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Optimierung medizinischer Entscheidungen und der Versorgung für erwachsene Waisen

11. März 2026 aktualisiert von: Yun-Fang Tsai, Chang Gung University
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit eines Schulungsprogramms zu bewerten, das darauf ausgelegt ist, die Fähigkeit von Klinikern zur Betreuung erwachsener Waisen zu verbessern. Eine randomisierte kontrollierte Studie wird durchgeführt, um die Auswirkungen des Schulungsprogramms auf das Wissen, die Selbstwirksamkeit und die klinische Praxis der Kliniker im Zusammenhang mit der Betreuung erwachsener Waisen zu Beginn, nach 1 Monat und nach 3 Monaten nach der Intervention zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein Schulungsprogramm für Kliniker zur Betreuung erwachsener Waisen wurde auf der Grundlage einer umfassenden Literaturrecherche entwickelt. Diese Studie wird die Wirksamkeit des Programms in klinischen Umgebungen bewerten.

Eine randomisierte kontrollierte Studie wird unter Klinikern durchgeführt, die in Gesundheitseinrichtungen arbeiten. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Interventionsgruppe, die das Schulungsprogramm erhält, oder einer Kontrollgruppe, die die übliche Praxis beibehält, zugeteilt. Die Wirksamkeit des Schulungsprogramms wird durch die Messung des Wissens, der Selbstwirksamkeit und der klinischen Praxis der Kliniker in Bezug auf die Betreuung erwachsener Waisen mithilfe strukturierter Fragebögen zu Beginn, 1 Monat nach der Intervention und 3 Monate nach der Intervention bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taoyuan District, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vollzeitbeschäftigte Gesundheitsfachkräfte, die in den ausgewählten ambulanten oder stationären Abteilungen arbeiten.
  • Umfasst Ärzte, Pflegekräfte, Sozialarbeiter und Psychologen.
  • Bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zur Teilnahme zu erteilen.

Ausschlusskriterien:

- Es gibt keine spezifischen Ausschlusskriterien. Alle Gesundheitsfachkräfte, die die Einschlusskriterien erfüllen, sind teilnahmeberechtigt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Experimentelle Gruppe
Teilnehmer, die sich um erwachsene Waisen kümmern
Verhalten: Betreuung erwachsener Waisen

Das Schulungsprogramm "Caring for Adult Orphans" wurde entwickelt, um das Wissen, die Selbstwirksamkeit und die klinische Praxis von Klinikern bei der Betreuung erwachsener Waisen zu verbessern. Das Programm besteht aus drei Komponenten:

Ein Film, der Themen im Zusammenhang mit erwachsenen Waisen und alleinstehenden älteren Erwachsenen hervorhebt.

Ein zweiter Film, der das Hospiz-Palliativ-Gesetz und das Patientenautonomiegesetz vorstellt, um das Verständnis der Teilnehmer für relevante rechtliche und ethische Rahmenbedingungen zu verbessern.

Drei häufige klinische Szenarien, die die Betreuung erwachsener Waisen betreffen, die für Gruppendiskussionen und strukturierte Nachbesprechungen verwendet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinikerwissen über die Pflege erwachsener Waisen
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat und 3 Monate nach der Intervention

Das Wissen über die Pflege erwachsener Waisen wird mithilfe der Skala "Clinicians' Knowledge about Caring for Adult Orphans" gemessen, eines 17-Punkte-Fragebogens, der vom Forschungsteam entwickelt wurde. Jede richtige Antwort wird mit 1 Punkt bewertet, falsche oder "weiß nicht"-Antworten mit 0 Punkten. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 17, wobei höhere Werte auf ein größeres Wissen hinweisen.

Maßeinheit: Punktzahl auf der Wissensskala (0-17)
Baseline, 1 Monat und 3 Monate nach der Intervention
Selbstwirksamkeit von Klinikern bei der Betreuung erwachsener Waisen
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat und 3 Monate nach der Intervention

Selbstwirksamkeit in der Betreuung erwachsener Waisen, gemessen mit der Skala zur Selbstwirksamkeit von Klinikern in der Betreuung erwachsener Waisen, einem 10-Punkte-Fragebogen, bewertet auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (1 = stimme überhaupt nicht zu bis 5 = stimme voll und ganz zu). Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 10 und 50, wobei höhere Werte auf eine größere Selbstwirksamkeit hindeuten.

Maßeinheit: Punktzahl auf der Selbstwirksamkeitsskala (10-50)
Baseline, 1 Monat und 3 Monate nach der Intervention
Klinische Praxis von Klinikern bei der Versorgung von erwachsenen Waisen
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat und 3 Monate nach der Intervention

Die klinische Praxis in der Betreuung erwachsener Waisen wird mithilfe der „Clinicians' Clinical Practice about Caring for Adult Orphans Scale“ gemessen, einem 10-Punkte-Fragebogen, der auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet wird (1 = stimme überhaupt nicht zu bis 5 = stimme voll und ganz zu). Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 10 und 50, wobei höhere Punktzahlen eine bessere klinische Praxis anzeigen.

Maßeinheit: Punktzahl auf der klinischen Praxisskala (10-50)
Baseline, 1 Monat und 3 Monate nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chang Gung University

Mitarbeiter

National Science and Technology Council, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202201921B0

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Einwilligungserklärung der Teilnehmer enthielt keine Bestimmungen für die Weitergabe individueller Teilnehmerdaten an externe Forscher; daher werden IPD nicht verfügbar gemacht.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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