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進行性前立腺がん患者を対象としたGLR2037の第I相臨床試験

2026年3月9日 更新者:Gan & Lee Pharmaceuticals.

転移性前立腺癌患者におけるGLR2037の安全性、耐容性、薬物動態、および予備的有効性を評価する第I相、単一アーム、非盲検、多施設共同臨床試験

進行性前立腺癌患者におけるGLR2037の第I相臨床試験

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

65

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Beijing、中国
        • No.8 Nanfeng West 1st Street, Huoxian, Tongzhou District
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

登録基準:

  1. 男性、年齢≥18歳。
  2. 組織学的または細胞学的に確認された前立腺腺癌であり、神経内分泌または小細胞の特徴を有さないもの。
  3. 画像診断により確認された転移性骨病変または軟部組織病変。
  4. 過去に外科的または医学的去勢を受けていること。
  5. スクリーニング時のテストステロン値が去勢レベル(≤50 ng/dLまたは1.73 nmol/L)であること。
  6. フェーズIaおよびIb:少なくとも1つの新規内分泌療法(例:アビラテロン、エンザルタミド、アパルタミド、ダロルタミド、レズルタミドなど)による治療歴があること。フェーズIaの用量漸増フェーズの患者は、少なくとも1つの化学療法(例:ドセタキセル、カバジタキセルなど)を過去に受けている必要がある。
  7. スクリーニング時に転移性前立腺癌の患者において、去勢療法中の疾患進行の証拠があること。
  8. Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のPerformance Statusが0または1であること。
  9. プロトコルで指定された基準を満たす適切な臓器機能を有すること。
  10. 余命が≥3ヶ月であること。
  11. 生殖可能な男性被験者とそのパートナーは、研究薬の初回投与から最終投与後3ヶ月まで、効果的な避妊法(例:コンドーム)を使用し、精子提供を控えることに同意すること。
  12. この臨床試験に参加し、研究手順を理解し、インフォームド・コンセント文書に署名していること。

除外基準:

1. 過去にARタンパク質分解剤の使用歴があること。
2. 初回投与の4週間(または5半減期、いずれか短い方)以内に、他の生物学的および/または免疫学的抗腫瘍療法(去勢療法を除く)、標的療法、エストロゲン療法、抗アンドロゲン療法、またはその他の介入的な研究薬療法を使用したこと。または、初回投与の4週間(または5半減期、いずれか短い方)以内に、全身化学療法、全身放射線療法、または抗腫瘍適応を有する漢方薬/医薬品(添付文書に明記されているもの)を受けたこと。または、初回投与の6週間(または5半減期、いずれか短い方)以内に、ニトロソウレア、ビカルタミド、またはニルタミドを受けたこと。

3. 初回投与の2週間以内に、骨転移または骨関連疾患の治療のためにビスホスホネートまたはRANKL阻害剤を使用した被験者。

4. 初回投与の2週間以内に全身性免疫抑制療法を受けたこと。

5. 初回投与の14日間または5半減期(いずれか長い方)以内に、CYP2C9またはCYP3A4の強力な阻害剤または誘導剤を使用したこと。

6. 画像診断により脳または中枢神経系転移の証拠がある患者。

7. 前立腺癌の骨転移による重度の骨損傷が、試験責任医師の判断で認められること。

8. スクリーニング時に制御不能な高血圧を併発していること。
9. 活動性心疾患の存在、または初回投与の6ヶ月以内に動脈または静脈血栓塞栓症が発生したこと。

10. 初回投与の5年以内に他の悪性腫瘍の既往歴があること。
11. 活動性B型肝炎(HBsAg陽性かつHBV-DNA力価≥1×10³コピー/mL)、C型肝炎(HCV抗体陽性)を有すること。または、抗生物質、抗ウイルス薬、または抗真菌薬による制御を必要とする重度の感染症を有すること。

12. 免疫不全または臓器移植の既往歴があること。
13. 嚥下障害、慢性下痢、腸閉塞、または薬物投与および吸収に影響を及ぼす他の要因を併発していること。

14. スクリーニング時に、過去の抗腫瘍療法による有害事象が≤グレード1まで回復していないこと。

15. GLR2037のいずれかの成分または賦形剤に対する既知のアレルギーがあること。
16. 初回投与の4週間以内に緩和放射線療法または大手術(グレード3-4)を受けた被験者、または初回投与の4週間以内に他の薬物臨床試験に参加した被験者。

17. 研究治療期間中に、プロトコルで指定されたもの以外の抗腫瘍療法を受ける予定があること。

18. 試験責任医師の判断により、被験者の安全性に重大なリスクをもたらす、または被験者の研究完遂に影響を与える可能性のある併存疾患または他の状態があること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:GLR2037
GLR2037を1日1回(QD)、28日周期で投与。
GLR2037を28日間サイクルで1日1回投与。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全性と忍容性の指標としての有害事象を有する患者数(GLR2037)
時間枠:インフォームドコンセントの署名から最終投与後30日まで(安全性フォローアップ)
種類、頻度、重症度(NCI CTCAEバージョン6.0によるグレーディング)、タイミング、重篤性、および研究薬との関連性によって特徴づけられる有害事象。
インフォームドコンセントの署名から最終投与後30日まで(安全性フォローアップ)
GLR2037のDLT発生率
時間枠:28日間
第一サイクルにおける用量制限毒性:種類、頻度、重症度(NCI CTCAEバージョン6.0による評価)、発生時期、重大性、および試験薬との関連性によって特徴づけられる
28日間
GLR2037の安全性および忍容性の指標としての検査値異常の発現率
時間枠:インフォームドコンセントの署名から最終投与後30日まで(安全性フォローアップ)
検査値異常を、種類、頻度、重症度(NCI CTCAEバージョン5.0で評価)、および発生時期によって特徴づけたもの。
インフォームドコンセントの署名から最終投与後30日まで(安全性フォローアップ)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物動態(PK)パラメーターである濃度-時間曲線下面積(AUC)の評価。
時間枠:GLR2037治療期間中の事前に設定された間隔で、GLR2037の最終投与まで
単回投与後のGLR2037 PKパラメータの濃度-時間曲線(AUC)は、単回投与後および複数回投与後に該当する場合に評価されます。
GLR2037治療期間中の事前に設定された間隔で、GLR2037の最終投与まで
薬物動態パラメータ最大血中濃度(Cmax)の評価。
時間枠:GLR2037治療期間中、GLR2037の最終投与まで、事前に設定された間隔で
単回投与後および複数回投与後に、GLR2037のPKパラメータにおける単回投与および複数回投与の最高血中濃度(Cmax)を適宜評価します。
GLR2037治療期間中、GLR2037の最終投与まで、事前に設定された間隔で
薬物動態パラメータ最高血中濃度到達時間(Tmax)の評価
時間枠:GLR2037治療期間中、GLR2037の最終投与まで、事前に設定された間隔で
単回投与後および複数回投与後のGLR2037の薬物動態パラメータにおける最大血中濃度到達時間(Tmax)は、該当する場合に評価されます。
GLR2037治療期間中、GLR2037の最終投与まで、事前に設定された間隔で
mCRPC患者におけるGLR2037の臨床的抗腫瘍活性を評価するため
時間枠:12週間
両用量群の患者においてPSAを評価する
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月30日

一次修了 (推定)

2031年10月30日

研究の完了 (推定)

2033年4月30日

試験登録日

最初に提出

2026年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月9日

最初の投稿 (実際)

2026年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月9日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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