このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ICU患者における大腿動脈シース抜去後の完全止血と臥位時間に影響する要因の予備的検討

2026年3月10日 更新者：National Taiwan University Hospital

ICU患者における大腿動脈シース抜去後の完全止血および仰臥位時間に影響を及ぼす因子の予備的検討

背景：心臓カテーテル検査および動脈シース除去後、出血が止まるまで手動圧迫が適用され、その後圧迫ベルトが使用されます。 患者は少なくとも6時間仰臥位で横たわる必要があり、しばしば腰痛、食事困難、排尿障害などの不快感を経験します。 圧迫された脚は動きを防ぐために拘束され、不快感を増します。 この標準手順に従っても、一部の患者は圧迫後に出血や血腫を発症し、延長治療を必要とします。 大腿動脈シース除去後の圧迫時間と出血リスク因子を予測する現在の研究は限られており、一貫性がありません。 本研究は、初期止血後の必要な圧迫時間をより正確に予測できる因子を特定し、患者の不快感や持続出血、延長圧迫、血腫形成などの合併症を軽減することを目的としています。これらはバイタルサインに影響を与える可能性があります。

目的：ICU患者における大腿動脈シース除去後の完全止血と仰臥位期間に影響を与える因子を理解すること。

方法：臨床データは観察を通じて収集され、SPSSを使用して統計分析が行われました。

期待される成果：ICU患者における大腿動脈シース除去後の完全止血と仰臥位期間に影響を与える因子を特定し、臨床ユニットが大腿動脈シース除去後に必要な仰臥位圧迫時間を正確に評価できる予測モデルを開発すること。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

157

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. この施設の心臓集中治療室に入院した患者
  2. 大腿動脈シース抜去を必要とする患者

説明

包含基準：

  1. 当院の心臓集中治療室に入室した患者。
  2. 大腿動脈シース抜去を受ける患者。
  3. 20歳以上。

除外基準：

  1. 仰臥位を維持できない、または身体的拘束を拒否する患者。
  2. シース挿入時に大腿動脈穿刺部位に重度の血腫、血管破裂、その他の血管合併症が認められる患者。
  3. 重度の播種性血管内凝固症候群（DIC）と診断された患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU患者における大腿動脈シース抜去後の完全止血および臥床時間に影響を与える要因を理解するために。
時間枠：本研究は相関研究であり、主な目的は標準時間（6時間と定義）内に完全な止血を達成できないことに関連する要因を特定することです。
本研究は相関研究であり、その主目的は、標準時間（6時間と定義）内に完全な止血を達成できないことに関連する要因を特定することです。
本研究は相関研究であり、主な目的は標準時間（6時間と定義）内に完全な止血を達成できないことに関連する要因を特定することです。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Taiwan University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月15日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月10日

最初の投稿 (実際)

2026年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月10日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202407183RINE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する