Kokeellinen tutkimus työllisyysperusteisesta asunto-ohjelmasta asunnottomuuden riskissä oleville aikuisille: Asuminen yhdistettynä asuinpaikkapohjaiseen työllisyyteen (Project HIRE)
keskiviikko 13. toukokuuta 2026 päivittänyt: Vanessa Schick, The University of Texas Health Science Center, Houston
Kokeellinen tutkimus työllisyyteen perustuvasta asunto-ohjelmasta kodittomuuden riskissä oleville aikuisille
Työperusteinen asuminen (EBH) on uudenlainen malli, joka auttaa asumiseltaan epävakaita henkilöitä saamaan asunnon ja työpaikan siellä, missä he asuvat.
Tämän projektin pitkän aikavälin tavoitteena on tutkia, miten asumis- ja ammatilliset palvelut voidaan integroida sairaaloiden ensiapuosastoille (ED) monialaisena interventiona.
Tutkijoiden keskeinen hypoteesi on, että EBH tarjoaa asunnon, työpaikan ja terveysvakuutuksen, mikä vähentää akuuttien hoitopalvelujen käyttöä ja parantaa terveyteen liittyviä ei-lääketieteellisiä tekijöitä paremmin kuin perinteiset hoitomallit.
Perustelu on, että EBH käsittelee useita ylävirran tekijöitä, jotka voivat estää akuuttien hoitopalvelujen toistuvaa käyttöä, ja asumisen yhdistäminen työpalveluihin tuottaa positiivisia synergiavaikutuksia.
Tällä projektilla on kolme erityistä tavoitetta: 1) Suorittaa kolmihaarainen satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan EBH:tä passiiviseen (resurssiluettelo) ja aktiiviseen kontrolli-interventioon (perusammatilliset palvelut) akuuttien hoitopalvelujen käytön ensisijaisena tuloksena sekä toissijaisina tuloksina asumiseen, työllisyyteen ja terveyteen liittyvään elämänlaatuun; 2) Ymmärtää EBH:ta saavien osallistujien alaryhmien kokemukset; ja 3) Tunnistaa esteet ja mahdollistajat EBH:n omaksumiselle julkisissa terveydenhuoltojärjestelmissä muissa kaupungeissa kansallisesti.
Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi EBH-ohjelma integroidaan Houstonin, Texasin suurimman turvaverkko-sairaalajärjestelmän ensiapuosastolle - Yhdysvaltojen neljänneksi suurimman kaupungin.
Projekti sisältää kolmihaaraisen satunnaistetun tutkimuksen, johon osallistuu 750 osallistujaa (250 osallistujaa per haara).
Kolmihaarainen tutkimus mahdollistaa asumisen ainutlaatuisen panoksen tutkimisen muihin terveyteen liittyviin ei-lääketieteellisiin tekijöihin (työllisyys ja vakuutus) verrattuna.
Osallistujat satunnaistetaan yhteen kolmesta haarasta ja seurataan 12 kuukauden ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimussuunnittelu/Tutkimushaarat. Potilaat, jotka kotiutetaan Houstonin, TX:n suurimman turvaverkko-sairaalan ensiapuosastolta (N=750), osallistuvat kolmihaaraiseen pragmaattiseen yksisokeaan satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen. Asiakkaat satunnaistetaan suhteessa 1:1 johonkin kolmesta haarasta: 1) Työhön perustuva asuminen (EBH), jota Entryway Houston helpottaa; 2) Passiivinen kontrolli-interventio (PC), joka sisältää saatavilla olevien yhteisöresurssien listan tarjoamisen; ja 3) Aktiivinen kontrolli-interventio (AC), joka sisältää perusammatillisten palvelujen tarjoamisen. AC-interventio mallinnetaan jossain määrin olemassa olevien yhteisön työvoimakehitysohjelmien mukaan, jotta on ekologista validiteettia, ja tämä ylimääräinen hoitohara vahvistaa tutkimuksen tiukkuutta. Varmistamalla, että sekä EBH että AC jakavat johdonmukaisesti keskeisiä ominaisuuksia, voidaan suoraan verrata EBH-mallia AC:hen.
Tutkimusmateriaalit ovat saatavilla englanniksi ja espanjaksi. Yksilöitä seulotaan määrittämään, ovatko he asunnottomuuden vaarassa ja heillä on työllisyystarve, ovatko he 18+ vuotiaita, ja raportoivat halukkuutensa läpäistä työnantajan vaatima huumeseulonta ja rikostaustatarkistus, mikäli työnantaja sitä vaatii.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
750
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- UTHealth Houston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englantia ja espanjaa puhuvat henkilöt
- Ikä 18+
- Äskettäin kotiutettu Harris Health System -ensiapuosastoista
- Positiivinen seulontatulos kodittomuuden riskistä ja työllisyyden tarpeesta Centers Accountable Health Communities Health-Related Social Needs Screening Tool -työkalun mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on huoltaja
- Haluttomuus osallistua taustatarkastukseen ja huumetestiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Työperusteinen asuminen
Kokeellinen interventio
|
Työperusteinen asuminen (EBH) on innovatiivinen ohjelma, joka täyttää asumistarpeet ja työllisyystarpeet samanaikaisesti.
EBH:ta toteuttaa Entryway-niminen organisaatio, joka tarjoaa koulutusta ja työmahdollisuuksia asunto-/moniasuntoalalla.
Koska palkattujen henkilöiden on asuttava työpaikalla, työntekijöille tarjotaan asuntoja työkohteissa ilmaiseksi tai hyvin alhaisella hinnalla.
Alalla on monenlaisia aloittavien työntekijöiden tehtäviä (esim. vuokra-agentti, huolto-/asuntoteknikko, huolto-/asuntovalvoja), jotka maksavat huomattavasti Texasin vähimmäispalkkaa korkeampaa palkkaa ja tarjoavat mahdollisuuksia uran edistämiseen.
Osallistujat saavat työvalmennusta, ansioluetteloapua ja laajennettua koulutusta.
Koulutuksen jälkeen heille tarjotaan haastatteluapua (esim. kuljetus) ja työllistymisen jälkeen heitä tuetaan jatkuvan koulutuksen ja mentorointin avulla.
|
|
Active Comparator: Ammatilliset palvelut
Aktiivinen kontrolli-interventio
|
Aktiivinen kontrolli-interventio (AC), joka sisältää perusammatillisten palvelujen tarjoamisen.
Meidän sisäiset ammatilliset asiantuntijamme tarjoavat käytännönläheistä perustason ammatillista tukea ja hyödyntävät erilaisia olemassa olevia työtukea tarjoavia resursseja, joita on jo saatavilla Yhdysvaltain työministeriön, Yhdysvaltain veteraaniasioiden ministeriön (VA) ja muiden liittovaltion ja osavaltion virastojen kautta.
Tämä voi sisältää työnhaun tukea, ansioluettelon tarkistusta, hakemuksen täyttämisen tukea, työhön valmistautumista ja haastattelukoulutusta.
|
|
Placebo Comparator: Resurssit
Passiivinen kontrolli-interventio
|
Passiivinen kontrolli-interventio (PC), joka sisältää käytettävissä olevien yhteisöresurssien luettelon.
PC-ryhmään satunnaistetut osallistujat saavat tekstiviestillä viittauksen resursseihin ja voivat itse valita itselleen parhaiten sopivan resurssin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivystysosaston (ED) käynnit
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä rekisteröinnin jälkeen 12 kuukauden kuluessa
|
Hoidon aikana tapahtuneiden ensiavun käyntien määrä hallinnollisten tietojen ja itseilmoitusten perusteella
|
Rekisteröinnistä rekisteröinnin jälkeen 12 kuukauden kuluessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työllisyys
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä 12 kuukauden kuluttua rekisteröinnistä
|
Osallistujan työllisyystilanne arvioidaan arvioimalla työpaikan hankkimista seuranta-aikana.
|
Rekisteröinnistä 12 kuukauden kuluttua rekisteröinnistä
|
|
Asunnonvakaus
Aikaikkuna: Enrolloinnista 12 kuukauden kuluessa enrolloinnista
|
Asumisen arviointi, jota käytetään Yhteistyöaloitteessa kroonisen asunnottomuuden lopettamiseksi, asumistilanteen arviointi edellisen 30 päivän aikana ja asumistilanteen arviointi edellisenä yönä.
|
Enrolloinnista 12 kuukauden kuluessa enrolloinnista
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä rekisteröinnin jälkeen kuluneeseen 12 kuukauteen
|
Lyhyt terveyskysely-8 (SF-8) terveyskysely, laajalti käytetty työkalu, joka tuottaa mielenterveys- ja fyysiset komponenttipisteet, joissa korkeammat pisteet osoittavat positiivisempaa terveyttä.
|
Rekisteröinnistä rekisteröinnin jälkeen kuluneeseen 12 kuukauteen
|
|
Unenlaatu
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä 12 kuukauteen rekisteröitymisen jälkeen
|
Validointi tehtiin Mini Sleep Questionnaire -kyselyllä, joka on laajalti käytetty mittari unen laadun ja päiväaikaisen uneliaisuuden arviointiin, ja korkeammat pisteet osoittavat heikentyneen unen laatua.
|
Rekisteröitymisestä 12 kuukauteen rekisteröitymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 9. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC-SPH-25-0887
- 1R01NR021997-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Suoritusjakson päätyttyä tutkimusaineisto ladataan OpenICPSR-tietovarastoon.
OpenICPSR on itsenäinen julkaisuympäristö sosiaali-, käyttäytymis- ja terveystieteiden tutkimusaineistoille.
Anonymisoitu aineisto satunnaistetusta kontrolloidusta tutkimuksestamme tullaan tekemään saataville muille tämän varaston kautta.
IPD-jaon aikakehys
Data jaetaan viimeistään siihen mennessä, kun siihen liittyvä julkaisu julkaistaan tai kun ulkopuolisen rahoituksen suoritusjakso päättyy, riippuen kummasta tapahtuu ensin.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tieteelliset aineistot tullaan tekemään saataville OpenICPSR-aineistovarastossa.
Yksilöiviä muuttujia ei talleteta yksityisyys- ja luottamuksellisuussyistä, mutta pääsy talletettuihin aineistoihin ei muutoin ole rajoitettu.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .