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Exploración Preliminar de los Factores que Afectan la Hemostasis Completa y el Tiempo en Decúbito Supino tras la Retirada del Introductor Arterial Femoral en Pacientes de UCI

10 de marzo de 2026 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Exploración Preliminar de los Factores que Afectan la Hemostasis Completa y el Tiempo en Decúbito Supino tras la Extracción del Introductor Arterial Femoral en Pacientes de UCI

Antecedentes: Tras el cateterismo cardíaco y la extracción de la vaina arterial, se aplica compresión manual hasta que cese el sangrado, tras lo cual se utiliza un cinturón de compresión. Los pacientes deben permanecer en decúbito supino durante al menos 6 horas, y a menudo experimentan molestias, como dolor de espalda, dificultades para comer y problemas urinarios. La pierna comprimida está restringida para evitar el movimiento, lo que aumenta las molestias. A pesar de seguir este procedimiento estándar, algunos pacientes aún desarrollan sangrado o hematomas tras la compresión, lo que requiere un tratamiento prolongado. La investigación actual sobre la predicción de la duración de la compresión y los factores de riesgo de sangrado tras la extracción de la vaina arterial femoral es limitada e inconsistente. Este estudio tiene como objetivo identificar factores que puedan predecir con mayor precisión el tiempo de compresión necesario tras la hemostasia inicial, reduciendo potencialmente las molestias del paciente y complicaciones como el sangrado prolongado, la compresión extendida y la formación de hematomas, que pueden afectar los signos vitales.

Propósito: Comprender los factores que influyen en la hemostasia completa y la duración del decúbito supino tras la extracción de la vaina arterial femoral en pacientes de UCI.

Métodos: Se recopilaron datos clínicos mediante observación y se realizó un análisis estadístico utilizando SPSS.

Resultados esperados: Identificar los factores que influyen en la hemostasia completa y la duración del decúbito supino tras la extracción de la vaina arterial femoral en pacientes de UCI, y desarrollar un modelo de predicción que permita a las unidades clínicas evaluar con precisión el tiempo de compresión en decúbito supino requerido tras la extracción de la vaina arterial femoral.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

157

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  1. Pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos cardíacos de esta institución
  2. Pacientes que requieren la extracción de la vaina arterial femoral

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos cardíacos de este hospital.
  2. Pacientes sometidos a la retirada de vaina arterial femoral.
  3. Edad de 20 años o más.

Criterios de exclusión:

  1. Pacientes incapaces de mantener la posición supina o que rechazan restricciones físicas.
  2. Pacientes con hematoma grave, rotura vascular u otras complicaciones vasculares presentes en el sitio de punción arterial femoral en el momento de la inserción de la vaina.
  3. Pacientes con diagnóstico de coagulación intravascular diseminada (CID) grave.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Para comprender los factores que influyen en la hemostasia completa y la duración en decúbito supino tras la extracción de la vaina arterial femoral en pacientes de UCI.
Periodo de tiempo: Este estudio es un estudio correlacional, y su objetivo principal es identificar los factores asociados con la incapacidad para lograr una hemostasia completa dentro del tiempo estándar (definido como 6 horas).
Este estudio es un estudio correlacional, y su objetivo principal es identificar los factores asociados con la incapacidad de lograr una hemostasia completa dentro del tiempo estándar (definido como 6 horas).
Este estudio es un estudio correlacional, y su objetivo principal es identificar los factores asociados con la incapacidad para lograr una hemostasia completa dentro del tiempo estándar (definido como 6 horas).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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