- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07469397
Exploración Preliminar de los Factores que Afectan la Hemostasis Completa y el Tiempo en Decúbito Supino tras la Retirada del Introductor Arterial Femoral en Pacientes de UCI
Exploración Preliminar de los Factores que Afectan la Hemostasis Completa y el Tiempo en Decúbito Supino tras la Extracción del Introductor Arterial Femoral en Pacientes de UCI
Antecedentes: Tras el cateterismo cardíaco y la extracción de la vaina arterial, se aplica compresión manual hasta que cese el sangrado, tras lo cual se utiliza un cinturón de compresión. Los pacientes deben permanecer en decúbito supino durante al menos 6 horas, y a menudo experimentan molestias, como dolor de espalda, dificultades para comer y problemas urinarios. La pierna comprimida está restringida para evitar el movimiento, lo que aumenta las molestias. A pesar de seguir este procedimiento estándar, algunos pacientes aún desarrollan sangrado o hematomas tras la compresión, lo que requiere un tratamiento prolongado. La investigación actual sobre la predicción de la duración de la compresión y los factores de riesgo de sangrado tras la extracción de la vaina arterial femoral es limitada e inconsistente. Este estudio tiene como objetivo identificar factores que puedan predecir con mayor precisión el tiempo de compresión necesario tras la hemostasia inicial, reduciendo potencialmente las molestias del paciente y complicaciones como el sangrado prolongado, la compresión extendida y la formación de hematomas, que pueden afectar los signos vitales.
Propósito: Comprender los factores que influyen en la hemostasia completa y la duración del decúbito supino tras la extracción de la vaina arterial femoral en pacientes de UCI.
Métodos: Se recopilaron datos clínicos mediante observación y se realizó un análisis estadístico utilizando SPSS.
Resultados esperados: Identificar los factores que influyen en la hemostasia completa y la duración del decúbito supino tras la extracción de la vaina arterial femoral en pacientes de UCI, y desarrollar un modelo de predicción que permita a las unidades clínicas evaluar con precisión el tiempo de compresión en decúbito supino requerido tras la extracción de la vaina arterial femoral.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Pou yun Wang
- Número de teléfono: 0965729268
- Correo electrónico: unique201001@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Pou yun Wang
- Número de teléfono: 0965729268
- Correo electrónico: unique201001@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
- Pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos cardíacos de esta institución
- Pacientes que requieren la extracción de la vaina arterial femoral
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos cardíacos de este hospital.
- Pacientes sometidos a la retirada de vaina arterial femoral.
- Edad de 20 años o más.
Criterios de exclusión:
- Pacientes incapaces de mantener la posición supina o que rechazan restricciones físicas.
- Pacientes con hematoma grave, rotura vascular u otras complicaciones vasculares presentes en el sitio de punción arterial femoral en el momento de la inserción de la vaina.
- Pacientes con diagnóstico de coagulación intravascular diseminada (CID) grave.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Para comprender los factores que influyen en la hemostasia completa y la duración en decúbito supino tras la extracción de la vaina arterial femoral en pacientes de UCI.
Periodo de tiempo: Este estudio es un estudio correlacional, y su objetivo principal es identificar los factores asociados con la incapacidad para lograr una hemostasia completa dentro del tiempo estándar (definido como 6 horas).
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Este estudio es un estudio correlacional, y su objetivo principal es identificar los factores asociados con la incapacidad de lograr una hemostasia completa dentro del tiempo estándar (definido como 6 horas).
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Este estudio es un estudio correlacional, y su objetivo principal es identificar los factores asociados con la incapacidad para lograr una hemostasia completa dentro del tiempo estándar (definido como 6 horas).
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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- Tsao CW, Aday AW, Almarzooq ZI, Alonso A, Beaton AZ, Bittencourt MS, Boehme AK, Buxton AE, Carson AP, Commodore-Mensah Y, Elkind MSV, Evenson KR, Eze-Nliam C, Ferguson JF, Generoso G, Ho JE, Kalani R, Khan SS, Kissela BM, Knutson KL, Levine DA, Lewis TT, Liu J, Loop MS, Ma J, Mussolino ME, Navaneethan SD, Perak AM, Poudel R, Rezk-Hanna M, Roth GA, Schroeder EB, Shah SH, Thacker EL, VanWagner LB, Virani SS, Voecks JH, Wang NY, Yaffe K, Martin SS. Heart Disease and Stroke Statistics-2022 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2022 Feb 22;145(8):e153-e639. doi: 10.1161/CIR.0000000000001052. Epub 2022 Jan 26.
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