- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07470372
Eksperimentell studie av et arbeidsbasert boligprogram for voksne i risiko for hjemløshet: Bolig integrert med bolignær sysselsetting (Project HIRE)
Eksperimentell studie av et arbeidsbasert boligprogram for voksne med risiko for hjemløshet
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskningsdesign/Studiearmar. Pasientar utskrive frå akuttmottaket på dei største tryggingsnett-sjukehusa i Houston, TX (N=750) vil bli inkludert i ein trearms pragmatisk enkelblindet randomisert kontrollert studie. Deltakarane vil bli tilfeldig tildelt i eit 1:1-forhold til ein av dei tre armene: 1) Arbeidsbasert bustad (EBH) fasilitert av Entryway Houston; 2) Passiv kontrollintervensjon (PC) som vil innebære utlevering av ei liste over tilgjengelege samfunnsressursar; og 3) Aktiv kontrollintervensjon (AC) som vil innebære utlevering av grunnleggjande yrkestjenester. AC-intervensjonen vil i noko grad bli modellert etter eksisterande samfunnsprogram for arbeidskraftutvikling, slik at det er økologisk validitet, og å ha denne ekstra behandlingsarmen vil styrke studiens strengheit. Å sikre at både EBH og AC konsekvent deler viktige eigenskapar vil gjere det mogeleg å direkte samanlikne EBH-modellen med AC.
Studiemateriale vil vere tilgjengeleg på engelsk og spansk. Personar vil bli screena for å avgjere om dei er i risikosonen for heimløyse og har eit arbeidsbehov, er 18+ år gamle, og rapporterer vilje til å gjennomgå ein arbeidsgjørmandert drogtest og strafferegisterkontrollar dersom dette er kravd av arbeidsgivaren.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- UTHealth Houston
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Engelsktalende og spansktalende personer
- Alder 18+
- Nylig utskrevet fra Harris Health System akuttmottak
- Screen positiv for risiko for hjemløshet og behov for sysselsetting i henhold til Centers Accountable Health Communities Health-Related Social Needs Screening Tool.
Eksklusjonskriterier:
- Deltakere med vergerådgiver
- Uvillighet til å delta i bakgrunnssjekk og narkotikatest
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arbeidsbasert bolig
Eksperimentell intervensjon
|
Arbeidsbasert bolig (EBH) er et innovativt program som tilfredsstiller bolig- og arbeidsbehov samtidig.
EBH vil bli levert av en organisasjon kalt Entryway som vil tilby opplæring og arbeidsmuligheter i leilighets-/flerfamilieboligindustrien.
Siden de ansatte må bo på stedet, får de bolig på eiendommene der de jobber uten eller til svært lav kostnad.
Det finnes en rekke inngangsposisjoner i bransjen (f.eks. leieagent, vedlikeholdstekniker, vedlikeholdssjef) som betaler langt over Texas' minstelønn og har muligheter for karriereutvikling.
Deltakere vil få jobbveiledning, CV-hjelp og utvidet opplæring.
Etter opplæring får de intervjuhjelp (f.eks. transport) og, etter ansettelse, fortsatt støtte gjennom løpende opplæring og veiledning.
|
|
Aktiv komparator: Yrkesrettede tjenester
Aktiv kontrollintervensjon
|
Aktiv kontrollintervensjon (AC) som vil innebære tilbud om grunnleggende yrkesrettede tjenester.
Våre interne yrkesspesialister vil tilby grunnleggende praktisk yrkesrettet bistand og utnytte ulike eksisterende jobbstøtteressurser som allerede finnes gjennom U.S. Department of Labor, U.S. Department of Veterans Affairs (VA), og andre føderale og statlige etater.
Dette kan inkludere jobbsøkestøtte, CV-gjennomgang, søknadsstøtte, jobbforberedelse og intervjutrening.
|
|
Placebo komparator: Ressurser
Passiv kontrollintervensjon
|
Passiv kontrollintervensjon (PC) som vil innebære å gi en liste over tilgjengelige samfunnsressurser.
Deltakere som randomiseres til PC vil motta en henvisning til ressurser via tekst, og kan selv navigere til den ressursen som virker best for dem.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Legevaktsbesøk
Tidsramme: Fra påmelding til 12 måneder etter påmelding
|
Antallet akuttmottaksbesøk i studiperioden via administrative data og selvrapportering
|
Fra påmelding til 12 måneder etter påmelding
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ansettelse
Tidsramme: Fra påmelding til 12 måneder etter påmelding
|
Deltakerens sysselsettingsstatus vil bli vurdert gjennom en vurdering av jobbervervelse i oppfølgingsperioden.
|
Fra påmelding til 12 måneder etter påmelding
|
|
Boligstabilitet
Tidsramme: Fra inkludering til 12 måneder etter inkludering
|
Boligvurdering brukt i Collaborative Initiative to End Chronic Homelessness, vurdering av boligsituasjon de siste 30 dagene, og vurdering av boligsituasjon forrige natt.
|
Fra inkludering til 12 måneder etter inkludering
|
|
Helse-relatert livskvalitet
Tidsramme: Fra inkludering til 12 måneder etter inkludering
|
Short From Health Survey-8 (SF-8) Helsespørreskjema, et mye brukt verktøy som genererer mentale helse- og fysiske komponentpoeng der høyere poeng indikerer bedre helse.
|
Fra inkludering til 12 måneder etter inkludering
|
|
Søvnkvalitet
Tidsramme: Fra inkludering til 12 måneder etter inkludering
|
Validert med Mini Sleep Questionnaire, en mye brukt skala for å vurdere søvnkvalitet og dagtidssøvnighet, der høyere skår indikerer redusert søvnkvalitet.
|
Fra inkludering til 12 måneder etter inkludering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HSC-SPH-25-0887
- 1R01NR021997-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .