- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07470372
Experimentell studie av ett arbetsbaserat bostadsprogram för vuxna med risk för hemlöshet: Bostäder integrerade med boende och arbete (Project HIRE)
Experimentell prövning av ett arbetsmarknadsbaserat bostadsprogram för vuxna i riskzonen för hemlöshet
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskningsdesign/Studiearmar. Patienter som lämnar akutmottagningen på de största säkerhetsnätssjukhusen i Houston, TX (N=750) kommer att rekryteras till en trearms pragmatisk enkelblindad randomiserad kontrollerad studie. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas i förhållandet 1:1 till en av de tre armarna: 1) Arbetsbaserad bostad (EBH) underlättad av Entryway Houston; 2) Passiv kontrollintervention (PC) som kommer att innefatta tillhandahållande av en lista över tillgängliga samhällsresurser; och 3) Aktiv kontrollintervention (AC) som kommer att innefatta tillhandahållande av grundläggande arbetsmarknadstjänster. AC-interventionen kommer att modelleras något efter befintliga samhällsprogram för arbetskraftsutveckling för att ha ekologisk validitet, och att ha denna ytterligare behandlingsarm kommer att stärka studiens rigor. Genom att säkerställa att både EBH och AC konsekvent delar viktiga egenskaper kommer det att möjliggöra en direkt jämförelse av EBH-modellen med AC.
Studiematerial kommer att finnas tillgängligt på engelska och spanska. Individer kommer att screenas för att avgöra om de löper risk för hemlöshet och har ett arbetsbehov, är 18+ år gamla, och rapporterar en vilja att genomgå ett arbetsgivarpålagt drogtest och brottsregisterkontroll om deras arbetsgivare kräver det.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- UTHealth Houston
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Engelskt och spansktalande individer
- 18 år eller äldre
- Nyligen utskrivna från en akutmottagning inom Harris Health System
- Positiv screening för risk för hemlöshet och behov av sysselsättning enligt Centers Accountable Health Communities Screeningverktyg för hälsorelaterade sociala behov.
Exklusionskriterier:
- Deltagare med en förmyndare
- Ovillighet att delta i en bakgrunds- och drogtest
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Arbetsbaserad bostäder
Experimentell intervention
|
Arbetsbaserat boende (EBH) är ett innovativt program som tillgodoser bostads- och sysselsättningsbehov samtidigt.
EBH kommer att drivas av en organisation som heter Entryway som kommer att erbjuda utbildning och arbetsmöjligheter inom lägenhets-/flerbostadshusbranschen.
Eftersom anställda måste bo på plats, förser man medarbetarna med bostäder på fastigheterna där de arbetar till ingen eller mycket låg kostnad.
Det finns en rad olika instegsjobb inom branschen (t.ex. hyresvärd, underhålls-/lägenhetstekniker, underhålls-/lägenhetsföreståndare) som betalar långt över minimilönen i Texas och har möjligheter till karriärutveckling.
Deltagarna får jobbcoaching, hjälp med CV och utökad utbildning.
När de är utbildade får de hjälp med intervjuer (t.ex. transport) och vid anställning fortsätter stödet genom pågående utbildning och mentorstöd.
|
|
Aktiv komparator: Yrkesinriktade tjänster
Aktiv kontrollintervention
|
Aktiv kontrollintervention (AC) som kommer att innefatta tillhandahållande av grundläggande yrkesinriktade tjänster.
Våra interna yrkesspecialister kommer att erbjuda grundläggande praktisk yrkeshjälp och utnyttja olika existerande jobbstödresurser som redan finns genom USA:s arbetsdepartement, USA:s veteranförvaltning (VA) och andra federala och statliga myndigheter.
Detta kan inkludera jobbsöksstöd, CV-granskning, ansökningsstöd, jobbförberedelser och intervjuträning.
|
|
Placebo-jämförare: Resurser
Passiv kontrollintervention
|
Passiv kontrollintervention (PC) som kommer att innefatta tillhandahållande av en lista över tillgängliga samhällsresurser.
Deltagare som randomiseras till PC kommer att få en hänvisning till resurser via textmeddelande och kan själv navigera till den resurs som verkar bäst för dem.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Akutmottagning (AM) besök
Tidsram: Från registrering till 12 månader efter registrering
|
Antalet akutmottagningsbesök under studieperioden via administrativa data och självrapportering
|
Från registrering till 12 månader efter registrering
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Anställning
Tidsram: Från inkludering till 12 månader efter inkludering
|
Deltagarens anställningsstatus kommer att bedömas genom en bedömning av jobbförvärv under uppföljningsperioden.
|
Från inkludering till 12 månader efter inkludering
|
|
Bostadsstabilitet
Tidsram: Från inkludering till 12 månader efter inkludering
|
Bostadsbedömning som används i Collaborative Initiative to End Chronic Homelessness, bedömning av bostadssituation under de föregående 30 dagarna och bedömning av bostadssituation föregående natt.
|
Från inkludering till 12 månader efter inkludering
|
|
Hälsorelaterad livskvalitet
Tidsram: Från inskrivning till 12 månader efter inskrivning
|
Short From Health Survey-8 (SF-8) hälsoundersökning, ett allmänt använt verktyg som genererar poäng för psykisk hälsa och fysisk komponent där högre poäng indikerar bättre hälsa.
|
Från inskrivning till 12 månader efter inskrivning
|
|
Sömnkvalitet
Tidsram: Från inkludering till 12 månader efter inkludering
|
Validerad med Mini Sleep Questionnaire, en allmänt använd skala för att bedöma sömnkvalitet och dagtrötthet, där högre poäng indikerar försämrad sömnkvalitet.
|
Från inkludering till 12 månader efter inkludering
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HSC-SPH-25-0887
- 1R01NR021997-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .