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ケベック心肺研究所 - ラバル大学 肥満医学バンク (IUCPQ-ULaval)

2026年3月11日 更新者:Fannie Lajeunesse-Trempe、Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec, University Laval

ケベック心臓肺研究所・ラバル大学の肥満医学におけるデータベースおよび生物材料バンク (IUCPQ-ULaval)

肥満医学、またはバリアトリック医学は、肥満の発症に寄与する生物学的および行動的側面だけでなく、環境的および社会的要因にも焦点を当てています。 2型糖尿病、高血圧、心血管疾患、多数のがん、婦人科疾患など、多くの疾患が肥満と関連しています。肥満医学に焦点を当てることは、患者の生活の質を改善し、医療費を削減し、効果的な予防戦略を開発するために重要です。 ケベック心肺研究所 - ラバル大学(IUCPQ-ULaval)は、肥満とその合併症の多分野的管理を研究するための臨床データベースと生物学的材料バンクを維持しています。

バイオバンクは、ドナーに関する情報、臨床的または生化学的データ(放射線学的、心臓学的、遺伝学的データを含む)、および血液サンプルのコレクションです。 収集可能な情報には、例えば、年齢、性別、診断、疾患の進行または治療、薬剤、DNAなどが含まれます。 DNAはすべての細胞に存在する分子であり、私たちの体の発達と機能に必要なすべての情報を含んでいます。

このバンクは、肥満医学でフォローアップケアを受けている患者のプロファイルをより良く特徴づけ、介入の成功または失敗の予測因子を特定し、特定のニーズに応じて管理戦略を適応させることを目的としています。 収集されたデータと血液サンプルは、以下の目的を持ついくつかの研究プロジェクトで使用されます:

  1. IUCPQ-ULavalのバリアトリック医学クリニックで医学的フォローアップを必要とする肥満を抱える患者の社会経済的、人口統計学的、臨床的、放射線学的、遺伝的、および生化学的特性を記録すること
  2. 肥満の文脈における健康に対する遺伝的および生化学的決定因子の効果または関連を探求すること
  3. 肥満および関連する代謝異常に関与する病態生理学と遺伝子をより良く理解すること
  4. 非侵襲的生体マーカーの臨床的有用性を、前臨床肥満およびその併存疾患のスクリーニングにおいて評価すること、および/または
  5. 肥満を抱える人々の健康と医学的管理を改善することを目的とした最適な介入を開発するために、薬剤、健康行動の変化、およびバリアトリック手術の有効性を評価すること。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

25000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Quebec
      • Québec、Quebec、カナダ、G1V 4G5
        • Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
        • 主任研究者:
          • Fannie Lajeunesse-Trempe, MD PhD FRCPC
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者はIUCPQ-ULavalの肥満医学クリニックでのフォローアップを開始しました。

説明

レジストリ(データベース+バイオバンク)に登録されるためには、まずIUCPQ-ULavalの肥満治療クリニックに紹介され、以下のいくつかの基準を満たす必要があります:

  1. 18歳以上であること
  2. 以下の5つの基準のうち少なくとも1つを満たすこと:

    1. 併存疾患の有無にかかわらず、ボディマス指数が30 kg/m2以上であること(前臨床的または臨床的肥満);
    2. 移植、肥満外科手術、またはその他の手術(例:ヘルニア修復、整形外科手術、脳神経外科手術など)に関連する減量が必要であること;
    3. 減量総量の少なくとも15%の体重再増加をもたらした肥満外科手術の既往歴があること;
    4. 治療医療チームによって不十分と判断された減量をもたらした肥満外科手術の既往歴があること;
    5. 肥満外科手術を受け、それに関連する合併症(すなわち、フラッシング症候群または低血糖症、腎結石症、寛解中の併存疾患の再発、リン酸カルシウムバランスの異常、ビタミン欠乏症)があること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肥満治療コホート
このコホートには、IUCPQ-ULavalの肥満治療部門で経過観察中の患者が含まれます
行動療法および薬物療法は標準治療の一部であり、個人の具体的なニーズに基づいて異なります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肥満治療薬介入の成功または失敗
時間枠:ベースラインから15年後の追跡調査まで。追跡調査は、患者によって異なる標準的なケア相談に基づいています。
  1. 人体測定パラメーター:体重と身長を組み合わせてBMI(kg/m²)を算出。ウエスト周囲長(cm);生体電気インピーダンス分析による体組成評価
  2. 心血管代謝パラメーターと併存疾患:制御減衰パラメーター(CAP)と肝硬度測定(一過性エラストグラフィー)による肝脂肪症および線維症の評価;肝生化学パラメーター(例:ALT、AST、GGT);脂質プロファイル(総コレステロール、LDL-C、HDL-C、トリグリセリド);炎症マーカー(医療記録で入手可能なもの);血糖パラメーター(空腹時血糖、HbA1c、インスリン、入手可能なもの);ポリソムノグラフィーパラメーター(入手可能な場合);心エコーパラメーター(入手可能な場合)
  3. 生活習慣介入の採用:医療記録に記載されている、処方された生活習慣介入への遵守と関与の文書化
  4. 生活の質:医療記録に記録されている、臨床医による生活の質評価
  5. 精神的健康パラメーター:医療記録に記録されているもの
ベースラインから15年後の追跡調査まで。追跡調査は、患者によって異なる標準的なケア相談に基づいています。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2051年6月1日

研究の完了 (推定)

2051年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月11日

最初の投稿 (実際)

2026年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月11日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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