Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Eksperimentell studie av et arbeidsbasert boligprogram for voksne i risiko for hjemløshet: Bolig integrert med bolignær sysselsetting (Project HIRE)

13. mai 2026 oppdatert av: Vanessa Schick, The University of Texas Health Science Center, Houston

Eksperimentell studie av et arbeidsbasert boligprogram for voksne med risiko for hjemløshet

Employment-Based Housing (EBH) er en ny modell som hjelper ustabilt husede personer med å skaffe bolig og på-stedet arbeid der de er hused. Det langsiktige målet med dette prosjektet er å undersøke hvordan bolig- og yrkesrettede tjenester kan integreres i sykehusets akuttmottak som en flersektorintervensjon. Forskerne sentrale hypotese er at EBH gir bolig, arbeid og helseforsikring, noe som vil redusere bruk av akuttbehandling og forbedre ikke-medisinske helsedeterminanter mer enn standard omsorgsmodeller. Begrunnelsen er at EBH adresserer flere oppstrømsfaktorer som kan forebygge gjentatt bruk av akuttbehandling, og kombinasjonen av bolig med arbeidstjenester vil ha positive synergistiske effekter. Dette prosjektet har tre spesifikke mål: 1) Gjennomføre en trearms randomisert klinisk studie som sammenligner EBH med passive (ressursliste) og aktive kontrollintervensjoner (grunnleggende yrkestjenester) på bruk av akuttbehandling som primært utfall og sekundære utfall relatert til bolig, arbeid og helserelatert livskvalitet; 2) Forstå erfaringene til undergrupper av deltakere som mottar EBH; og 3) Identifisere barrierer og fasilitatorer for implementering av EBH i offentlige helsevesensystemer i andre byer nasjonalt. For å oppnå disse målene vil et EBH-program integreres i akuttmottaket til det største sikkerhetsnett-sykehuset i Houston, Texas - den 4. største byen i USA. Prosjektet vil inkludere en trearms randomisert studie med 750 deltakere (250 deltakere per arm). Trearmsstudien muliggjør undersøkelse av den unike bidraget fra bolig over andre ikke-medisinske helsedeterminanter (arbeid og forsikring). Deltakerne vil bli randomisert til en av de tre armene og følges i 12 måneder.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Forskningsdesign/Studiearmar. Pasientar utskrive frå akuttmottaket på dei største tryggingsnett-sjukehusa i Houston, TX (N=750) vil bli inkludert i ein trearms pragmatisk enkelblindet randomisert kontrollert studie. Deltakarane vil bli tilfeldig tildelt i eit 1:1-forhold til ein av dei tre armene: 1) Arbeidsbasert bustad (EBH) fasilitert av Entryway Houston; 2) Passiv kontrollintervensjon (PC) som vil innebære utlevering av ei liste over tilgjengelege samfunnsressursar; og 3) Aktiv kontrollintervensjon (AC) som vil innebære utlevering av grunnleggjande yrkestjenester. AC-intervensjonen vil i noko grad bli modellert etter eksisterande samfunnsprogram for arbeidskraftutvikling, slik at det er økologisk validitet, og å ha denne ekstra behandlingsarmen vil styrke studiens strengheit. Å sikre at både EBH og AC konsekvent deler viktige eigenskapar vil gjere det mogeleg å direkte samanlikne EBH-modellen med AC.

Studiemateriale vil vere tilgjengeleg på engelsk og spansk. Personar vil bli screena for å avgjere om dei er i risikosonen for heimløyse og har eit arbeidsbehov, er 18+ år gamle, og rapporterer vilje til å gjennomgå ein arbeidsgjørmandert drogtest og strafferegisterkontrollar dersom dette er kravd av arbeidsgivaren.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

750

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • UTHealth Houston

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Engelsktalende og spansktalende personer
  • Alder 18+
  • Nylig utskrevet fra Harris Health System akuttmottak
  • Screen positiv for risiko for hjemløshet og behov for sysselsetting i henhold til Centers Accountable Health Communities Health-Related Social Needs Screening Tool.

Eksklusjonskriterier:

  • Deltakere med vergerådgiver
  • Uvillighet til å delta i bakgrunnssjekk og narkotikatest

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arbeidsbasert bolig
Eksperimentell intervensjon
Arbeidsbasert bolig (EBH) er et innovativt program som tilfredsstiller bolig- og arbeidsbehov samtidig. EBH vil bli levert av en organisasjon kalt Entryway som vil tilby opplæring og arbeidsmuligheter i leilighets-/flerfamilieboligindustrien. Siden de ansatte må bo på stedet, får de bolig på eiendommene der de jobber uten eller til svært lav kostnad. Det finnes en rekke inngangsposisjoner i bransjen (f.eks. leieagent, vedlikeholdstekniker, vedlikeholdssjef) som betaler langt over Texas' minstelønn og har muligheter for karriereutvikling. Deltakere vil få jobbveiledning, CV-hjelp og utvidet opplæring. Etter opplæring får de intervjuhjelp (f.eks. transport) og, etter ansettelse, fortsatt støtte gjennom løpende opplæring og veiledning.
Aktiv komparator: Yrkesrettede tjenester
Aktiv kontrollintervensjon
Aktiv kontrollintervensjon (AC) som vil innebære tilbud om grunnleggende yrkesrettede tjenester. Våre interne yrkesspesialister vil tilby grunnleggende praktisk yrkesrettet bistand og utnytte ulike eksisterende jobbstøtteressurser som allerede finnes gjennom U.S. Department of Labor, U.S. Department of Veterans Affairs (VA), og andre føderale og statlige etater. Dette kan inkludere jobbsøkestøtte, CV-gjennomgang, søknadsstøtte, jobbforberedelse og intervjutrening.
Placebo komparator: Ressurser
Passiv kontrollintervensjon
Passiv kontrollintervensjon (PC) som vil innebære å gi en liste over tilgjengelige samfunnsressurser. Deltakere som randomiseres til PC vil motta en henvisning til ressurser via tekst, og kan selv navigere til den ressursen som virker best for dem.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Legevaktsbesøk
Tidsramme: Fra påmelding til 12 måneder etter påmelding
Antallet akuttmottaksbesøk i studiperioden via administrative data og selvrapportering
Fra påmelding til 12 måneder etter påmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ansettelse
Tidsramme: Fra påmelding til 12 måneder etter påmelding
Deltakerens sysselsettingsstatus vil bli vurdert gjennom en vurdering av jobbervervelse i oppfølgingsperioden.
Fra påmelding til 12 måneder etter påmelding
Boligstabilitet
Tidsramme: Fra inkludering til 12 måneder etter inkludering
Boligvurdering brukt i Collaborative Initiative to End Chronic Homelessness, vurdering av boligsituasjon de siste 30 dagene, og vurdering av boligsituasjon forrige natt.
Fra inkludering til 12 måneder etter inkludering
Helse-relatert livskvalitet
Tidsramme: Fra inkludering til 12 måneder etter inkludering
Short From Health Survey-8 (SF-8) Helsespørreskjema, et mye brukt verktøy som genererer mentale helse- og fysiske komponentpoeng der høyere poeng indikerer bedre helse.
Fra inkludering til 12 måneder etter inkludering
Søvnkvalitet
Tidsramme: Fra inkludering til 12 måneder etter inkludering
Validert med Mini Sleep Questionnaire, en mye brukt skala for å vurdere søvnkvalitet og dagtidssøvnighet, der høyere skår indikerer redusert søvnkvalitet.
Fra inkludering til 12 måneder etter inkludering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2030

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Etter slutten av studieperioden vil studiedata lastes opp til OpenICPSR-datarepositoriet. OpenICPSR er et selvutgivende repositorium for forskningsdata innen samfunnsvitenskap, atferdsvitenskap og helsevitenskap. Anonymiserte data fra vår randomiserte kontrollerte studie vil bli gjort tilgjengelig gjennom dette repositoriet for andre.

IPD-delingstidsramme

Data vil bli delt senest ved tidspunktet for en tilknyttet publikasjon eller ved slutten av ytelsesperioden for den eksterne tildelingen som genererte dataene, avhengig av hva som inntreffer først.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Vitenskapelige data vil bli tilgjengeliggjort i datadepotet OpenICPSR. Eventuelle identifiserende variabler vil ikke bli deponert på grunn av personvern og konfidensielle hensyn, men tilgang til de deponerte dataene vil ellers ikke bli kontrollert.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere