노숙 위험에 처한 성인을 위한 고용 기반 주택 프로그램 실험적 시험: 주거형 고용과 통합된 주택 (Project HIRE)
2026년 5월 13일 업데이트: Vanessa Schick, The University of Texas Health Science Center, Houston
노숙 위험에 처한 성인을 위한 고용 기반 주거 프로그램 실험 시험
고용 기반 주택(EBH)은 주거가 불안정한 개인들이 주거지를 얻고 해당 주거지에서 현장 고용을 얻을 수 있도록 돕는 새로운 모델입니다.
이 프로젝트의 장기 목표는 주택 및 직업 서비스가 다부문 개입으로서 병원 응급실(ED)에 어떻게 통합될 수 있는지 조사하는 것입니다.
연구진의 핵심 가설은 EBH가 주택, 고용 및 건강 보험을 제공함으로써 급성 치료 이용을 줄이고 의료 외 건강 결정 요인을 표준 치료 모델보다 더 개선할 것이라는 것입니다.
그 근거는 EBH가 급성 치료의 반복적 사용을 방지할 수 있는 여러 상류 요인을 다루며, 주택과 고용 서비스의 결합이 긍정적인 시너지 효과를 낼 것이라는 점입니다.
이 프로젝트에는 세 가지 구체적인 목표가 있습니다: 1) EBH를 수동적(자원 목록) 및 능동적 대조 개입(기본 직업 서비스)과 비교하여 급성 치료 이용을 주요 결과로, 주택, 고용 및 건강 관련 삶의 질과 관련된 이차 결과를 평가하는 3군 무작위 임상 시험 수행; 2) EBH를 받는 참가자 하위 그룹의 경험 이해; 3) 전국 다른 도시의 공공 의료 시스템에서 EBH 채택의 장벽과 촉진 요인 확인.
이러한 목표를 달성하기 위해, EBH 프로그램이 미국에서 4번째로 큰 도시인 텍사스주 휴스턴의 최대 안전망 병원 시스템의 응급실에 통합될 것입니다.
이 프로젝트는 750명의 참가자(각 군당 250명)를 등록하는 3군 무작위 시험을 포함할 것입니다.
3군 시험은 건강의 다른 비의료적 결정 요인(고용 및 보험)에 대한 주택의 고유한 기여도를 조사할 수 있게 합니다.
참가자는 세 군 중 하나에 무작위로 배정되고 12개월 동안 추적 관찰될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 설계/연구 군. 텍사스주 휴스턴에 위치한 가장 큰 안전망 병원의 응급실에서 퇴원한 환자(N=750)는 3군 실용적 단일맹검 무작위 대조 시험에 등록될 것입니다. 참가자는 1:1 비율로 다음 세 가지 군 중 하나에 무작위 배정됩니다: 1) 엔트리웨이 휴스턴이 지원하는 고용 기반 주거(EBH); 2) 이용 가능한 지역사회 자원 목록을 제공하는 수동 대조 중재(PC); 그리고 3) 기본 직업 서비스를 제공하는 능동 대조 중재(AC). AC 중재는 기존 지역사회 노동력 개발 프로그램을 어느 정도 모델로 삼아 생태학적 타당성을 확보하며, 이 추가 치료 군을 포함함으로써 시험의 엄격성이 강화될 것입니다. EBH와 AC가 일관되게 주요 특성을 공유하도록 보장함으로써 EBH 모델을 AC와 직접 비교할 수 있을 것입니다.
연구 자료는 영어와 스페인어로 제공됩니다. 개인들은 노숙 위험에 처해 있고 취업 필요가 있으며, 18세 이상이고, 고용주가 요구하는 경우 고용주가 요구하는 약물 검사 및 범죄 경력 조사를 통과할 의사가 있다고 보고하는지 여부를 확인하기 위해 선별됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
750
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- UTHealth Houston
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 영어 및 스페인어 사용자
- 만 18세 이상
- 최근 해리스 헬스 시스템 응급실에서 퇴원한 자
- Centers Accountable Health Communities 건강 관련 사회적 요구 선별 도구에 따른 노숙 위험 및 고용 필요성에서 양성 판정을 받은 자
제외 기준:
- 후견인이 있는 참가자
- 신원 조회 및 약물 검사에 참여하지 않으려는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고용 기반 주택
실험적 중재
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고용 기반 주택(EBH)은 주택과 고용 요구를 동시에 충족시키는 혁신적인 프로그램입니다.
EBH는 아파트/다세대 주택 산업에서 교육과 고용 기회를 제공하는 엔트리웨이라는 조직이 제공할 예정입니다.
채용된 직원들은 현장 거주가 요구되므로, 근무하는 부동산에서 무료 또는 매우 저렴한 비용으로 주택을 제공받습니다.
이 산업에는 다양한 초급 직책(예: 임대 담당자, 유지 보수/아파트 기술자, 유지 보수/아파트 감독자)이 있으며, 이는 텍사스 최저 임금보다 훨씬 높은 급여를 제공하고 경력 발전 기회가 있습니다.
참가자들은 직업 코칭, 이력서 지원, 그리고 연장된 교육을 받게 됩니다.
교육을 받은 후에는 면접 지원(예: 교통편)을 제공받으며, 고용된 후에도 지속적인 교육과 멘토링을 통해 지원을 계속 받습니다.
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활성 비교기: 직업 서비스
활성 대조군 중재
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기초 직업 서비스를 제공하는 능동적 대조군 개입(AC)입니다.
우리의 내부 직업 전문가들은 기본적인 실무적인 직업 지원을 제공하고, 미국 노동부, 미국 재향군인부(VA) 및 기타 연방 및 주 정부 기관을 통해 이미 존재하는 다양한 기존 직업 지원 자원을 활용할 것입니다.
여기에는 구직 지원, 이력서 검토, 지원서 작성 지원, 취업 준비 및 면접 훈련이 포함될 수 있습니다.
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위약 비교기: 자원
수동적 대조군 중재
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참여자들이 이용할 수 있는 지역사회 자원 목록을 제공하는 수동 통제 중재(PC)입니다.
PC에 무작위 배정된 참여자들은 문자를 통해 자원에 대한 추천을 받게 되며, 자신에게 가장 적합해 보이는 자원을 직접 찾아갈 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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응급실 내원
기간: 등록부터 등록 후 12개월까지
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행정 데이터 및 자가 보고를 통한 연구 기간 중 응급실 방문 횟수
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등록부터 등록 후 12개월까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고용
기간: 등록부터 등록 후 12개월까지
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참가자의 고용 상태는 추적 기간 동안의 취업 획득에 대한 평가를 통해 평가될 것입니다.
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등록부터 등록 후 12개월까지
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주거 안정성
기간: 등록부터 등록 후 12개월까지
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지속적 노숙 종료를 위한 공동 이니셔티브에서 사용된 주거 평가, 지난 30일간의 주거 상황 평가, 그리고 전날 밤의 주거 상황 평가.
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등록부터 등록 후 12개월까지
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건강 관련 삶의 질
기간: 등록부터 등록 후 12개월까지
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Short From Health Survey-8 (SF-8) 건강 설문조사는 정신 건강과 신체 건강 점수를 생성하는 널리 사용되는 도구로, 높은 점수는 더 긍정적인 건강 상태를 나타냅니다.
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등록부터 등록 후 12개월까지
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수면의 질
기간: 등록부터 등록 후 12개월까지
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Mini Sleep Questionnaire로 검증되었으며, 이는 수면의 질과 주간 졸림을 평가하는 데 널리 사용되는 척도로, 점수가 높을수록 수면의 질이 저하됨을 나타냅니다.
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등록부터 등록 후 12개월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 5월 9일
기본 완료 (추정된)
2030년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2030년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HSC-SPH-25-0887
- 1R01NR021997-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 기간이 종료된 후, 연구 데이터는 OpenICPSR 데이터 저장소에 업로드될 예정입니다.
OpenICPSR은 사회과학, 행동과학 및 건강과학 연구 데이터를 위한 자체 출판 저장소입니다.
무작위 대조 시험에서 얻은 비식별화된 데이터는 이 저장소를 통해 다른 연구자들에게 제공될 예정입니다.
IPD 공유 기간
데이터는 관련 출판물 발표 시점 또는 해당 데이터를 생성한 대외 연구비 지원 기간 종료 시점 중 먼저 도래하는 시점 이전에 공유될 것입니다.
IPD 공유 액세스 기준
과학 데이터는 데이터 저장소 OpenICPSR에서 이용 가능하게 될 것입니다.
개인정보 보호 및 기밀성 문제로 인해 식별 변수는 저장되지 않지만, 저장된 데이터에 대한 접근은 그 외에는 제한되지 않을 것입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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수면의 질에 대한 임상 시험
-
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.모병Bstructive sleep apnea (OSA) 및 비만중국
고용 기반 주택에 대한 임상 시험
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Qazvin University Of Medical Sciences완전한
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Qazvin University Of Medical Sciences알려지지 않은
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New Jersey Institute of TechnologyChildren's Hospital of Philadelphia; National Eye Institute (NEI); Rutgers University; Salus...완전한