Экспериментальное исследование программы обеспечения жильем на основе трудоустройства для взрослых, подверженных риску бездомности: жилье, интегрированное с рабочим местом проживания (Project HIRE)
13 мая 2026 г. обновлено: Vanessa Schick, The University of Texas Health Science Center, Houston
Экспериментальное испытание программы обеспечения жильем на основе трудоустройства для взрослых, находящихся под угрозой бездомности
Жилищное обеспечение на основе трудоустройства (ЖОТ) — это новая модель, которая помогает лицам без стабильного жилья получить жилье и работу на месте проживания.
Долгосрочная цель этого проекта — изучить, как жилищные и профессиональные услуги могут быть интегрированы в отделения неотложной помощи (ОНП) больниц в качестве многосекторального вмешательства.
Основная гипотеза исследователей заключается в том, что ЖОТ обеспечивает жилье, трудоустройство и медицинскую страховку, что сократит использование экстренной медицинской помощи и улучшит немедицинские детерминанты здоровья в большей степени, чем стандартные модели помощи.
Обоснование заключается в том, что ЖОТ решает множество факторов на ранних этапах, которые могут предотвратить повторное использование экстренной помощи, а сочетание жилья с услугами по трудоустройству окажет положительный синергетический эффект.
У этого проекта три конкретные цели: 1) Провести трехгрупповое рандомизированное клиническое исследование, сравнивающее ЖОТ с пассивным (список ресурсов) и активным контрольными вмешательствами (базовые услуги по трудоустройству) по использованию экстренной помощи в качестве первичного исхода и вторичным исходам, связанным с жильем, трудоустройством и качеством жизни, связанным со здоровьем; 2) Изучить опыт подгрупп участников, получающих ЖОТ; и 3) Выявить барьеры и факторы, способствующие внедрению ЖОТ в государственных системах здравоохранения в других городах страны.
Для достижения этих целей программа ЖОТ будет интегрирована в ОНП крупнейшей системы больниц социальной защиты в Хьюстоне, штат Техас — четвертом по величине городе США.
Проект будет включать трехгрупповое рандомизированное исследование с участием 750 участников (по 250 участников в каждой группе).
Трехгрупповое исследование позволяет изучить уникальный вклад жилья по сравнению с другими немедицинскими детерминантами здоровья (трудоустройство и страховка).
Участники будут рандомизированы в одну из трех групп и будут наблюдаться в течение 12 месяцев.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Дизайн исследования/Исследовательские группы. Пациенты, выписанные из отделения неотложной помощи крупнейших государственных больниц в Хьюстоне, Техас (N=750), будут включены в трехгрупповое прагматическое простое слепое рандомизированное контролируемое исследование. Участники будут случайным образом распределены в соотношении 1:1 в одну из трех групп: 1) Трудоустройство с предоставлением жилья (EBH), организованное Entryway Houston; 2) Пассивное контрольное вмешательство (PC), которое будет включать предоставление списка доступных общественных ресурсов; и 3) Активное контрольное вмешательство (AC), которое будет включать предоставление базовых профессиональных услуг. Вмешательство AC будет частично смоделировано по образцу существующих программ развития рабочей силы в сообществе, что обеспечит экологическую валидность, а наличие этой дополнительной группы лечения повысит строгость исследования. Обеспечение того, чтобы EBH и AC последовательно разделяли ключевые характеристики, позволит напрямую сравнить модель EBH с AC.
Материалы исследования будут доступны на английском и испанском языках. Будут проводиться скрининг для определения риска бездомности и потребности в трудоустройстве, возраста 18+ лет, а также готовности пройти обязательный для работодателя тест на наркотики и проверку судимости, если это требуется работодателем.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
750
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- UTHealth Houston
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Лица, говорящие на английском и испанском языках
- Возраст 18 лет и старше
- Недавно выписанные из отделений неотложной помощи системы здравоохранения Harris Health
- Положительный результат скрининга на риск бездомности и потребность в трудоустройстве согласно Инструменту скрининга социальных потребностей, связанных со здоровьем, Центров подотчетных сообществ здравоохранения.
Критерии исключения:
- Участники, имеющие опекуна
- Нежелание пройти проверку биографии и тест на наркотики
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Жильё на основе занятости
Экспериментальное вмешательство
|
Жильё, связанное с трудоустройством (EBH) — это инновационная программа, которая одновременно удовлетворяет потребности в жилье и работе.
EBH будет реализована организацией Entryway, которая предоставит возможности обучения и трудоустройства в сфере многоквартирного жилья.
Поскольку наёмные работники обязаны проживать на месте, им предоставляется жильё на объектах, где они работают, бесплатно или по очень низкой стоимости.
В отрасли существует множество начальных должностей (например, агент по аренде, техник по обслуживанию / квартирный техник, руководитель по обслуживанию / квартирный руководитель), которые оплачиваются значительно выше минимальной заработной платы в Техасе и предоставляют возможности для карьерного роста.
Участники получат помощь в трудоустройстве, составлении резюме и расширенное обучение.
После обучения им предоставляется помощь в организации собеседований (например, транспорт), а после трудоустройства продолжается поддержка через постоянное обучение и наставничество.
|
|
Активный компаратор: Профессиональные услуги
Активное контрольное вмешательство
|
Активное контрольное вмешательство (AC), которое будет включать предоставление базовых профессиональных услуг.
Наши штатные специалисты по профессиональной реабилитации предложат базовую практическую профессиональную помощь и воспользуются различными существующими ресурсами поддержки занятости, которые уже доступны через Министерство труда США, Министерство по делам ветеранов США (VA) и другие федеральные и государственные агентства.
Это может включать поддержку в поиске работы, проверку резюме, помощь в подаче заявлений, подготовку к трудоустройству и обучение прохождению собеседований.
|
|
Плацебо Компаратор: Ресурсы
Пассивное контрольное вмешательство
|
Пассивное контрольное вмешательство (PC), которое будет включать предоставление списка доступных ресурсов сообщества.
Участники, рандомизированные в группу PC, получат направление к ресурсам по текстовому сообщению и смогут самостоятельно выбрать тот ресурс, который покажется им наиболее подходящим.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визиты в отделение неотложной помощи (ОНП)
Временное ограничение: От момента включения в исследование до 12 месяцев после включения
|
Количество обращений в отделение неотложной помощи в течение периода исследования по административным данным и данным самоотчета
|
От момента включения в исследование до 12 месяцев после включения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Трудоустройство
Временное ограничение: От момента включения в исследование до 12 месяцев после включения
|
Трудовой статус участника будет оцениваться с помощью оценки трудоустройства в течение периода наблюдения.
|
От момента включения в исследование до 12 месяцев после включения
|
|
Стабильность жилья
Временное ограничение: От регистрации до 12 месяцев после регистрации
|
Оценка жилищных условий, используемая в Совместной инициативе по прекращению хронической бездомности, оценка жилищной ситуации за предыдущие 30 дней и оценка жилищной ситуации предыдущей ночью.
|
От регистрации до 12 месяцев после регистрации
|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: От момента включения в исследование до 12 месяцев после включения
|
Краткий опросник здоровья SF-8 (Short From Health Survey-8), широко используемый инструмент, который формирует оценки психического здоровья и физического состояния, где более высокие баллы указывают на более позитивное состояние здоровья.
|
От момента включения в исследование до 12 месяцев после включения
|
|
Качество сна
Временное ограничение: От включения в исследование до 12 месяцев после включения
|
Проверено с помощью Мини-опросника сна, широко используемой шкалы для оценки качества сна и дневной сонливости, где более высокие баллы указывают на снижение качества сна.
|
От включения в исследование до 12 месяцев после включения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Психические расстройства
- Расстройства сна и бодрствования
- Расстройства сна, внутренние
- Диссомнии
- Нарушения засыпания и поддержания сна
- Оказание медицинской помощи
- Качество, доступ и оценка здравоохранения
- Экономика здравоохранения и организации
- Планирование здоровья
- Ресурсы здравоохранения
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-SPH-25-0887
- 1R01NR021997-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
После окончания периода наблюдения данные исследования будут загружены в репозиторий данных OpenICPSR.
OpenICPSR — это самоиздаваемый репозиторий для исследовательских данных в социальных, поведенческих и медицинских науках.
Обезличенные данные нашего рандомизированного контролируемого исследования будут доступны другим через этот репозиторий.
Сроки обмена IPD
Данные будут предоставлены не позднее времени публикации соответствующей статьи или окончания срока действия внешнего гранта, в рамках которого были получены данные, в зависимости от того, что наступит раньше.
Критерии совместного доступа к IPD
Научные данные будут доступны в репозитории данных OpenICPSR.
Любые идентифицирующие переменные не будут размещены из-за соображений конфиденциальности, однако доступ к размещенным данным в остальном не будет контролироваться.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .