sviluppato sulla base di un'ampia revisione della letteratura. Questo studio valuterà l'efficacia del programma in contesti clinici.

Verrà condotto uno studio controllato randomizzato tra i clinici che lavorano in contesti sanitari. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a un gruppo di intervento che riceverà il programma di formazione o a un gruppo di controllo che riceverà la pratica abituale. L'efficacia del programma di formazione sarà valutata misurando le conoscenze, l'autoefficacia e la pratica clinica dei clinici relative alla cura degli orfani adulti utilizzando questionari strutturati al basale, 1 mese dopo l'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taoyuan District, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Professionisti sanitari a tempo pieno che lavorano nelle divisioni ambulatoriali o ospedaliere selezionate.
  • Include medici, infermieri, assistenti sociali e psicologi.
  • Disposti e in grado di fornire il consenso informato per la partecipazione.

Criteri di esclusione:

-Non ci sono criteri di esclusione specifici. Tutti i professionisti sanitari che soddisfano i criteri di inclusione sono idonei.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Partecipanti che ricevono Cure per Orfani Adulti

Il programma di formazione "Caring for Adult Orphans" è stato sviluppato per migliorare le conoscenze, l'auto-efficacia e la pratica clinica dei professionisti sanitari nell'assistenza agli orfani adulti. Il programma è composto da tre componenti:

Un film che evidenzia le problematiche relative agli orfani adulti e agli anziani senza legami familiari.

Un secondo film che introduce la Legge sulle Cure Palliative e la Legge sul Diritto all'Autonomia del Paziente per migliorare la comprensione dei partecipanti riguardo ai quadri giuridici ed etici pertinenti.

Tre scenari clinici comuni che coinvolgono l'assistenza agli orfani adulti, utilizzati per discussioni di gruppo e debriefing strutturati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza dei Clinici sull'Assistenza agli Orfani Adulti
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese e 3 mesi dopo l'intervento

Conoscenza riguardante la cura degli orfani adulti misurata utilizzando la Scala della Conoscenza dei Clinici sulla Cura degli Orfani Adulti, un questionario di 17 item sviluppato dal team di ricerca. Ogni risposta corretta viene valutata con 1 punto e le risposte errate o "non so" vengono valutate con 0 punti. I punteggi totali vanno da 0 a 17, con punteggi più alti che indicano una maggiore conoscenza.

Unità di misura: Punteggio sulla scala di conoscenza (0-17)

Baseline, 1 mese e 3 mesi dopo l'intervento
Autoefficacia dei Clinici nell'Assistenza agli Orfani Adulti
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese e 3 mesi dopo l'intervento

L'autoefficacia nella cura degli orfani adulti misurata utilizzando la Scala dell'Autoefficacia dei Clinici nella Cura degli Orfani Adulti, un questionario di 10 item valutato su una scala Likert a 5 punti (1 = fortemente in disaccordo a 5 = fortemente d'accordo). I punteggi totali vanno da 10 a 50, con punteggi più alti che indicano una maggiore autoefficacia.

Unità di misura: Punteggio sulla scala di autoefficacia (10-50)

Baseline, 1 mese e 3 mesi dopo l'intervento
Pratica Clinica dei Medici riguardo alla Cura degli Orfani Adulti
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese e 3 mesi dopo l'intervento

La pratica clinica nell'assistenza agli orfani adulti misurata utilizzando la Scala della Pratica Clinica dei Clinici sull'Assistenza agli Orfani Adulti, un questionario di 10 elementi valutato su una scala Likert a 5 punti (1 = fortemente in disaccordo a 5 = fortemente d'accordo). I punteggi totali vanno da 10 a 50, con punteggi più alti che indicano una migliore pratica clinica.

Unità di misura: Punteggio sulla scala della pratica clinica (10-50)

Baseline, 1 mese e 3 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202201921B0

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Il consenso informato ottenuto dai partecipanti non includeva disposizioni per la condivisione dei dati individuali dei partecipanti con ricercatori esterni; pertanto, i dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno resi disponibili.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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