이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중환자실 환자의 대퇴동맥 시스 제거 후 완전 지혈 및 앙와위 시간에 영향을 미치는 요인에 대한 예비 탐색

2026년 3월 10일 업데이트: National Taiwan University Hospital

중환자실 환자의 대퇴동맥 시스 제거 후 완전 지혈과 침상 안정 시간에 영향을 미치는 요인에 대한 예비 탐색

배경: 심장 카테터 삽입술 및 동맥 시스 제거 후, 출혈이 멈출 때까지 수동 압박이 적용되며, 이후 압박 벨트가 사용됩니다. 환자는 최소 6시간 동안 누운 자세를 유지해야 하며, 종종 허리 통증, 식사 어려움 및 배뇨 문제를 포함한 불편함을 경험합니다. 압박된 다리는 움직임을 방지하기 위해 고정되어 불편함을 가중시킵니다. 이 표준 절차를 준수하더라도 일부 환자는 여전히 압박 후 출혈이나 혈종이 발생하여 장기간 치료가 필요할 수 있습니다. 대퇴 동맥 시스 제거 후 압박 기간 및 출혈 위험 요인을 예측하는 현재 연구는 제한적이고 일관성이 없습니다. 이 연구는 초기 지혈 후 필요한 압박 시간을 더 정확하게 예측할 수 있는 요인을 규명하여 환자의 불편함과 장기간 출혈, 연장된 압박, 활력 징후에 영향을 미칠 수 있는 혈종 형성과 같은 합병증을 줄이는 것을 목표로 합니다.

목적: ICU 환자의 대퇴 동맥 시스 제거 후 완전한 지혈과 누운 자세 기간에 영향을 미치는 요인을 이해합니다.

방법: 임상 데이터는 관찰을 통해 수집되었으며, SPSS를 사용하여 통계 분석을 수행했습니다.

예상 결과: ICU 환자의 대퇴 동맥 시스 제거 후 완전한 지혈과 누운 자세 기간에 영향을 미치는 요인을 규명하고, 임상 부서가 대퇴 동맥 시스 제거 후 필요한 누운 압박 시간을 정확하게 평가할 수 있는 예측 모델을 개발합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

157

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 이 기관의 심장 중환자실에 입원한 환자
  2. 대동맥 정맥 칼집 제거가 필요한 환자

설명

포함 기준:

  1. 본 병원의 심장 중환자실에 입원한 환자.
  2. 대퇴동맥 시스 제거를 받는 환자.
  3. 만 20세 이상.

제외 기준:

  1. 앙와위 자세를 유지할 수 없거나 신체적 억제를 거부하는 환자.
  2. 시스 삽입 시점에 대퇴동맥 천자 부위에 중증 혈종, 혈관 파열 또는 기타 혈관 합병증이 있는 환자.
  3. 중증의 파종성 혈관내 응고장애(DIC) 진단을 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실 환자의 대퇴동맥 시스 제거 후 완전 지혈 및 누운 자세 유지 시간에 영향을 미치는 요인을 이해하기 위함입니다.
기간: 이 연구는 상관관계 연구로, 주요 목적은 표준 시간(6시간으로 정의됨) 내에 완전한 지혈을 달성하지 못하는 것과 관련된 요인을 확인하는 것입니다.
본 연구는 상관관계 연구로서, 주된 목적은 표준 시간(6시간으로 정의됨) 내에 완전한 지혈을 달성하지 못하는 것과 관련된 요인을 파악하는 것입니다.
이 연구는 상관관계 연구로, 주요 목적은 표준 시간(6시간으로 정의됨) 내에 완전한 지혈을 달성하지 못하는 것과 관련된 요인을 확인하는 것입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202407183RINE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

관상동맥 질환에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Guatemala

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다