ICU患者股动脉鞘拔除后完全止血与平卧时间影响因素的初步探讨
2026年3月10日 更新者:National Taiwan University Hospital
ICU患者股动脉鞘拔除后完全止血及平卧时间影响因素的初步探讨
背景:心脏导管插入术和动脉鞘管拔除后,需进行手动压迫直至出血停止,随后使用压迫带。 患者必须仰卧至少6小时,常出现不适,包括背痛、进食困难和排尿问题。 受压腿部被限制活动以防止移动,进一步加剧不适。 尽管遵循此标准程序,部分患者在压迫后仍出现出血或血肿,需要延长治疗时间。 目前关于预测股动脉鞘管拔除后压迫时间和出血风险因素的研究有限且结果不一致。 本研究旨在识别能够更准确预测初始止血后所需压迫时间的因素,可能减少患者不适和并发症,如持续出血、延长压迫时间和血肿形成,这些情况可能影响生命体征。
目的:了解影响ICU患者股动脉鞘管拔除后完全止血和仰卧时间的因素。
方法:通过观察收集临床数据,并使用SPSS进行统计分析。
预期结果:识别影响ICU患者股动脉鞘管拔除后完全止血和仰卧时间的因素,并开发一个预测模型,使临床科室能够准确评估股动脉鞘管拔除后所需的仰卧压迫时间。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
157
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Pou yun Wang
- 电话号码:0965729268
- 邮箱:unique201001@gmail.com
学习地点
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Taipei、台湾
- 招聘中
- National Taiwan University Hospital
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接触:
- Pou yun Wang
- 电话号码:0965729268
- 邮箱:unique201001@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
- 入住本院心脏重症监护病房的患者
- 需要移除股动脉鞘的患者
描述
纳入标准:
- 入住本院心脏重症监护室的患者。
- 接受股动脉鞘管拔除的患者。
- 年龄20岁及以上。
排除标准:
- 无法保持仰卧位或拒绝身体约束的患者。
- 在鞘管置入时,股动脉穿刺部位存在严重血肿、血管破裂或其他血管并发症的患者。
- 诊断为严重弥散性血管内凝血(DIC)的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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旨在了解影响ICU患者股动脉鞘管拔除后完全止血及仰卧时长的因素。
大体时间:本研究是一项相关性研究,其主要目标是确定与无法在标准时间(定义为6小时)内实现完全止血相关的因素。
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本研究是一项相关性研究,其主要目标是识别与无法在标准时间内(定义为6小时)实现完全止血相关的因素。
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本研究是一项相关性研究,其主要目标是确定与无法在标准时间(定义为6小时)内实现完全止血相关的因素。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Mohammady M, Atoof F, Sari AA, Zolfaghari M. Bed rest duration after sheath removal following percutaneous coronary interventions: a systematic review and meta-analysis. J Clin Nurs. 2014 Jun;23(11-12):1476-85. doi: 10.1111/jocn.12313. Epub 2013 Sep 13.
- Tsao CW, Aday AW, Almarzooq ZI, Alonso A, Beaton AZ, Bittencourt MS, Boehme AK, Buxton AE, Carson AP, Commodore-Mensah Y, Elkind MSV, Evenson KR, Eze-Nliam C, Ferguson JF, Generoso G, Ho JE, Kalani R, Khan SS, Kissela BM, Knutson KL, Levine DA, Lewis TT, Liu J, Loop MS, Ma J, Mussolino ME, Navaneethan SD, Perak AM, Poudel R, Rezk-Hanna M, Roth GA, Schroeder EB, Shah SH, Thacker EL, VanWagner LB, Virani SS, Voecks JH, Wang NY, Yaffe K, Martin SS. Heart Disease and Stroke Statistics-2022 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2022 Feb 22;145(8):e153-e639. doi: 10.1161/CIR.0000000000001052. Epub 2022 Jan 26.
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- Doyle BJ, Ting HH, Bell MR, Lennon RJ, Mathew V, Singh M, Holmes DR, Rihal CS. Major femoral bleeding complications after percutaneous coronary intervention: incidence, predictors, and impact on long-term survival among 17,901 patients treated at the Mayo Clinic from 1994 to 2005. JACC Cardiovasc Interv. 2008 Apr;1(2):202-9. doi: 10.1016/j.jcin.2007.12.006.
- Marquis-Gravel G, Boivin-Proulx LA, Huang Z, Zelenkofske SL, Lincoff AM, Mehran R, Steg PG, Bode C, Alexander JH, Povsic TJ. Femoral Vascular Closure Devices and Bleeding, Hemostasis, and Ambulation Following Percutaneous Coronary Intervention. J Am Heart Assoc. 2023 Jan 3;12(1):e025666. doi: 10.1161/JAHA.122.025666. Epub 2022 Dec 30.
- Olson NC. Comparison of Head Elevation Protocols Following Femoral Artery Sheath Removal After Coronary Angiography. Crit Care Nurse. 2016 Jun;36(3):20-34. doi: 10.4037/ccn2016560.
- Reich R, Helal L, Mantovani VM, Rabelo-Silva ER. Hemostasis after percutaneous transfemoral access: A protocol for systematic review. Medicine (Baltimore). 2020 Dec 24;99(52):e23731. doi: 10.1097/MD.0000000000023731.
- Santos VB, Melo LME, Assis ARV, Moraes JB, Lopes CT, Lopes JL, Barros ALBL. Decreasing length of limb immobilisation following nonelective transfemoral percutaneous coronary intervention: A randomised clinical trial. J Clin Nurs. 2019 Sep;28(17-18):3140-3148. doi: 10.1111/jocn.14860. Epub 2019 Apr 24.
- Sulzbach-Hoke LM, Ratcliffe SJ, Kimmel SE, Kolansky DM, Polomano R. Predictors of complications following sheath removal with percutaneous coronary intervention. J Cardiovasc Nurs. 2010 May-Jun;25(3):E1-8. doi: 10.1097/JCN.0b013e3181c83f4b.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月15日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年5月13日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月10日
首次发布 (实际的)
2026年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月10日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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