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閉経後女性における高強度機能的運動プログラムの更年期症状、身体機能、およびデュアルタスクパフォーマンスへの効果 (HIFT-PM)

2026年3月10日 更新者:Uskudar University

閉経後女性における高強度機能的運動プログラムの更年期症状、身体的パフォーマンス、およびデュアルタスクパフォーマンスへの影響

この研究は、閉経後の女性における運動プログラムの身体的および心理社会的健康への影響を検討するために実施されました。 閉経後の期間は、ホルモンの変化により、筋力低下、バランスの問題、疲労、ストレス、生活の質の低下などの問題のリスクが高まる特徴があります。 したがって、この期間には適切な運動アプローチが重要です。

この研究では、定期的かつ計画的な運動プログラムが閉経後の女性の身体機能と全体的な健康に及ぼす影響を評価しました。

この研究では、高強度機能的トレーニング(HIFT)などの構造化された運動アプローチも取り上げました。 HIFTは、日常の活動に似た短時間ながら強度の高い運動で構成されています。 ただし、このような運動は、個人の年齢や健康状態に応じて、医療専門家によって計画され、監視されるべきです。

調査の概要

詳細な説明

更年期は、女性の生殖年齢の終わりに起こる自然なプロセスであり、ホルモンの変化により、多くの生理学的、心理的、および機能的な症状が観察されます。 この期間中、エストロゲンレベルの低下は、睡眠障害、血管運動症状、疲労、抑うつ気分、筋骨格系の不調、および生活の質の著しい低下と関連しています。 運動は、更年期症状を緩和し、機能性を改善するための最も効果的で低コストかつ安全な方法の一つです。 しかし、閉経後の女性におけるHIFTが更年期症状、身体的パフォーマンス、およびデュアルタスクパフォーマンスに及ぼす影響を調査した研究は非常に限られています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 参加者は最終月経から少なくとも12ヶ月が経過していること。
  • 参加者は50歳から65歳の間であること。
  • 参加者は自力で歩行できること。
  • 参加者は十分な認知機能を有すること。

除外基準:

  • 神経疾患
  • 活動性前庭障害
  • 下肢の手術または重篤な整形外科的損傷
  • 歩行に影響する重度の関節炎および疼痛
  • 鎮静性精神作用薬の使用
  • 認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度機能的トレーニンググループ
高強度の機能的エクササイズを行うグループ
運動群の参加者は、閉経後の期間における身体的機能、更年期症状、および二重課題遂行能力を改善するために設計された高強度機能運動プログラムに従った。
アクティブコンパレータ:対照群
中程度から低強度の運動
コントロール群の参加者は、中程度または低強度の運動を行いました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
短期身体機能バッテリー
時間枠:8週間

ショート・フィジカル・パフォーマンス・バッテリー(SPPB)は、特に高齢者の下肢身体能力を評価するために使用される簡潔で標準化されたテストバッテリーです。 このテストは、バランス、歩行速度、椅子立ち上がりテストの3つの主要な機能要素を評価します。

各サブテストは0点から4点で採点され、合計スコアは0点から12点の範囲となります。スコアが高いほど、身体能力が優れていることを示します。 SPPBは、臨床研究や老年学的評価において、機能的能力、転倒リスク、身体的独立性のレベルを判断するために広く使用されています。

8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デュアルタスクパフォーマンス
時間枠:8週間
デュアルタスクパフォーマンスは、個人が2つのタスクを同時に実行する能力を指します。 通常、運動タスク(歩行など)と認知タスク(数えたり単語を生成したりすることなど)を同時に組み合わせて評価されます。 この評価は、認知-運動相互作用、バランス制御、転倒リスクを調べるために広く使用されており、特に高齢者において重要です。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Filiz Eyuboglu, PhD、Uskudar University
  • 主任研究者:Nazlı H Gözütok、Uskudar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月29日

一次修了 (実際)

2026年2月1日

研究の完了 (実際)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月10日

最初の投稿 (実際)

2026年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月10日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 61351342/020-1603

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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