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O Efeito de Programas de Exercício Funcional de Alta Intensidade nos Sintomas da Menopausa, Desempenho Físico e Desempenho em Tarefa Dupla em Mulheres Pós-Menopáusicas (HIFT-PM)

10 de março de 2026 atualizado por: Uskudar University

O Efeito de Programas de Exercício Funcional de Alta Intensidade nos Sintomas da Menopausa, Desempenho Físico e Desempenho em Tarefa Dupla em Mulheres na Pós-Menopausa

Este estudo foi realizado para examinar os efeitos de programas de exercício na saúde física e psicossocial de mulheres na pós-menopausa. O período pós-menopausa caracteriza-se por um risco aumentado de problemas como diminuição da força muscular, problemas de equilíbrio, fadiga, stress e redução da qualidade de vida devido a alterações hormonais. Por conseguinte, abordagens de exercício apropriadas são cruciais durante este período.

O estudo avaliou os efeitos de programas de exercício regulares e planeados nas funções físicas e bem-estar geral das mulheres na pós-menopausa.

O estudo também abordou abordagens de exercício estruturadas como o treino funcional de alta intensidade (HIFT). O HIFT consiste em exercícios curtos mas intensos semelhantes a atividades diárias. No entanto, tais exercícios devem ser planeados e monitorizados por profissionais de saúde de acordo com a idade e estado de saúde do indivíduo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A menopausa é um processo natural que ocorre com o fim dos anos reprodutivos de uma mulher, e devido às alterações hormonais, muitos sintomas fisiológicos, psicológicos e funcionais são observados. Durante este período, a diminuição dos níveis de estrogénio está associada a perturbações do sono, sintomas vasomotores, fadiga, humor depressivo, queixas musculoesqueléticas e uma diminuição significativa da qualidade de vida. O exercício físico é um dos métodos mais eficazes, de baixo custo e seguros para aliviar os sintomas da menopausa e melhorar a funcionalidade. No entanto, os estudos que investigam os efeitos do HIFT nos sintomas da menopausa, no desempenho físico e no desempenho de dupla tarefa em mulheres pós-menopáusicas são bastante limitados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • O participante deve ter passado pelo menos 12 meses desde a sua última menstruação.
  • O participante deve ter entre 50-65 anos de idade.
  • O participante deve ser capaz de andar de forma independente.
  • O participante deve ter função cognitiva suficiente.

Critérios de Exclusão:

  • Distúrbios neurológicos
  • Distúrbio vestibular ativo
  • Cirurgia dos membros inferiores ou lesão ortopédica grave
  • Artrite grave e dor que afetem a marcha
  • Uso de drogas psicoativas sedativas
  • Défice cognitivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treino Funcional de Alta Intensidade
grupo que realiza exercícios funcionais de alta intensidade
Os participantes no grupo de exercício seguiram um programa de exercício funcional de alta intensidade concebido para melhorar a função física, os sintomas da menopausa e o desempenho em tarefa dupla durante o período pós-menopáusico.
Comparador Ativo: Grupo de Controlo
exercício de intensidade moderada a baixa
Os participantes do grupo de controlo realizaram exercício de intensidade moderada ou baixa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
bateria curta de desempenho físico
Prazo: 8 semanas

A Bateria de Desempenho Físico Curta (SPPB) é um conjunto de testes breve e padronizado utilizado para avaliar o desempenho físico dos membros inferiores, especialmente em idosos. O teste avalia três componentes funcionais principais: equilíbrio, velocidade da marcha e desempenho ao levantar da cadeira.

Cada subteste é pontuado entre 0 e 4 pontos, resultando numa pontuação total que varia de 0 a 12. Pontuações mais altas indicam melhor desempenho físico. A SPPB é amplamente utilizada em investigação clínica e avaliações geriátricas para determinar a capacidade funcional, o risco de quedas e o nível de independência física.

8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho em tarefa dupla
Prazo: 8 semanas
O desempenho em tarefa dupla refere-se à capacidade de um indivíduo realizar duas tarefas simultaneamente. É geralmente avaliado combinando uma tarefa motora (como caminhar) com uma tarefa cognitiva (como contar ou gerar palavras) ao mesmo tempo. Esta avaliação é amplamente utilizada para examinar a interação cognitivo-motora, o controlo do equilíbrio e o risco de queda, particularmente em idosos.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar University
  • Investigador principal: Nazlı H Gözütok, Uskudar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 61351342/020-1603

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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