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Obesity Medicine Bank des Quebec Heart and Lung Institute - Universität Laval (IUCPQ-ULaval)

11. März 2026 aktualisiert von: Fannie Lajeunesse-Trempe, Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec, University Laval

Datenbank und Biobank in der Adipositasmedizin des Quebec Heart and Lung Institute - Universität Laval (IUCPQ-ULaval)

Adipositasmedizin, auch bariatrische Medizin genannt, konzentriert sich nicht nur auf die biologischen und verhaltensbezogenen Aspekte, sondern auch auf die Umwelt- und sozialen Faktoren, die zur Entwicklung von Adipositas beitragen. Viele Krankheiten sind mit Adipositas verbunden, wie Typ-2-Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, zahlreiche Krebsarten, gynäkologische Störungen usw. Die Fokussierung auf Adipositasmedizin ist entscheidend für die Verbesserung der Lebensqualität der Patienten, die Senkung der Gesundheitskosten und die Entwicklung wirksamer Präventionsstrategien. Das Quebec Heart and Lung Institute - Laval University (IUCPQ-ULaval) unterhält eine klinische Datenbank und eine Biobank für die Erforschung des multidisziplinären Managements von Adipositas und deren Komplikationen.

Eine Biobank ist eine Sammlung von Informationen, klinischen oder biochemischen Daten (einschließlich radiologischer, kardialer und genetischer Daten) sowie Blutproben von Spendern. Die gesammelten Informationen können beispielsweise Alter, Geschlecht, Diagnose, Verlauf oder Behandlung einer Erkrankung, Medikamente, DNA usw. umfassen. DNA ist ein Molekül, das in allen Zellen vorhanden ist und alle Informationen enthält, die für die Entwicklung und Funktion unseres Körpers notwendig sind.

Diese Bank zielt darauf ab, das Profil von Patienten, die eine Nachsorge in der Adipositasmedizin erhalten, besser zu charakterisieren, prädiktive Faktoren für den Erfolg oder Misserfolg von Interventionen zu identifizieren und Managementstrategien entsprechend den spezifischen Bedürfnissen anzupassen. Die gesammelten Daten und Blutproben werden in mehreren Forschungsprojekten mit folgenden Zielen verwendet:

  1. Die sozioökonomischen, demografischen, klinischen, radiologischen, genetischen und biochemischen Merkmale von Patienten mit Adipositas zu dokumentieren, die eine medizinische Nachsorge in der bariatrischen Medizin-Klinik am IUCPQ-ULaval benötigen
  2. Die Auswirkungen oder Zusammenhänge von genetischen und biochemischen Determinanten auf die Gesundheit im Kontext von Adipositas zu erforschen
  3. Ein besseres Verständnis der Pathophysiologie und der an Adipositas und damit verbundenen Stoffwechselstörungen beteiligten Gene zu gewinnen
  4. Die klinische Nützlichkeit nicht-invasiver Biomarker beim Screening von präklinischer Adipositas und deren Begleiterkrankungen zu bewerten und/oder
  5. Die Wirksamkeit von Medikamenten, Veränderungen des Gesundheitsverhaltens und bariatrischer Chirurgie zu bewerten, um optimale Interventionen zu entwickeln, die auf die Verbesserung der Gesundheit und des medizinischen Managements von Menschen mit Adipositas abzielen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

25000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada, G1V 4G5
        • Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
        • Hauptermittler:
          • Fannie Lajeunesse-Trempe, MD PhD FRCPC
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient beginnt die Nachsorge in der Bariatrischen Medizinischen Klinik des IUCPQ-ULaval.

Beschreibung

Um in das Register (Datenbank + Biobank) aufgenommen zu werden, muss eine Person zunächst an die Bariatrische Medizinische Klinik des IUCPQ-ULaval überwiesen werden und mehrere Kriterien erfüllen:

  1. Über 18 Jahre alt sein
  2. Mindestens eines der folgenden fünf Kriterien erfüllen:

    1. Body-Mass-Index ≥30 kg/m² mit oder ohne Begleiterkrankungen (präklinische oder klinische Adipositas);
    2. Gewichtsverlust im Zusammenhang mit einer Transplantation, bariatrischen Operation oder einer anderen Art von Operation (z. B. Hernienreparatur, orthopädische Chirurgie, Neurochirurgie usw.) benötigen;
    3. Anamnese einer bariatrischen Operation mit einer Gewichtszunahme von mindestens 15 % des insgesamt verlorenen Gewichts;
    4. Anamnese einer bariatrischen Operation mit einem vom behandelnden medizinischen Team als unzureichend eingestuften Gewichtsverlust;
    5. Bariatrische Operation mit damit verbundenen Komplikationen durchgeführt haben (d. h. Dumping-Syndrom oder Hypoglykämie, Nephrolithiasis, Rückkehr von Begleiterkrankungen in Remission, Störungen des Phosphat-Kalzium-Haushalts und Vitaminmangel).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Obesitas-Medizin-Kohorte
Diese Kohorte umfasst Patienten, die in der bariatrischen Medizin am IUCPQ-ULaval betreut werden
Verhaltenstherapeutische und pharmakologische Behandlungen sind Teil des Behandlungsstandards und variieren je nach den individuellen Bedürfnissen der Patienten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolg oder Misserfolg von Adipositas-Medikamenteninterventionen
Zeitfenster: Von der Ausgangsbasis bis zur 15-Jahres-Nachbeobachtung. Die Nachbeobachtung basiert auf Standard-Versorgungskonsultationen, die von Patient zu Patient variieren.
  1. Anthropometrische Parameter: Gewicht und Größe kombiniert zur Berechnung des BMI (kg/m²). Taillenumfang (cm); Körperzusammensetzung bewertet durch bioelektrische Impedanzanalyse
  2. Kardiometabolische Parameter und Komorbiditäten: Hepatische Steatose und Fibrose bewertet durch kontrollierten Dämpfungsparameter (CAP) und Lebersteifigkeitsmessung (transiente Elastographie); Leberbiochemische Parameter (z.B. ALT, AST, GGT); Lipidprofil (Gesamtcholesterin, LDL-C, HDL-C, Triglyceride); Entzündungsmarker (wie in medizinischen Aufzeichnungen verfügbar); Glykämische Parameter (Nüchternglukose, HbA1c, Insulin, wie verfügbar); Polysomnographie-Parameter (falls verfügbar); Echokardiographische Parameter (falls verfügbar)
  3. Umsetzung der Lebensstilintervention: Dokumentierte Einhaltung und Teilnahme an verordneten Lebensstilinterventionen, wie in medizinischen Unterlagen berichtet
  4. Lebensqualität: Klinisch dokumentierte Lebensqualitätsbewertung, wie in medizinischen Unterlagen aufgezeichnet
  5. Psychische Gesundheitsparameter: Wie in medizinischen Unterlagen aufgezeichnet
Von der Ausgangsbasis bis zur 15-Jahres-Nachbeobachtung. Die Nachbeobachtung basiert auf Standard-Versorgungskonsultationen, die von Patient zu Patient variieren.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2051

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2051

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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