- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07472608
Obesity Medicine Bank des Quebec Heart and Lung Institute - Universität Laval (IUCPQ-ULaval)
Datenbank und Biobank in der Adipositasmedizin des Quebec Heart and Lung Institute - Universität Laval (IUCPQ-ULaval)
Adipositasmedizin, auch bariatrische Medizin genannt, konzentriert sich nicht nur auf die biologischen und verhaltensbezogenen Aspekte, sondern auch auf die Umwelt- und sozialen Faktoren, die zur Entwicklung von Adipositas beitragen. Viele Krankheiten sind mit Adipositas verbunden, wie Typ-2-Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, zahlreiche Krebsarten, gynäkologische Störungen usw. Die Fokussierung auf Adipositasmedizin ist entscheidend für die Verbesserung der Lebensqualität der Patienten, die Senkung der Gesundheitskosten und die Entwicklung wirksamer Präventionsstrategien. Das Quebec Heart and Lung Institute - Laval University (IUCPQ-ULaval) unterhält eine klinische Datenbank und eine Biobank für die Erforschung des multidisziplinären Managements von Adipositas und deren Komplikationen.
Eine Biobank ist eine Sammlung von Informationen, klinischen oder biochemischen Daten (einschließlich radiologischer, kardialer und genetischer Daten) sowie Blutproben von Spendern. Die gesammelten Informationen können beispielsweise Alter, Geschlecht, Diagnose, Verlauf oder Behandlung einer Erkrankung, Medikamente, DNA usw. umfassen. DNA ist ein Molekül, das in allen Zellen vorhanden ist und alle Informationen enthält, die für die Entwicklung und Funktion unseres Körpers notwendig sind.
Diese Bank zielt darauf ab, das Profil von Patienten, die eine Nachsorge in der Adipositasmedizin erhalten, besser zu charakterisieren, prädiktive Faktoren für den Erfolg oder Misserfolg von Interventionen zu identifizieren und Managementstrategien entsprechend den spezifischen Bedürfnissen anzupassen. Die gesammelten Daten und Blutproben werden in mehreren Forschungsprojekten mit folgenden Zielen verwendet:
- Die sozioökonomischen, demografischen, klinischen, radiologischen, genetischen und biochemischen Merkmale von Patienten mit Adipositas zu dokumentieren, die eine medizinische Nachsorge in der bariatrischen Medizin-Klinik am IUCPQ-ULaval benötigen
- Die Auswirkungen oder Zusammenhänge von genetischen und biochemischen Determinanten auf die Gesundheit im Kontext von Adipositas zu erforschen
- Ein besseres Verständnis der Pathophysiologie und der an Adipositas und damit verbundenen Stoffwechselstörungen beteiligten Gene zu gewinnen
- Die klinische Nützlichkeit nicht-invasiver Biomarker beim Screening von präklinischer Adipositas und deren Begleiterkrankungen zu bewerten und/oder
- Die Wirksamkeit von Medikamenten, Veränderungen des Gesundheitsverhaltens und bariatrischer Chirurgie zu bewerten, um optimale Interventionen zu entwickeln, die auf die Verbesserung der Gesundheit und des medizinischen Managements von Menschen mit Adipositas abzielen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Audrey St-Laurent, PhD
- Telefonnummer: 2681 418-656-8711
- E-Mail: audrey.st-laurent@criucpq.ulaval.ca
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Fannie Lajeunesse-Trempe, MD PhD FRCPC
- Telefonnummer: 8052 418-656-8711
- E-Mail: fanny.lajeunesse-trempe.1@ulaval.ca
Studienorte
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Quebec
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Québec, Quebec, Kanada, G1V 4G5
- Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
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Hauptermittler:
- Fannie Lajeunesse-Trempe, MD PhD FRCPC
-
Kontakt:
- Audrey St-Laurent, PhD
- Telefonnummer: 2681 418-656-8711
- E-Mail: audrey.st-laurent@criucpq.ulaval.ca
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Um in das Register (Datenbank + Biobank) aufgenommen zu werden, muss eine Person zunächst an die Bariatrische Medizinische Klinik des IUCPQ-ULaval überwiesen werden und mehrere Kriterien erfüllen:
- Über 18 Jahre alt sein
Mindestens eines der folgenden fünf Kriterien erfüllen:
- Body-Mass-Index ≥30 kg/m² mit oder ohne Begleiterkrankungen (präklinische oder klinische Adipositas);
- Gewichtsverlust im Zusammenhang mit einer Transplantation, bariatrischen Operation oder einer anderen Art von Operation (z. B. Hernienreparatur, orthopädische Chirurgie, Neurochirurgie usw.) benötigen;
- Anamnese einer bariatrischen Operation mit einer Gewichtszunahme von mindestens 15 % des insgesamt verlorenen Gewichts;
- Anamnese einer bariatrischen Operation mit einem vom behandelnden medizinischen Team als unzureichend eingestuften Gewichtsverlust;
- Bariatrische Operation mit damit verbundenen Komplikationen durchgeführt haben (d. h. Dumping-Syndrom oder Hypoglykämie, Nephrolithiasis, Rückkehr von Begleiterkrankungen in Remission, Störungen des Phosphat-Kalzium-Haushalts und Vitaminmangel).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Obesitas-Medizin-Kohorte
Diese Kohorte umfasst Patienten, die in der bariatrischen Medizin am IUCPQ-ULaval betreut werden
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Verhaltenstherapeutische und pharmakologische Behandlungen sind Teil des Behandlungsstandards und variieren je nach den individuellen Bedürfnissen der Patienten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erfolg oder Misserfolg von Adipositas-Medikamenteninterventionen
Zeitfenster: Von der Ausgangsbasis bis zur 15-Jahres-Nachbeobachtung. Die Nachbeobachtung basiert auf Standard-Versorgungskonsultationen, die von Patient zu Patient variieren.
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Von der Ausgangsbasis bis zur 15-Jahres-Nachbeobachtung. Die Nachbeobachtung basiert auf Standard-Versorgungskonsultationen, die von Patient zu Patient variieren.
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025-4343
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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