魁北克心肺研究所 - 拉瓦尔大学肥胖医学库 (IUCPQ-ULaval)
2026年3月11日 更新者：Fannie Lajeunesse-Trempe、Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec, University Laval
魁北克心肺研究所-拉瓦尔大学肥胖医学数据库与生物材料库 (IUCPQ-ULaval)
肥胖医学，或称减重医学，不仅关注生物学和行为学方面，还关注导致肥胖发展的环境和社会因素。 许多疾病与肥胖相关，例如2型糖尿病、高血压、心血管疾病、多种癌症、妇科疾病等。关注肥胖医学对于提高患者生活质量、降低医疗成本以及制定有效的预防策略至关重要。 魁北克心肺研究所-拉瓦尔大学（IUCPQ-ULaval）维护着一个临床数据库和生物材料库，用于研究肥胖及其并发症的多学科管理。
生物样本库是收集捐赠者信息、临床或生化数据（包括放射学、心脏学和遗传学数据）以及血液样本的集合。 可以收集的信息包括例如年龄、性别、诊断、疾病进展或治疗情况、药物、DNA等。 DNA是存在于所有细胞中的分子，包含我们身体发育和功能所需的所有信息。
该样本库旨在更好地描述接受肥胖医学随访护理的患者的特征，识别干预措施成功或失败的预测因素，并根据特定需求调整管理策略。 收集的数据和血液样本将用于多个研究项目，目标如下：
- 记录在IUCPQ-ULaval肥胖医学诊所需要医疗随访的肥胖患者的社会经济、人口统计学、临床、放射学、遗传学和生化特征
- 探索在肥胖背景下遗传和生化决定因素对健康的影响或关联
- 更好地理解肥胖及相关代谢异常的病理生理学和所涉及的基因
- 评估非侵入性生物标志物在筛查临床前肥胖及其合并症中的临床效用和/或
- 评估药物、健康行为改变和减重手术的效果，以制定旨在改善肥胖人群健康和医疗管理的最佳干预措施。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
25000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Audrey St-Laurent, PhD
- 电话号码：2681 418-656-8711
- 邮箱：audrey.st-laurent@criucpq.ulaval.ca
研究联系人备份
- 姓名：Fannie Lajeunesse-Trempe, MD PhD FRCPC
- 电话号码：8052 418-656-8711
- 邮箱：fanny.lajeunesse-trempe.1@ulaval.ca
学习地点
-
-
Quebec
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Québec、Quebec、加拿大、G1V 4G5
- Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
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首席研究员：
- Fannie Lajeunesse-Trempe, MD PhD FRCPC
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接触：
- Audrey St-Laurent, PhD
- 电话号码：2681 418-656-8711
- 邮箱：audrey.st-laurent@criucpq.ulaval.ca
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患者在IUCPQ-ULaval肥胖医学诊所开始随访。
描述
要纳入注册表（数据库+生物样本库），个人必须首先被转诊至IUCPQ-ULaval的减肥医学诊所，并满足以下多项标准：
- 年满18周岁
至少满足以下五项标准之一：
- 体重指数≥30 kg/m²，无论是否伴有合并症（临床前或临床肥胖）；
- 因移植、减肥手术或其他类型手术（如疝气修补术、骨科手术、神经外科手术等）需要减重；
- 有减肥手术史，导致体重反弹至少达到总减重量的15%；
- 有减肥手术史，但减重效果被治疗医疗团队认为不足；
- 曾接受减肥手术并出现相关并发症（即潮热综合征或低血糖、肾结石、已缓解的合并症复发、磷钙平衡异常和维生素缺乏）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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肥胖药物队列
该队列包括在IUCPQ-ULaval减肥医学部门接受随访的患者
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行为与药物治疗是标准护理的一部分，将根据个人的具体需求而有所不同。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肥胖症药物干预的成功与失败
大体时间：从基线至15年随访。随访基于标准护理咨询，咨询频率因患者而异
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从基线至15年随访。随访基于标准护理咨询，咨询频率因患者而异
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年6月1日
初级完成 (估计的)
2051年6月1日
研究完成 (估计的)
2051年6月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月27日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月11日
首次发布 (实际的)
2026年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月11日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.