针对无家可归风险成年人的就业型住房计划实验性试验：住房与居住就业相结合 (Project HIRE)
2026年5月13日 更新者：Vanessa Schick、The University of Texas Health Science Center, Houston
针对无家可归风险成年人的就业型住房计划实验性试验
就业型住房（EBH）是一种创新模式，旨在帮助住房不稳定者获得住房，并在其住所内提供现场就业机会。
本项目的长期目标是研究如何将住房和职业服务整合到医院急诊科（EDs）中，作为一项多部门干预措施。
研究者的核心假设是：相较于标准护理模式，EBH通过提供住房、就业和健康保险，将减少急性护理的使用，并更有效地改善健康的非医疗决定因素。
其理论基础在于，EBH解决了可能防止反复使用急性护理的多个上游因素，而住房与就业服务的结合将产生积极的协同效应。
本项目有三个具体目标：1）开展一项三臂随机临床试验，比较EBH与被动（资源清单）和主动对照干预（基础职业服务）对急性护理使用（作为主要结局）以及住房、就业和健康相关生活质量等次要结局的影响；2）了解接受EBH的参与者亚群的经历；3）识别在全国其他城市的公共医疗保健系统中采用EBH的障碍和促进因素。
为实现这些目标，将在德克萨斯州休斯顿——美国第四大城市——最大的安全网医院系统的急诊科中整合一个EBH项目。
该项目将包括一项三臂随机试验，招募750名参与者（每臂250名参与者）。
三臂试验有助于研究住房相对于其他健康的非医疗决定因素（就业和保险）的独特贡献。
参与者将被随机分配到三个臂之一，并接受为期12个月的随访。
研究概览
详细说明
研究设计/研究分组。 从德克萨斯州休斯顿最大安全网医院急诊科出院的患者（N=750）将参与一项三组实用单盲随机对照试验。 参与者将以1:1的比例随机分配到以下三组之一：1）由休斯顿入口通道（Entryway Houston）协助的就业型住房（EBH）；2）被动对照干预（PC），将提供一份可用社区资源列表；以及3）主动对照干预（AC），将提供基础职业服务。 AC干预将部分模拟现有社区劳动力发展计划，以确保生态效度，增加此额外治疗组将增强试验的严谨性。 确保EBH和AC始终共享关键特征，将使EBH模型能够与AC直接比较。
研究材料将提供英文和西班牙文版本。 将对个体进行筛选，以确定其是否面临无家可归风险且有就业需求，年龄在18岁以上，并报告愿意通过雇主要求的药物筛查和犯罪背景调查（如雇主有此要求）。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
750
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- UTHealth Houston
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 英语和西班牙语使用者
- 年龄18岁以上
- 近期从哈里斯健康系统急诊科出院
- 根据医疗保健社区健康相关社会需求筛查工具，筛查出有无家可归风险和就业需求。
排除标准：
- 有监护人的参与者
- 不愿参与背景调查和药物检测
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：基于就业的住房
试验干预
|
就业型住房（EBH）是一项创新计划，同时满足住房和就业需求。
EBH将由名为Entryway的组织实施，该组织将提供公寓/多户住宅行业的培训和就业机会。
由于要求聘用者居住在现场，员工可在其工作场所获得免费或成本极低的住房。
该行业提供多种入门级职位（例如，租赁代理、维护/公寓技术员、维护/公寓主管），薪酬远高于德克萨斯州最低工资标准，并具有职业发展机会。
参与者将获得职业指导、简历协助和延伸培训。
培训完成后，他们将获得面试协助（例如交通支持），并在就业后通过持续培训和指导获得持续支持。
|
|
有源比较器：职业服务
阳性对照干预
|
主动控制干预（AC）将涉及提供基础职业服务。
我们的内部职业专家将提供基础实践性职业协助，并利用美国劳工部、美国退伍军人事务部（VA）以及其他联邦和州机构已有的各种现有工作支持资源。
这可能包括求职支持、简历审阅、申请支持、工作准备和面试培训。
|
|
安慰剂比较：资源
被动对照干预
|
被动控制干预（PC），将提供可用社区资源列表。
随机分配到PC组的参与者将通过短信收到资源推荐，并可自行选择他们认为最适合的资源。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
急诊科就诊
大体时间：从入组至入组后12个月
|
通过管理数据和自我报告获得的研究期间急诊就诊次数
|
从入组至入组后12个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
就业
大体时间：从入组到入组后12个月
|
将通过评估随访期间的工作获取情况来确定参与者的就业状况。
|
从入组到入组后12个月
|
|
住房稳定性
大体时间：从入组到入组后12个月
|
合作倡议终止长期无家可归计划中使用的住房评估，过去30天住房状况评估，以及前一夜住房状况评估。
|
从入组到入组后12个月
|
|
健康相关生活质量
大体时间：从入组到入组后12个月
|
短期健康调查-8（SF-8）健康调查，一种广泛使用的工具，可生成心理健康和身体成分评分，分数越高表示健康状况越积极。
|
从入组到入组后12个月
|
|
睡眠质量
大体时间：从入组至入组后12个月
|
使用迷你睡眠问卷进行验证，这是一种广泛使用的量表，用于评估睡眠质量和日间嗜睡程度，分数越高表明睡眠质量越差。
|
从入组至入组后12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年5月9日
初级完成 (估计的)
2030年6月30日
研究完成 (估计的)
2030年6月30日
研究注册日期
首次提交
2026年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月9日
首次发布 (实际的)
2026年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月13日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HSC-SPH-25-0887
- 1R01NR021997-01 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在绩效期结束后，研究数据将被上传至OpenICPSR数据存储库。
OpenICPSR是一个用于社会科学、行为科学和健康科学研究数据的自主出版存储库。
我们随机对照试验的去识别化数据将通过该存储库提供给其他研究人员。
IPD 共享时间框架
数据将在相关出版物发布之时或产生该数据的外部奖项绩效期结束之前共享，以先到者为准。
IPD 共享访问标准
科学数据将在OpenICPSR数据存储库中提供。
出于隐私和保密考虑，任何识别变量将不予存放，但除此之外，对存放数据的访问将不受控制。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.