Experimentele proef van een op werkgelegenheid gebaseerd huisvestingsprogramma voor volwassenen met risico op dakloosheid: Wonen geïntegreerd met residentiële werkgelegenheid (Project HIRE)
13 mei 2026 bijgewerkt door: Vanessa Schick, The University of Texas Health Science Center, Houston
Experimentele proef van een op werkgelegenheid gebaseerd huisvestingsprogramma voor volwassenen met risico op dakloosheid
Employment-Based Housing (EBH) is een nieuw model dat helpt om mensen zonder stabiele huisvesting onderdak en werk op locatie te bieden waar ze gehuisvest zijn.
Het langetermijndoel van dit project is om te onderzoeken hoe huisvesting en arbeidsbemiddeling kunnen worden geïntegreerd in spoedeisende hulpafdelingen van ziekenhuizen (SEH) als een multisectorale interventie.
De centrale hypothese van de onderzoekers is dat EBH huisvesting, werkgelegenheid en ziektekostenverzekering biedt, wat het gebruik van acute zorg zal verminderen en de niet-medische determinanten van gezondheid meer zal verbeteren dan standaardzorgmodellen.
De redenering is dat EBH meerdere upstreamfactoren aanpakt die herhaald gebruik van acute zorg kunnen voorkomen, en dat de combinatie van huisvesting met arbeidsbemiddeling positieve synergetische effecten zal hebben.
Dit project heeft drie specifieke doelstellingen: 1) Uitvoeren van een driearmige gerandomiseerde klinische studie die EBH vergelijkt met passieve (bronnenlijst) en actieve controle-interventies (basis arbeidsbemiddeling) op het gebruik van acute zorg als primaire uitkomst en secundaire uitkomsten gerelateerd aan huisvesting, werkgelegenheid en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven; 2) Inzicht krijgen in de ervaringen van subgroepen deelnemers die EBH ontvangen; en 3) Identificeren van barrières en faciliterende factoren voor de adoptie van EBH in openbare gezondheidszorgsystemen in andere steden nationaal.
Om deze doelstellingen te bereiken, zal een EBH-programma worden geïntegreerd in de SEH van het grootste veiligheidsnetziekenhuissysteem in Houston, Texas - de 4e grootste stad in de Verenigde Staten.
Het project omvat een driearmige gerandomiseerde studie met 750 deelnemers (250 deelnemers per arm).
De driearmige studie maakt onderzoek mogelijk naar de unieke bijdrage van huisvesting boven andere niet-medische determinanten van gezondheid (werkgelegenheid en verzekering).
Deelnemers worden gerandomiseerd toegewezen aan een van de drie armen en worden 12 maanden gevolgd.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoeksopzet/Studiearmen. Patiënten die worden ontslagen uit de spoedeisende hulp van de grootste veiligheidsnetziekenhuizen in Houston, TX (N=750) worden opgenomen in een drie-armige pragmatische enkelblinde gerandomiseerde gecontroleerde studie. Deelnemers worden willekeurig toegewezen in een verhouding van 1:1 aan een van de drie armen: 1) Werkgelegenheidsgerichte huisvesting (EBH) gefaciliteerd door Entryway Houston; 2) Passieve controle-interventie (PC) die het verstrekken van een lijst met beschikbare gemeenschapsbronnen omvat; en 3) Actieve controle-interventie (AC) die het verstrekken van basis beroepsdiensten omvat. De AC-interventie zal enigszins worden gemodelleerd naar bestaande gemeenschapsprogramma's voor arbeidsontwikkeling, zodat er ecologische validiteit is en deze aanvullende behandelingsarm de strengheid van de studie zal versterken. Door ervoor te zorgen dat zowel EBH als AC consistent belangrijke kenmerken delen, kunnen ze het EBH-model direct vergelijken met AC.
Studiemateriaal zal beschikbaar zijn in het Engels en Spaans. Individuen worden gescreend om te bepalen of ze risico lopen op dakloosheid en een behoefte aan werkgelegenheid hebben, 18+ jaar oud zijn, en bereidheid rapporteren om een door de werkgever verplichte drugscreening en strafrechtelijke antecedentenonderzoek te ondergaan, indien vereist door hun werkgever.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
750
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- UTHealth Houston
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Engels- en Spaanssprekende personen
- 18 jaar en ouder
- Recent ontslagen uit een spoedeisende hulpafdeling van het Harris Health System
- Positief gescreend voor risico op dakloosheid en behoefte aan werkgelegenheid volgens de Centers Accountable Health Communities Health-Related Social Needs Screening Tool.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers met een curator
- Onbereidheid om deel te nemen aan een antecedenten- en drugstest
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Werkgelegenheidsgerichte Huisvesting
Experimentele interventie
|
Employment-based housing (EBH) is een innovatief programma dat tegelijkertijd in huisvestings- en werkgelegenheidsbehoeften voorziet.
EBH wordt uitgevoerd door een organisatie genaamd Entryway, die training en werkgelegenheidsmogelijkheden biedt in de appartementen-/meergezinswoningindustrie.
Aangezien nieuwe medewerkers ter plaatse moeten wonen, krijgen werknemers huisvesting op de eigendommen waar ze werken tegen geen of zeer lage kosten.
Er zijn diverse instapfuncties in de industrie (bijv. verhuurmakelaar, onderhouds-/appartementstechnicus, onderhouds-/appartementstoezichthouder) die ruim boven het minimumloon van Texas betalen en kansen bieden voor carrièreontwikkeling.
Deelnemers krijgen loopbaanbegeleiding, hulp bij cv's en uitgebreide training.
Na de training krijgen ze sollicitatiehulp (bijv. vervoer) en, na indiensttreding, blijven ze ondersteuning krijgen door middel van doorlopende training en mentorschap.
|
|
Actieve vergelijker: Beroepsgerichte Dienstverlening
Actieve controle-interventie
|
Actieve controle interventie (AC) die de verstrekking van basis beroepsdiensten omvat.
Onze interne beroepsspecialisten zullen praktische beroepsondersteuning op basisniveau aanbieden en gebruik maken van diverse bestaande ondersteuningsbronnen voor werk die al beschikbaar zijn via het Amerikaanse ministerie van Arbeid, het Amerikaanse ministerie van Veteranenzaken (VA), en andere federale en staatsoverheidsinstellingen.
Dit kan ondersteuning bij het zoeken naar werk, cv-beoordeling, hulp bij sollicitaties, voorbereiding op werk en training voor sollicitatiegesprekken omvatten.
|
|
Placebo-vergelijker: Bronnen
Passieve controle-interventie
|
Passieve controle-interventie (PC) die de verstrekking van een lijst met beschikbare gemeenschapsbronnen omvat.
Deelnemers die aan PC zijn toegewezen, ontvangen een verwijzing naar bronnen via sms en kunnen zelf naar de bron navigeren die het beste bij hen lijkt te passen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spoedeisende Hulp (SEH) Bezoeken
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 12 maanden na inschrijving
|
Het aantal SEH-bezoeken tijdens de onderzoeksperiode via administratieve gegevens en zelfrapportage
|
Van inschrijving tot 12 maanden na inschrijving
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Baan
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 12 maanden na inschrijving
|
De arbeidssituatie van de deelnemer wordt beoordeeld via een beoordeling van het verkrijgen van werk tijdens de follow-upperiode.
|
Van inschrijving tot 12 maanden na inschrijving
|
|
Huisvestingsstabiliteit
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 12 maanden na inschrijving
|
Huisvestingsbeoordeling gebruikt in het Collaborative Initiative to End Chronic Homelessness, beoordeling van de huisvestingssituatie in de afgelopen 30 dagen, en beoordeling van de huisvestingssituatie de vorige nacht.
|
Van inschrijving tot 12 maanden na inschrijving
|
|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 12 maanden na inschrijving
|
Short From Health Survey-8 (SF-8) gezondheidsenquête, een veelgebruikt instrument dat mentale gezondheid en fysieke componentenscores genereert, waarbij hogere scores wijzen op een positievere gezondheid.
|
Van inschrijving tot 12 maanden na inschrijving
|
|
Slaapkwaliteit
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 12 maanden na inschrijving
|
Geverifieerd met de Mini Sleep Questionnaire, een veelgebruikte schaal om slaapkwaliteit en overdag slaperigheid te beoordelen, waarbij hogere scores duiden op verminderde slaapkwaliteit.
|
Van inschrijving tot 12 maanden na inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 mei 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2030
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Psychische aandoening
- Slaap-waakstoornissen
- Slaapstoornissen, intrinsiek
- Dyssomnieën
- Slaapinitiatie en -onderhoudsstoornissen
- Levering van de gezondheidszorg
- Kwaliteit, toegang en evaluatie van de gezondheidszorg
- Gezondheidszorg economie en organisaties
- Gezondheidsplanning
- Gezondheidsmiddelen
Andere studie-ID-nummers
- HSC-SPH-25-0887
- 1R01NR021997-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Na afloop van de uitvoeringsperiode zullen de onderzoeksgegevens worden geüpload naar de OpenICPSR-gegevensrepository.
OpenICPSR is een zelfpublicerende repository voor onderzoeksgegevens op het gebied van sociale, gedrags- en gezondheidswetenschappen.
Geanonimiseerde gegevens van onze gerandomiseerde gecontroleerde studie zullen via deze repository beschikbaar worden gesteld voor anderen.
IPD-tijdsbestek voor delen
De gegevens worden uiterlijk gedeeld op het moment van een bijbehorende publicatie of aan het einde van de uitvoeringsperiode van de extramurale subsidie die de gegevens heeft gegenereerd, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet.
IPD-toegangscriteria voor delen
Wetenschappelijke gegevens worden beschikbaar gesteld in de datarepository OpenICPSR.
Vanwege privacy- en vertrouwelijkheidsredenen worden identificerende variabelen niet gedeponeerd, maar de toegang tot de gedeponeerde gegevens wordt verder niet gecontroleerd.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .