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高强度功能性运动项目对绝经后女性更年期症状、身体机能及双重任务表现的影响 (HIFT-PM)

2026年3月10日 更新者：Uskudar University

高强度功能性运动计划对绝经后女性更年期症状、身体表现及双重任务表现的影响

本研究旨在探讨运动方案对绝经后女性身体和心理社会健康的影响。 绝经期由于激素变化，肌肉力量下降、平衡问题、疲劳、压力增加和生活质量降低等风险增加。 因此，在此期间采取适当的运动方法至关重要。

该研究评估了定期和有计划的运动方案对绝经后女性身体功能和整体健康的影响。

研究还涉及高强度功能性训练（HIFT）等结构化运动方法。 HIFT由类似于日常活动的短时高强度运动组成。 然而，此类运动应根据个人的年龄和健康状况由医疗专业人员进行计划和监测。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

绝经是女性生育期结束时的自然过程，由于荷尔蒙变化，会出现许多生理、心理和功能性症状。 在此期间，雌激素水平下降与睡眠障碍、血管舒缩症状、疲劳、抑郁情绪、肌肉骨骼不适以及生活质量显著下降相关。 运动是缓解绝经期症状和改善功能最有效、低成本且安全的方法之一。 然而，研究高强度功能性训练对绝经后女性更年期症状、身体表现和双重任务表现影响的研究相当有限。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 参与者必须距离最后一次月经已过去至少12个月。
  • 参与者年龄必须在50-65岁之间。
  • 参与者必须能够独立行走。
  • 参与者必须具有足够的认知功能。

排除标准：

  • 神经系统疾病
  • 活动性前庭功能障碍
  • 下肢手术或严重骨科损伤
  • 影响行走的严重关节炎和疼痛
  • 使用镇静性精神药物
  • 认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：高强度功能性训练组
进行高强度功能性锻炼的群体
行为的：高强度功能性训练
运动组的参与者遵循一项高强度功能性锻炼计划，该计划旨在改善绝经后时期的身体功能、更年期症状和双重任务表现。
有源比较器：对照组
中等至低强度运动
行为的：中等至低强度运动
对照组参与者进行中等或低强度运动。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
短时体能表现测试
大体时间：8周

短期体能表现量表（SPPB）是一种用于评估下肢体能表现的简短标准化测试组合，尤其适用于老年人。 该测试评估三个主要功能组成部分：平衡能力、步态速度和椅子站立表现。

每个子测试的评分介于0到4分之间，总分范围从0到12分。分数越高表示体能表现越好。 SPPB广泛应用于临床研究和老年评估中，用于确定功能能力、跌倒风险以及身体独立水平。
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
双任务表现
大体时间：8周
双任务表现指的是个体同时执行两项任务的能力。 通常通过将运动任务（如行走）与认知任务（如计数或单词生成）同时结合来进行评估。 这种评估被广泛用于研究认知-运动交互、平衡控制和跌倒风险，特别是在老年人中。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Uskudar University

调查人员

  • 研究主任：Filiz Eyuboglu, PhD、Uskudar University
  • 首席研究员：Nazlı H Gözütok、Uskudar University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月29日

初级完成 (实际的)

2026年2月1日

研究完成 (实际的)

2026年2月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月10日

首次发布 (实际的)

2026年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月10日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 61351342/020-1603

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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