Estudo Experimental de um Programa Habitacional Baseado no Emprego para Adultos em Risco de Sem-Abrigo: Habitação Integrada com Emprego Residencial (Project HIRE)
13 de maio de 2026 atualizado por: Vanessa Schick, The University of Texas Health Science Center, Houston
Estudo Experimental de um Programa de Habitação Baseado no Emprego para Adultos em Risco de Sem-Abrigo
A Habitação Baseada no Emprego (HBE) é um modelo inovador que ajuda indivíduos com habitação instável a obterem habitação e emprego no local onde estão alojados.
O objetivo a longo prazo deste projeto é examinar como os serviços de habitação e vocacionais podem ser integrados nos departamentos de emergência hospitalar (DE) como uma intervenção multissetorial.
A hipótese central dos investigadores é que a HBE fornece habitação, emprego e seguro de saúde, o que reduzirá o uso de cuidados agudos e melhorará os determinantes não médicos da saúde mais do que os modelos de cuidados padrão.
A justificação é que a HBE aborda múltiplos fatores a montante que podem prevenir o uso recorrente de cuidados agudos, e a combinação de habitação com serviços de emprego terá efeitos sinérgicos positivos.
Este projeto tem três objetivos específicos: 1) Realizar um ensaio clínico randomizado de três braços comparando a HBE a intervenções de controlo passivo (lista de recursos) e ativo (serviços vocacionais básicos) no uso de cuidados agudos como resultado primário e resultados secundários relacionados com habitação, emprego e qualidade de vida relacionada com a saúde; 2) Compreender as experiências de subgrupos de participantes que recebem HBE; e 3) Identificar barreiras e facilitadores para a adoção da HBE em sistemas públicos de saúde noutras cidades a nível nacional.
Para atingir estes objetivos, um programa HBE será integrado no DE do maior sistema hospitalar de segurança social em Houston, Texas - a 4.ª maior cidade dos Estados Unidos.
O projeto incluirá um ensaio randomizado de três braços recrutando 750 participantes (250 participantes por braço).
O ensaio de três braços permite investigar a contribuição única da habitação sobre outros determinantes não médicos da saúde (emprego e seguro).
Os participantes serão randomizados para um dos três braços e acompanhados durante 12 meses.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Desenho da Investigação / Braços do Estudo. Os pacientes que receberam alta do departamento de emergência dos maiores hospitais de segurança social em Houston, TX (N=750) serão inscritos num ensaio controlado randomizado pragmático de três braços e simples-cego. Os clientes serão aleatoriamente atribuídos numa proporção de 1:1 a um dos três braços: 1) Habitação Baseada no Emprego (HBE) facilitada pela Entryway Houston; 2) Intervenção de controlo passivo (ICP), que envolverá o fornecimento de uma lista de recursos comunitários disponíveis; e 3) Intervenção de controlo ativo (ICA), que envolverá o fornecimento de serviços vocacionais básicos. A intervenção ICA será modelada de forma semelhante aos programas de desenvolvimento de força de trabalho comunitária existentes, para que haja validade ecológica, e ter este braço de tratamento adicional fortalecerá o rigor do ensaio. Garantir que tanto o HBE como a ICA partilhem consistentemente características-chave permitirá comparar diretamente o modelo HBE com a ICA.
Os materiais do estudo estarão disponíveis em inglês e espanhol. Os indivíduos serão rastreados para determinar se estão em risco de sem-abrigo e têm uma necessidade de emprego, têm 18 ou mais anos de idade, e relatam disponibilidade para passar por uma triagem de drogas exigida pelo empregador e verificações de antecedentes criminais, se exigido pelo seu empregador.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
750
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- UTHealth Houston
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Indivíduos que falam inglês e espanhol
- Idade igual ou superior a 18 anos
- Recém-alta dos serviços de urgência do Sistema de Saúde Harris
- Rastreio positivo para risco de sem-abrigo e necessidades de emprego de acordo com a Ferramenta de Rastreio de Necessidades Sociais Relacionadas com a Saúde das Comunidades de Saúde Responsáveis.
Critérios de Exclusão:
- Participantes com um tutor legal
- Incapacidade de participar num teste de antecedentes e de drogas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Habitação Baseada no Emprego
Intervenção experimental
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O alojamento baseado no emprego (EBH) é um programa inovador que responde simultaneamente às necessidades de habitação e emprego.
O EBH será implementado por uma organização chamada Entryway, que fornecerá formação e oportunidades de emprego no setor de apartamentos/habitação multifamiliar.
Uma vez que os contratados são obrigados a viver no local, os funcionários recebem alojamento nas propriedades onde trabalham sem custos ou a um custo muito baixo.
Existem várias posições de nível básico no setor (por exemplo, agente de locação, técnico de manutenção/de apartamento, supervisor de manutenção/de apartamento) que pagam bem acima do salário mínimo do Texas e oferecem oportunidades de progressão na carreira.
Os participantes receberão aconselhamento profissional, assistência na elaboração de currículos e formação prolongada.
Após a formação, recebem assistência para entrevistas (por exemplo, transporte) e, após o emprego, continuam a receber apoio através de formação contínua e mentoria.
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Comparador Ativo: Serviços de Formação Profissional
Intervenção de controlo ativo
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Intervenção de controlo ativo (AC) que envolverá a prestação de serviços vocacionais básicos.
Os nossos especialistas vocacionais internos oferecerão assistência vocacional prática básica e aproveitarão os vários recursos de apoio ao emprego existentes através do Departamento do Trabalho dos EUA, do Departamento de Assuntos dos Veteranos dos EUA (VA) e de outras agências federais e estaduais.
Isto pode incluir apoio à procura de emprego, revisão de currículo, apoio à candidatura, preparação para o emprego e formação para entrevistas.
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Comparador de Placebo: Recursos
Intervenção de controlo passivo
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Intervenção de controlo passivo (PC) que envolverá a disponibilização de uma lista de recursos comunitários disponíveis.
Os participantes aleatorizados para PC receberão uma referência a recursos via mensagem de texto, e poderão navegar autonomamente para o recurso que lhes parecer melhor.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Visitas ao Serviço de Urgência (SU)
Prazo: Desde a inscrição até 12 meses após a inscrição
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O número de visitas ao serviço de urgência durante o período do estudo através de dados administrativos e autorrelato
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Desde a inscrição até 12 meses após a inscrição
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Emprego
Prazo: Desde a inscrição até 12 meses após a inscrição
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O estado de emprego do participante será avaliado através de uma avaliação da aquisição de emprego durante o período de acompanhamento.
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Desde a inscrição até 12 meses após a inscrição
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Estabilidade habitacional
Prazo: Desde a inscrição até 12 meses após a inscrição
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Avaliação de habitação utilizada na Iniciativa Colaborativa para Acabar com a Situação de Sem-Abrigo Crónico, avaliação da situação habitacional nos últimos 30 dias e avaliação da situação habitacional na noite anterior.
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Desde a inscrição até 12 meses após a inscrição
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Qualidade de Vida Relacionada com a Saúde
Prazo: Desde a inscrição até 12 meses após a inscrição
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Short From Health Survey-8 (SF-8) Inquérito de saúde, uma ferramenta amplamente utilizada que gera pontuações de componente mental e físico, com pontuações mais elevadas a indicar saúde mais positiva.
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Desde a inscrição até 12 meses após a inscrição
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Qualidade do Sono
Prazo: Desde a inscrição até 12 meses após a inscrição
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Validado com o Mini Sleep Questionnaire, uma escala amplamente utilizada para avaliar a qualidade do sono e a sonolência diurna, em que pontuações mais elevadas indicam uma qualidade do sono reduzida.
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Desde a inscrição até 12 meses após a inscrição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2030
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios do Sono Vigília
- Distúrbios do Sono Intrínsecos
- Dissônias
- Distúrbios de Iniciação e Manutenção do Sono
- Prestação de cuidados de saúde
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Economia de saúde e organizações
- Planejamento em saúde
- Recursos de Saúde
Outros números de identificação do estudo
- HSC-SPH-25-0887
- 1R01NR021997-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Após o fim do período de desempenho, os dados do estudo serão carregados no repositório de dados OpenICPSR.
O OpenICPSR é um repositório de auto-publicação para dados de investigação das ciências sociais, comportamentais e da saúde.
Os dados anonimizados do nosso ensaio controlado aleatório ficarão disponíveis através deste repositório para outros.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados serão partilhados o mais tardar na altura de uma publicação associada ou no final do período de execução do financiamento externo que gerou os dados, consoante o que ocorrer primeiro.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados científicos estarão disponíveis no repositório de dados OpenICPSR.
Quaisquer variáveis identificadoras não serão depositadas devido a preocupações de privacidade e confidencialidade, mas o acesso aos dados depositados não será controlado de outra forma.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .