Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Eksperimentelt forsøg med et beskæftigelsesbaseret boligprogram for voksne med risiko for hjemløshed: Boliger integreret med bolignær beskæftigelse (Project HIRE)

13. maj 2026 opdateret af: Vanessa Schick, The University of Texas Health Science Center, Houston

Eksperimentelt forsøg med et beskæftigelsesbaseret boligprogram for voksne med risiko for hjemløshed

Arbejdsbaseret bolig (EBH) er en ny model, der hjælper mennesker med ustabil boligsituation med at opnå bolig og på-stedet beskæftigelse, hvor de er bolig. Det langsigtede mål med dette projekt er at undersøge, hvordan bolig- og erhvervsrettede tjenester kan integreres i hospitalers akutmodtagelser (ED'er) som en flersektoriel intervention. Forskerne centrale hypotese er, at EBH giver bolig, beskæftigelse og sundhedsforsikring, hvilket vil reducere brugen af akutbehandling og forbedre ikke-medicinske sundhedsdeterminanter mere end standardplejemodeller. Rationalet er, at EBH adresserer flere opstrømsfaktorer, der kan forhindre tilbagevendende brug af akutbehandling, og kombinationen af bolig med beskæftigelsestjenester vil have positive synergieffekter. Dette projekt har tre specifikke mål: 1) Gennemføre en tre-armet randomiseret klinisk undersøgelse, der sammenligner EBH med passive (ressourceliste) og aktive kontrolinterventioner (grundlæggende beskæftigelsestjenester) på akutbehandlingsbrug som det primære resultat og sekundære resultater relateret til bolig, beskæftigelse og sundhedsrelateret livskvalitet; 2) Forstå oplevelserne for delgrupper af deltagere, der modtager EBH; og 3) Identificere barrierer og faciliteter for implementering af EBH i offentlige sundhedssystemer i andre byer nationalt. For at opnå disse mål vil et EBH-program blive integreret i akutmodtagelsen på det største sikkerhedsnet-hospitalsystem i Houston, Texas - den 4. største by i USA. Projektet vil omfatte en tre-armet randomiseret undersøgelse med 750 deltagere (250 deltagere per arm). Den tre-armede undersøgelse muliggør undersøgelse af boligens unikke bidrag over andre ikke-medicinske sundhedsdeterminanter (beskæftigelse og forsikring). Deltagerne vil blive randomiseret til en af de tre arme og følges i 12 måneder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forskningsdesign/Studiearme. Patienter udskrevet fra akutafdelingen på de største sikkerhedsnethospitaler i Houston, TX (N=750) vil blive inkluderet i en tre-arm pragmatisk enkeltblindet randomiseret kontrolleret undersøgelse. Deltagere vil blive tilfældigt tildelt i forholdet 1:1 til en af de tre arme: 1) Arbejdsbaseret bolig (EBH) faciliteret af Entryway Houston; 2) Passiv kontrolintervention (PC), som vil omfatte udleveringen af en liste over tilgængelige samfundsressourcer; og 3) Aktiv kontrolintervention (AC), som vil omfatte udleveringen af basale erhvervsrettede tjenester. AC-interventionen vil i nogen grad være modelleret efter eksisterende samfundsbaserede arbejdsstyrkeudviklingsprogrammer, så der er økologisk validitet, og at have denne ekstra behandlingsarm vil styrke forsøgets stringens. Ved at sikre, at både EBH og AC konsekvent deler nøgleegenskaber, vil det muliggøre en direkte sammenligning af EBH-modellen med AC.

Studiemateriale vil være tilgængeligt på engelsk og spansk. Enkeltpersoner vil blive screenet for at afgøre, om de er i risiko for hjemløshed og har et arbejdsbehov, er 18+ år gamle, og angiver en vilje til at bestå en arbejdsgiverpåbudt stofscreening og kriminalitetsbaggrundstjek, hvis det kræves af deres arbejdsgiver.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

750

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • UTHealth Houston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalende og spansk-talende personer
  • Alder 18+
  • Nylig udskrevet fra et Harris Health System-akutafdelinger
  • Positiv screening for risiko for hjemløshed og beskæftigelsesbehov i henhold til Centers Accountable Health Communities Health-Related Social Needs Screening Tool.

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere med en værge
  • Uvillighed til at deltage i en baggrunds- og stofprøve

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arbejdsbaseret boligordning
Eksperimentel intervention
Employment-based housing (EBH) er et innovativt program, der leverer bolig- og beskæftigelsesbehov samtidigt. EBH vil blive leveret af en organisation kaldet Entryway, som vil tilbyde træning og beskæftigelsesmuligheder i lejligheds-/flerfamilieboligindustrien. Da ansættelser kræver, at medarbejderne bor på stedet, får medarbejderne bolig på de ejendomme, hvor de arbejder, uden omkostninger eller til meget lave omkostninger. Der er en række indgangsniveaustillinger i branchen (f.eks. leasingagent, vedligeholdelses-/lejlighedstekniker, vedligeholdelses-/lejlighedsansvarlig), som betaler langt over Texas' mindsteløn og har muligheder for karrierefremskridt. Deltagere vil modtage jobcoaching, hjælp til CV og udvidet træning. Når de er trænet, får de hjælp til jobsamtaler (f.eks. transport) og fortsætter med at få støtte gennem løbende træning og mentorordning efter ansættelse.
Aktiv komparator: Erhvervsrettede tjenester
Aktiv kontrolintervention
Aktiv kontrolintervention (AC), som vil involvere levering af grundlæggende beskæftigelsesrettede tjenester. Vores interne beskæftigelsesspecialister vil tilbyde grundlæggende praktisk beskæftigelsesassistance og drage fordel af forskellige eksisterende jobstøtteressourcer, der allerede findes gennem U.S. Department of Labor, U.S. Department of Veterans Affairs (VA) og andre føderale og statslige myndigheder. Dette kan inkludere job-søgestøtte, CV-gennemgang, ansøgningstøtte, jobforberedelse og interviewtræning.
Placebo komparator: Ressourcer
Passiv kontrolintervention
Passiv kontrolintervention (PC), som vil omfatte udarbejdelse af en liste over tilgængelige samfundsressourcer. Deltagere, der randomiseres til PC, vil modtage en henvisning til ressourcer via tekst og kan selv navigere til den ressource, der synes bedst for dem.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akutafdelingsbesøg (ED)
Tidsramme: Fra tilmelding til 12 måneder efter tilmelding
Antallet af akutmodtagelsesbesøg i undersøgelsesperioden via administrative data og selvrapportering
Fra tilmelding til 12 måneder efter tilmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskæftigelse
Tidsramme: Fra tilmelding til 12 måneder efter tilmelding
Deltagerens beskæftigelsesstatus vil blive vurderet via en vurdering af jobanskaffelse i opfølgningsperioden.
Fra tilmelding til 12 måneder efter tilmelding
Boligstabilitet
Tidsramme: Fra tilmelding til 12 måneder efter tilmelding
Boligvurdering brugt i Collaborative Initiative to End Chronic Homelessness, vurdering af boligsituation i de foregående 30 dage, og vurdering af boligsituation den foregående nat.
Fra tilmelding til 12 måneder efter tilmelding
Sundhedsrelateret Livskvalitet
Tidsramme: Fra tilmelding til 12 måneder efter tilmelding
Short From Health Survey-8 (SF-8) Sundhedsspørgeskema, et bredt anvendt værktøj, der genererer mentale sundheds- og fysiske komponentscores, hvor højere scores indikerer mere positiv sundhed.
Fra tilmelding til 12 måneder efter tilmelding
Søvnkvalitet
Tidsramme: Fra tilmelding til 12 måneder efter tilmelding
Valideret med Mini Sleep Questionnaire, en bredt anvendt skala til at vurdere søvnkvalitet og døgnsøvnighed, hvor højere score indikerer nedsat søvnkvalitet.
Fra tilmelding til 12 måneder efter tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2030

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efter slutningen af prøveperioden vil studiet data blive uploadet til OpenICPSR data repository. OpenICPSR er et selvpublicerende arkiv for social, adfærdsmæssig og sundhedsvidenskabelig forskningsdata. De-identificerede data fra vores randomiserede kontrollerede forsøg vil blive gjort tilgængelige gennem dette arkiv for andre.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive delt senest på tidspunktet for en tilknyttet publikation eller ved slutningen af ydelsesperioden for den eksterne bevilling, der genererede dataene, alt efter hvad der kommer først.

IPD-delingsadgangskriterier

Videnskabelige data vil blive tilgængelige i datarepositoryet OpenICPSR. Eventuelle identificerende variable vil ikke blive lagret på grund af privatlivs- og fortrolighedshensyn, men adgang til de lagrede data vil ikke være kontrolleret på anden vis.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvnkvalitet

Kliniske forsøg med Beskyttet Bolig

Abonner