Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie eksperymentalne programu mieszkaniowego opartego na zatrudnieniu dla dorosłych zagrożonych bezdomnością: Mieszkanie zintegrowane z zatrudnieniem rezydencjalnym (Project HIRE)

13 maja 2026 zaktualizowane przez: Vanessa Schick, The University of Texas Health Science Center, Houston

Badanie eksperymentalne programu mieszkaniowego opartego na zatrudnieniu dla dorosłych zagrożonych bezdomnością

Mieszkanie w ramach zatrudnienia (EBH) to nowatorski model, który pomaga osobom niestabilnie zamieszkałym w uzyskaniu mieszkania i pracy na miejscu, gdzie są zakwaterowani. Długoterminowym celem tego projektu jest zbadanie, w jaki sposób usługi mieszkaniowe i zawodowe można zintegrować ze szpitalnymi oddziałami ratunkowymi (ED) jako interwencję wielosektorową. Centralną hipotezą badaczy jest, że EBH zapewnia mieszkanie, zatrudnienie i ubezpieczenie zdrowotne, co zmniejszy wykorzystanie opieki ostrej i poprawi nielękarskie determinanty zdrowia bardziej niż standardowe modele opieki. Uzasadnienie jest takie, że EBH adresuje wiele czynników wyższego rzędu, które mogą zapobiegać powtarzającemu się wykorzystaniu opieki ostrej, a połączenie mieszkania z usługami zatrudnienia będzie miało pozytywne efekty synergiczne. Ten projekt ma trzy konkretne cele: 1) Przeprowadzić trójramienne randomizowane badanie kliniczne porównujące EBH z interwencjami kontrolnymi pasywnymi (lista zasobów) i aktywnymi (podstawowe usługi zawodowe) pod względem wykorzystania opieki ostrej jako wyniku pierwotnego oraz wyników wtórnych związanych z mieszkaniem, zatrudnieniem i jakością życia związanej ze zdrowiem; 2) Zrozumieć doświadczenia podgrup uczestników otrzymujących EBH; oraz 3) Zidentyfikować bariery i ułatwienia w przyjmowaniu EBH w publicznych systemach opieki zdrowotnej w innych miastach w kraju. Aby osiągnąć te cele, program EBH zostanie zintegrowany z ED największego systemu szpitali bezpieczeństwa w Houston w Teksasie – czwartym co do wielkości miastem w Stanach Zjednoczonych. Projekt będzie obejmował trójramienne randomizowane badanie z rekrutacją 750 uczestników (250 uczestników na ramię). Badanie trójramienne pozwala na zbadanie unikalnego wkładu mieszkania w porównaniu z innymi nielękarskimi determinantami zdrowia (zatrudnienie i ubezpieczenie). Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednego z trzech ramion i będą obserwowani przez 12 miesięcy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Projekt badania/Ramy badania.
Pacjenci wypisani z oddziału ratunkowego największych szpitali publicznych w Houston w Teksasie (N=750) zostaną włączeni do trójramiennego pragmatycznego pojedynczo ślepego randomizowanego badania kontrolowanego.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do jednego z trzech ramion: 1) Mieszkania oparte na zatrudnieniu (EBH) ułatwione przez Entryway Houston; 2) Interwencja kontrolna pasywna (PC), która będzie obejmować dostarczenie listy dostępnych zasobów społeczności; oraz 3) Interwencja kontrolna aktywna (AC), która będzie obejmować dostarczenie podstawowych usług zawodowych.
Interwencja AC będzie w pewnym stopniu wzorowana na istniejących programach rozwoju siły roboczej w społeczności, aby zapewnić ważność ekologiczną, a dodatkowe ramię leczenia wzmocni rygorystyczność badania.
Zapewnienie, że zarówno EBH, jak i AC konsekwentnie dzielą kluczowe cechy, pozwoli na bezpośrednie porównanie modelu EBH z AC.

Materiały badawcze będą dostępne w języku angielskim i hiszpańskim.
Osoby zostaną przesłuchane w celu ustalenia, czy są zagrożone bezdomnością i mają potrzebę zatrudnienia, mają 18+ lat oraz zgłaszają gotowość do przejścia obowiązkowego badania na obecność narkotyków i sprawdzenia przeszłości kryminalnej, jeśli wymaga tego pracodawca.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

750

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby mówiące po angielsku i hiszpańsku
  • W wieku 18+
  • Niedawno wypisane z oddziałów ratunkowych Harris Health System
  • Pozytywny wynik przesiewowy w kierunku ryzyka bezdomności i potrzeby zatrudnienia zgodnie z narzędziem przesiewowym Centers Accountable Health Communities Health-Related Social Needs Screening Tool.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy posiadający opiekuna prawnego
  • Niechęć do poddania się badaniu na obecność narkotyków i sprawdzeniu przeszłości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mieszkania dla pracowników
Interwencja eksperymentalna
Mieszkania w zamian za zatrudnienie (EBH) to innowacyjny program, który jednocześnie zaspokaja potrzeby mieszkaniowe i zatrudnienia. EBH będzie realizowany przez organizację o nazwie Entryway, która zapewni szkolenia i możliwości zatrudnienia w branży mieszkaniowej apartamentów/budynków wielorodzinnych. Ponieważ zatrudnieni muszą mieszkać na miejscu, pracownicy otrzymują mieszkania w nieruchomościach, w których pracują, bez kosztów lub za bardzo niską opłatą. W branży dostępne są różne stanowiska na poziomie podstawowym (np. agent ds. wynajmu, technik ds. utrzymania/apartamentów, kierownik ds. utrzymania/apartamentów), które płacą znacznie powyżej minimalnej płacy w Teksasie i oferują możliwości rozwoju kariery. Uczestnicy otrzymają coaching zawodowy, pomoc w przygotowaniu CV oraz rozszerzone szkolenia. Po przeszkoleniu otrzymują pomoc w zakresie rozmów kwalifikacyjnych (np. transport) i po zatrudnieniu nadal otrzymują wsparcie poprzez ciągłe szkolenia i mentoring.
Aktywny komparator: Usługi Zawodowe
Interwencja kontrolna aktywna
Aktywna interwencja kontrolna (AC), która będzie obejmować zapewnienie podstawowych usług zawodowych. Nasi wewnętrzni specjaliści ds. zawodowych zaoferują podstawową, praktyczną pomoc zawodową i skorzystają z różnych istniejących zasobów wsparcia w zakresie zatrudnienia, które już istnieją dzięki Departamentowi Pracy USA, Departamentowi Spraw Weteranów USA (VA) oraz innym agencjom federalnym i stanowym. Może to obejmować wsparcie w poszukiwaniu pracy, przegląd CV, wsparcie w aplikowaniu, przygotowanie do pracy i szkolenie z zakresu rozmów kwalifikacyjnych.
Komparator placebo: Zasoby
Interwencja kontrolna pasywna
Interwencja kontrolna pasywna (PC), która będzie obejmować udostępnienie listy dostępnych zasobów społeczności. Uczestnicy losowo przydzieleni do PC otrzymają skierowanie do zasobów za pośrednictwem wiadomości tekstowej i będą mogli samodzielnie wybrać zasób, który wydaje im się najlepszy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizyty na oddziale ratunkowym (ED)
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do 12 miesięcy po rekrutacji
Liczba wizyt na oddziale ratunkowym w okresie badania na podstawie danych administracyjnych i samoopisu
Od momentu rekrutacji do 12 miesięcy po rekrutacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zatrudnienie
Ramy czasowe: Od rekrutacji do 12 miesięcy po rekrutacji
Status zatrudnienia uczestnika będzie oceniany poprzez ocenę zdobycia pracy w okresie obserwacji.
Od rekrutacji do 12 miesięcy po rekrutacji
Stabilizacja mieszkaniowa
Ramy czasowe: Od rejestracji do 12 miesięcy po rejestracji
Ocena mieszkaniowa wykorzystywana w ramach Collaborative Initiative to End Chronic Homelessness, ocena sytuacji mieszkaniowej z ostatnich 30 dni oraz ocena sytuacji mieszkaniowej z poprzedniej nocy.
Od rejestracji do 12 miesięcy po rejestracji
Jakość Życia Związana ze Zdrowiem
Ramy czasowe: Od rekrutacji do 12 miesięcy po rekrutacji
Short From Health Survey-8 (SF-8) – kwestionariusz zdrowotny, powszechnie stosowane narzędzie, które generuje wyniki komponentów zdrowia psychicznego i fizycznego, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia.
Od rekrutacji do 12 miesięcy po rekrutacji
Jakość Snu
Ramy czasowe: Od rejestracji do 12 miesięcy po rejestracji
Zweryfikowano za pomocą Mini Sleep Questionnaire, powszechnie stosowanej skali do oceny jakości snu i senności w ciągu dnia, przy czym wyższe wyniki wskazują na obniżoną jakość snu.
Od rejestracji do 12 miesięcy po rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Po zakończeniu okresu realizacji badania, dane z badania zostaną przesłane do repozytorium danych OpenICPSR. OpenICPSR to samodzielne repozytorium publikacyjne dla danych badawczych z nauk społecznych, behawioralnych i zdrowotnych. Zanonimizowane dane z naszego randomizowanego badania kontrolowanego będą udostępniane innym za pośrednictwem tego repozytorium.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane zostaną udostępnione nie później niż w momencie publikacji powiązanej publikacji lub zakończenia okresu realizacji zewnętrznego grantu, który wygenerował dane, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane naukowe zostaną udostępnione w repozytorium danych OpenICPSR. Ze względu na prywatność i poufność, żadne zmienne identyfikujące nie zostaną zdeponowane, jednak dostęp do zdeponowanych danych nie będzie w inny sposób kontrolowany.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość snu

Badania kliniczne na Mieszkania dla pracowników

Subskrybuj