Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Experimentell studie av ett arbetsbaserat bostadsprogram för vuxna med risk för hemlöshet: Bostäder integrerade med boende och arbete (Project HIRE)

13 maj 2026 uppdaterad av: Vanessa Schick, The University of Texas Health Science Center, Houston

Experimentell prövning av ett arbetsmarknadsbaserat bostadsprogram för vuxna i riskzonen för hemlöshet

Arbetsbaserad bostäder (EBH) är en ny modell som hjälper personer med ostabil bostadssituation att få bostad och arbete på plats där de bor. Det långsiktiga målet med detta projekt är att undersöka hur bostads- och arbetsmarknadsåtgärder kan integreras i sjukhusens akutmottagningar som en flersektorinsats. Forskarnas centrala hypotes är att EBH erbjuder bostad, arbete och sjukförsäkring vilket kommer att minska användningen av akutvård och förbättra icke-medicinska hälsodeterminanter mer än standardvårdsmodeller. Motiveringen är att EBH adresserar flera uppströmsfaktorer som kan förhindra återkommande användning av akutvård, och kombinationen av bostad med arbetsmarknadsåtgärder kommer att ha positiva synergieffekter. Detta projekt har tre specifika mål: 1) Genomföra en trearmad randomiserad klinisk prövning som jämför EBH med passiva (resurslista) och aktiva kontrollinterventioner (grundläggande arbetsmarknadsåtgärder) med användning av akutvård som primärt utfall och sekundära utfall relaterade till bostad, arbete och hälsorelaterad livskvalitet; 2) Förstå upplevelserna hos deltagargrupper som får EBH; och 3) Identifiera hinder och möjliggörare för införande av EBH i offentliga hälso- och sjukvårdssystem i andra städer nationellt. För att uppnå dessa mål kommer ett EBH-program att integreras i akutmottagningen på det största säkerhetsnätssjukhussystemet i Houston, Texas - USA:s fjärde största stad. Projektet kommer att inkludera en trearmad randomiserad prövning med 750 deltagare (250 deltagare per arm). Den trearmade prövningen möjliggör undersökning av bostadens unika bidrag över andra icke-medicinska hälsodeterminanter (arbete och försäkring). Deltagarna kommer att randomiseras till en av de tre armarna och följas i 12 månader.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Forskningsdesign/Studiearmar. Patienter som lämnar akutmottagningen på de största säkerhetsnätssjukhusen i Houston, TX (N=750) kommer att rekryteras till en trearms pragmatisk enkelblindad randomiserad kontrollerad studie. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas i förhållandet 1:1 till en av de tre armarna: 1) Arbetsbaserad bostad (EBH) underlättad av Entryway Houston; 2) Passiv kontrollintervention (PC) som kommer att innefatta tillhandahållande av en lista över tillgängliga samhällsresurser; och 3) Aktiv kontrollintervention (AC) som kommer att innefatta tillhandahållande av grundläggande arbetsmarknadstjänster. AC-interventionen kommer att modelleras något efter befintliga samhällsprogram för arbetskraftsutveckling för att ha ekologisk validitet, och att ha denna ytterligare behandlingsarm kommer att stärka studiens rigor. Genom att säkerställa att både EBH och AC konsekvent delar viktiga egenskaper kommer det att möjliggöra en direkt jämförelse av EBH-modellen med AC.

Studiematerial kommer att finnas tillgängligt på engelska och spanska. Individer kommer att screenas för att avgöra om de löper risk för hemlöshet och har ett arbetsbehov, är 18+ år gamla, och rapporterar en vilja att genomgå ett arbetsgivarpålagt drogtest och brottsregisterkontroll om deras arbetsgivare kräver det.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

750

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelskt och spansktalande individer
  • 18 år eller äldre
  • Nyligen utskrivna från en akutmottagning inom Harris Health System
  • Positiv screening för risk för hemlöshet och behov av sysselsättning enligt Centers Accountable Health Communities Screeningverktyg för hälsorelaterade sociala behov.

Exklusionskriterier:

  • Deltagare med en förmyndare
  • Ovillighet att delta i en bakgrunds- och drogtest

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arbetsbaserad bostäder
Experimentell intervention
Arbetsbaserat boende (EBH) är ett innovativt program som tillgodoser bostads- och sysselsättningsbehov samtidigt. EBH kommer att drivas av en organisation som heter Entryway som kommer att erbjuda utbildning och arbetsmöjligheter inom lägenhets-/flerbostadshusbranschen. Eftersom anställda måste bo på plats, förser man medarbetarna med bostäder på fastigheterna där de arbetar till ingen eller mycket låg kostnad. Det finns en rad olika instegsjobb inom branschen (t.ex. hyresvärd, underhålls-/lägenhetstekniker, underhålls-/lägenhetsföreståndare) som betalar långt över minimilönen i Texas och har möjligheter till karriärutveckling. Deltagarna får jobbcoaching, hjälp med CV och utökad utbildning. När de är utbildade får de hjälp med intervjuer (t.ex. transport) och vid anställning fortsätter stödet genom pågående utbildning och mentorstöd.
Aktiv komparator: Yrkesinriktade tjänster
Aktiv kontrollintervention
Aktiv kontrollintervention (AC) som kommer att innefatta tillhandahållande av grundläggande yrkesinriktade tjänster. Våra interna yrkesspecialister kommer att erbjuda grundläggande praktisk yrkeshjälp och utnyttja olika existerande jobbstödresurser som redan finns genom USA:s arbetsdepartement, USA:s veteranförvaltning (VA) och andra federala och statliga myndigheter. Detta kan inkludera jobbsöksstöd, CV-granskning, ansökningsstöd, jobbförberedelser och intervjuträning.
Placebo-jämförare: Resurser
Passiv kontrollintervention
Passiv kontrollintervention (PC) som kommer att innefatta tillhandahållande av en lista över tillgängliga samhällsresurser. Deltagare som randomiseras till PC kommer att få en hänvisning till resurser via textmeddelande och kan själv navigera till den resurs som verkar bäst för dem.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Akutmottagning (AM) besök
Tidsram: Från registrering till 12 månader efter registrering
Antalet akutmottagningsbesök under studieperioden via administrativa data och självrapportering
Från registrering till 12 månader efter registrering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anställning
Tidsram: Från inkludering till 12 månader efter inkludering
Deltagarens anställningsstatus kommer att bedömas genom en bedömning av jobbförvärv under uppföljningsperioden.
Från inkludering till 12 månader efter inkludering
Bostadsstabilitet
Tidsram: Från inkludering till 12 månader efter inkludering
Bostadsbedömning som används i Collaborative Initiative to End Chronic Homelessness, bedömning av bostadssituation under de föregående 30 dagarna och bedömning av bostadssituation föregående natt.
Från inkludering till 12 månader efter inkludering
Hälsorelaterad livskvalitet
Tidsram: Från inskrivning till 12 månader efter inskrivning
Short From Health Survey-8 (SF-8) hälsoundersökning, ett allmänt använt verktyg som genererar poäng för psykisk hälsa och fysisk komponent där högre poäng indikerar bättre hälsa.
Från inskrivning till 12 månader efter inskrivning
Sömnkvalitet
Tidsram: Från inkludering till 12 månader efter inkludering
Validerad med Mini Sleep Questionnaire, en allmänt använd skala för att bedöma sömnkvalitet och dagtrötthet, där högre poäng indikerar försämrad sömnkvalitet.
Från inkludering till 12 månader efter inkludering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2030

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2026

Första postat (Faktisk)

13 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Efter avslutad prestandaperiod kommer studiens data att laddas upp till OpenICPSR-datadepån. OpenICPSR är ett självpublicerande arkiv för forskningsdata inom samhällsvetenskap, beteendevetenskap och hälsovetenskap. Avidentifierade data från vår randomiserade kontrollerade studie kommer att göras tillgängliga via detta arkiv för andra.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att delas senast vid tidpunkten för en associerad publikation eller vid slutet av prestationsperioden för det extramurala bidrag som genererade data, beroende på vilket som inträffar först.

Kriterier för IPD Sharing Access

Vetenskapliga data kommer att göras tillgängliga i datarepositoriet OpenICPSR. Inga identifierande variabler kommer att deponeras på grund av integritets- och sekretesskäl, men åtkomst till de deponerade uppgifterna kommer i övrigt inte att kontrolleras.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera