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デッドバグエクササイズとダブルストレートレッグレイズの組み合わせ効果と従来の理学療法エクササイズの比較:健康な若年層におけるコアスタビリティとウエスト周囲径への影響

2026年3月7日 更新者:Aleena Hussain、University of Health Sciences Lahore

健康な若年層における腹部筋力、持久力、柔軟性、およびウエスト周囲径に対するデッドバッグエクササイズとダブルストレートレッグレイズの複合効果と従来の理学療法エクササイズの比較

座りっぱなしの生活スタイルの増加は、体幹安定性の低下を引き起こしました。 さらに、座りっぱなしの生活スタイルとともに、不健康な食習慣も増加し、腹部脂肪とウエストサイズの増加を引き起こしています。

この研究の目的は、健康な若年層におけるデッドバグエクササイズとダブルストレートレッグレイズの組み合わせ効果と、従来の理学療法エクササイズの効果を比較し、体幹安定性とウエストサイズへの影響を明らかにすることです。

研究デザインは、評価者盲検化並行群ランダム化比較試験となります。

本研究は、体幹安定性を高め、ウエストサイズを減少させる効果があり、安全性も期待できる効率的な運動の組み合わせを一般に提供することで、社会に貢献することが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

コアマッスルは、脊柱と腰骨盤領域の安定性を維持する上で非常に重要であり、バランスと日常生活活動に影響を与えます。 技術の急速な進歩により、座りがちな生活様式が増加し、身体活動が減少することで筋力の不均衡が生じ、それがコアスタビリティを著しく低下させ、筋骨格系に関連する障害のリスクを高めています。 さらに、座りがちな生活習慣と不健康な食習慣により、除脂肪体重の大幅な減少と体脂肪の増加が見られます。体脂肪とウエストサイズの間には正の相関関係があることが確認されています。

コアスタビリティは、高負荷の身体活動中に、腹横筋や腰椎多裂筋などの局所/深部セグメント筋、および腹直筋や脊柱起立筋などの全体/表層筋の能動的な参加に関連しています。 コアスタビリティエクササイズは、傷害の発生を予防する上で良好な効果を示すようです。 コアスタビリティの構成要素には、柔軟性、持久力、筋力、運動制御、機能が含まれます。 ゴールドスタンダードとされる腹部エクササイズは、腹筋クランチです。 しかし最近、腰椎前弯を増加させ、腰痛のリスクを高める可能性のある危険な動きとして議論されており、一般の人々はこのエクササイズを避けるべきです。 他の推奨される代替エクササイズには、デッドバグエクササイズやダブルストレートレッグレイズなどがあります。 デッドバグエクササイズとダブルストレートレッグレイズの効果は、単独で、または腹筋クランチとの組み合わせで観察されていますが、互いの組み合わせでは観察されていません。

最近、腹筋クランチの安全性に関する疑問が浮上しているため、代替エクササイズが必要です。 従来の腹筋ストレッチなどの伝統的な腹筋エクササイズと同等、ほぼ同等、または可能であればそれ以上の有益な効果を提供できるとともに、安全性の面でも有望な代替エクササイズです。 この研究は、腹筋全体をターゲットにすることでコアスタビリティを改善し、腹部脂肪をターゲットにすることでウエストサイズを減少させる能力を持つ、効率的で簡単に実行できるエクササイズの組み合わせを一般に提供することで、社会に貢献することが期待されています。

この研究を実施する目的は、デッドバグエクササイズとダブルストレートレッグレイズの組み合わせが、従来の理学療法エクササイズと比較して、健康な若年成人の腹筋の筋力、持久力、柔軟性、およびウエストサイズに及ぼす複合的な効果を明らかにすることです。

研究デザインはランダム化比較試験であり、ラホールのジンナーキャンパスにある健康科学大学の理学療法部門で実施され、計算されたサンプルサイズは50名(各グループ25名)、ドロップアウト率は20%です。

研究はCONSORTガイドラインに従って実施されます。 研究は、2群並行群単盲検/評価者盲検ランダム化比較試験となります。

研究には、目的に応じたサンプリング手法を用いて、参加基準と除外基準に基づいて参加者を募集します。 コントロール群と介入群への割り付けは、Microsoft Excelで生成されたコンピュータランダムシーケンスを使用して行われます。

コントロール群の被験者は、週3回、6週間にわたって腹筋ストレッチを行います。 ストレッチエクササイズの前には3分間のウォームアップ期間を設け、後にクールダウン期間を設けます。

介入群の被験者は、腹筋ストレッチエクササイズに加えて、デッドバグエクササイズとダブルストレートレッグレイズの組み合わせを、週3回、6週間にわたって行います。 各セッションの前には3分間のウォームアップ期間を設け、後にクールダウン期間を設けます。

各グループにおいて、エクササイズの頻度、セット数、強度は段階的に増加させます。

ベースライン評価は0週目に行い、事後評価は6週間の終わりに行います。

腹筋の筋力評価には部分的なカールアップテスト、腹筋の持久力評価には体幹屈曲持久力テスト、腹筋の柔軟性評価にはコア柔軟性テスト/能動的体幹伸展テスト、ウエストサイズ評価にはテープ測定法を使用します。

データの分布(正規分布か否か)に基づいて統計検定を適用します。 p値 ≤ 0.05を統計的有意とみなします。 データはIBM SPSS 27.0.1を使用して分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • University of Health Sciences Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象者選定基準:

  • 運動トレーニングや身体活動の既往歴がない被験者(明らかに健康でトレーニング経験のない個人)
  • 18歳から30歳までの個人
  • 男女両方

除外基準:

  • 現在、何らかのトレーニングプログラムや身体活動に参加している被験者(トレーニング経験者)
  • 既知の神経学的または心血管系疾患を持つ被験者
  • 既知の筋骨格系関連疾患、特に慢性または急性の腰痛などの腰椎障害を持つ被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
腹部ストレッチ
腹部ストレッチは、腹部筋群の柔軟性を高め、姿勢を改善し、体幹の緊張を軽減することで、腹部筋群の全体的なフィットネスを向上させます。
実験的:介入
デッドバグエクササイズとダブルストレートレッグレイズの組み合わせ、腹部ストレッチ
腹部ストレッチは、腹部筋群の柔軟性を高め、姿勢を改善し、体幹の緊張を軽減することで、腹部筋群の全体的なフィットネスを向上させます。

デッドバグエクササイズは、腹直筋、外腹斜筋、脊柱起立筋、多裂筋をターゲットとする低強度のエクササイズです。 一方、ダブルストレートレッグレイズは、下部腹直筋と内腹斜筋をターゲットとする高強度のエクササイズです。

このように、これら2つのエクササイズを組み合わせることで、脂肪の蓄積が最も多い下腹部を重点的に鍛えつつ、腹部全体の筋肉をターゲットにすることができます。 したがって、これらの2つのエクササイズは、コアの安定性とウエストサイズへの効果を生み出す上で互いに補完し合います。

他の名前:
  • 腹部強化エクササイズ
  • コア強化エクササイズ
  • デッドバグエクササイズと両側ストレートレッグレイズの組み合わせ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
腹部筋力(部分的なクランチテストで測定)(60秒間に行われた部分的なクランチの回数)
時間枠:ベースラインは0週目、介入後は6週目の終わり
ベースラインは0週目、介入後は6週目の終わり
腹筋持久力は、体幹屈曲持久力テスト(60度の体幹屈曲の保持時間を秒単位で測定)によって測定されます
時間枠:ベースライン(0週目)および介入後(6週目終了時)
ベースライン(0週目)および介入後(6週目終了時)
腹部筋肉の柔軟性は、コア柔軟性テスト(脊椎伸展時のC7とS1間の距離(センチメートル))によって測定されます。
時間枠:ベースラインは0週目、介入後は6週目の終わり
ベースラインは0週目、介入後は6週目の終わり
巻尺測定法によるウエスト周囲長(腸骨稜と最下部肋骨の中間点で測定したウエスト周囲長、単位:センチメートル)
時間枠:ベースライン(週0時点)および介入後(週6終了時点)
ベースライン(週0時点)および介入後(週6終了時点)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月2日

一次修了 (推定)

2026年4月5日

研究の完了 (推定)

2026年4月19日

試験登録日

最初に提出

2026年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月7日

最初の投稿 (実際)

2026年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月7日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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