퀘벡 심장 및 폐 연구소 - 라발 대학교 비만 의학 은행 (IUCPQ-ULaval)
퀘벡 심폐 연구소 - 라발 대학교 (IUCPQ-ULaval) 비만 의학 데이터베이스 및 생물학적 재료 은행
비만 의학 또는 비만 수술 의학은 비만 발달에 기여하는 생물학적 및 행동적 측면뿐만 아니라 환경적 및 사회적 요인에도 초점을 맞춥니다. 2형 당뇨병, 고혈압, 심혈관 질환, 수많은 암, 부인과 장애 등 많은 질병이 비만과 관련이 있습니다. 비만 의학에 초점을 맞추는 것은 환자의 삶의 질 향상, 의료비 절감, 효과적인 예방 전략 개발에 중요합니다. 퀘벡 심장 및 폐 연구소 - 라발 대학교(IUCPQ-ULaval)는 비만 및 그 합병증의 다학제적 관리를 연구하기 위한 임상 데이터베이스와 생물학적 물질 은행을 유지하고 있습니다.
바이오뱅크는 기증자에 관한 정보, 임상 또는 생화학적 데이터(방사선학적, 심장학적, 유전학적 데이터 포함) 및 혈액 샘플의 모음입니다. 수집될 수 있는 정보에는 예를 들어 나이, 성별, 진단, 질병의 진행 또는 치료, 약물, DNA 등이 포함됩니다. DNA는 모든 세포에 존재하는 분자로 우리 몸의 발달과 기능에 필요한 모든 정보를 포함하고 있습니다.
이 은행은 비만 의학에서 추적 관리를 받는 환자의 프로필을 더 잘 특성화하고, 중재의 성공 또는 실패 예측 요인을 식별하며, 특정 요구에 따라 관리 전략을 조정하는 것을 목표로 합니다. 수집된 데이터와 혈액 샘플은 다음과 같은 목표를 가진 여러 연구 프로젝트에 사용될 것입니다:
- IUCPQ-ULaval의 비만 의학 클리닉에서 의학적 추적 관리를 필요로 하는 비만 환자의 사회경제적, 인구통계학적, 임상적, 방사선학적, 유전학적, 생화학적 특성을 문서화하기 위해
- 비만의 맥락에서 건강에 대한 유전적 및 생화학적 결정 요인의 영향이나 연관성을 탐구하기 위해
- 비만 및 관련 대사 이상에 관여하는 병태생리학 및 유전자에 대한 더 나은 이해를 얻기 위해
- 전임상 비만 및 그 동반 질환의 선별에서 비침습적 생체 표지자의 임상적 유용성을 평가하기 위해 및/또는
- 비만 환자의 건강 및 의학적 관리를 개선하기 위한 최적의 중재를 개발하기 위해 약물, 건강 행동 변화 및 비만 수술의 효과성을 평가하기 위해
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Audrey St-Laurent, PhD
- 전화번호: 2681 418-656-8711
- 이메일: audrey.st-laurent@criucpq.ulaval.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Fannie Lajeunesse-Trempe, MD PhD FRCPC
- 전화번호: 8052 418-656-8711
- 이메일: fanny.lajeunesse-trempe.1@ulaval.ca
연구 장소
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Quebec
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Québec, Quebec, 캐나다, G1V 4G5
- Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
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수석 연구원:
- Fannie Lajeunesse-Trempe, MD PhD FRCPC
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연락하다:
- Audrey St-Laurent, PhD
- 전화번호: 2681 418-656-8711
- 이메일: audrey.st-laurent@criucpq.ulaval.ca
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
레지스트리(데이터베이스 + 바이오뱅크)에 포함되기 위해서는 먼저 IUCPQ-ULaval의 비만의학 클리닉에 의뢰되어야 하며 여러 기준을 충족해야 합니다:
- 18세 이상이어야 합니다
다음 다섯 가지 기준 중 적어도 하나를 충족해야 합니다:
- 체질량지수 ≥30 kg/m² (동반 질환 유무와 관계없이, 전임상 또는 임상 비만)
- 이식, 비만 수술 또는 다른 유형의 수술(예: 탈장 수복, 정형외과 수술, 신경외과 수술 등)과 관련된 체중 감량이 필요한 경우
- 비만 수술 경험이 있고 감량한 총 체중의 최소 15% 이상이 다시 증가한 경우
- 비만 수술 경험이 있고 치료 의료팀이 체중 감량이 불충분하다고 판단하는 경우
- 비만 수술을 받았고 이와 관련된 합병증(즉, 홍조 증후군 또는 저혈당증, 신장결석, 관해 상태였던 동반 질환의 재발, 인산칼슘 균형 이상 및 비타민 결핍)이 있는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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비만 의약품 코호트
이 코호트는 IUCPQ-ULaval의 비만 대사 의학에서 추적 관찰된 환자들을 포함합니다.
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행동 및 약물 치료는 표준 치료의 일부이며 개인의 특정 요구에 따라 다양합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비만 약물 중재의 성공 또는 실패
기간: 기준선부터 15년 추적 관찰까지. 추적 관찰은 환자마다 다른 표준 치료 상담을 기반으로 합니다.
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기준선부터 15년 추적 관찰까지. 추적 관찰은 환자마다 다른 표준 치료 상담을 기반으로 합니다.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025-4343
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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