Banque de Médecine de l'Obésité de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Québec - Université Laval (IUCPQ-ULaval)
Base de données et banque de matériel biologique en médecine de l'obésité de l'Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec - Université Laval (IUCPQ-ULaval)
La médecine de l'obésité, ou médecine bariatrique, se concentre non seulement sur les aspects biologiques et comportementaux, mais aussi sur les facteurs environnementaux et sociaux qui contribuent au développement de l'obésité. De nombreuses maladies sont associées à l'obésité, telles que le diabète de type 2, l'hypertension, les maladies cardiovasculaires, de nombreux cancers, les troubles gynécologiques, etc. Se concentrer sur la médecine de l'obésité est crucial pour améliorer la qualité de vie des patients, réduire les coûts des soins de santé et développer des stratégies de prévention efficaces. L'Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec - Université Laval (IUCPQ-ULaval) maintient une base de données cliniques et une banque de matériel biologique pour étudier la prise en charge multidisciplinaire de l'obésité et de ses complications.
Une biobanque est une collection d'informations, de données cliniques ou biochimiques (y compris des données radiologiques, cardiaques et génétiques) et d'échantillons de sang concernant les donneurs. Les informations qui peuvent être collectées incluent, par exemple, l'âge, le sexe, le diagnostic, l'évolution ou le traitement d'une condition médicale, les médicaments, l'ADN, etc. L'ADN est une molécule présente dans toutes les cellules et contient toutes les informations nécessaires au développement et au fonctionnement de notre corps.
Cette banque vise à mieux caractériser le profil des patients recevant des soins de suivi en médecine de l'obésité, à identifier les facteurs prédictifs de succès ou d'échec des interventions et à adapter les stratégies de prise en charge selon les besoins spécifiques. Les données collectées et les échantillons de sang seront utilisés dans plusieurs projets de recherche avec les objectifs suivants :
- Documenter les caractéristiques socio-économiques, démographiques, cliniques, radiologiques, génétiques et biochimiques des patients vivant avec l'obésité et nécessitant un suivi médical à la clinique de médecine bariatrique de l'IUCPQ-ULaval
- Explorer les effets ou les associations des déterminants génétiques et biochimiques sur la santé dans le contexte de l'obésité
- Mieux comprendre la physiopathologie et les gènes impliqués dans l'obésité et les anomalies métaboliques associées
- Évaluer l'utilité clinique des biomarqueurs non invasifs dans le dépistage de l'obésité préclinique et de ses comorbidités et/ou
- Évaluer l'efficacité des médicaments, des changements de comportement en matière de santé et de la chirurgie bariatrique afin de développer des interventions optimales visant à améliorer la santé et la prise en charge médicale des personnes souffrant d'obésité.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Audrey St-Laurent, PhD
- Numéro de téléphone: 2681 418-656-8711
- E-mail: audrey.st-laurent@criucpq.ulaval.ca
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Fannie Lajeunesse-Trempe, MD PhD FRCPC
- Numéro de téléphone: 8052 418-656-8711
- E-mail: fanny.lajeunesse-trempe.1@ulaval.ca
Lieux d'étude
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Quebec
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Québec, Quebec, Canada, G1V 4G5
- Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
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Chercheur principal:
- Fannie Lajeunesse-Trempe, MD PhD FRCPC
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Contact:
- Audrey St-Laurent, PhD
- Numéro de téléphone: 2681 418-656-8711
- E-mail: audrey.st-laurent@criucpq.ulaval.ca
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Pour être inclus dans le registre (base de données + biobanque), une personne doit d'abord être référée à la Clinique de médecine bariatrique de l'IUCPQ-ULaval et répondre à plusieurs critères :
- Avoir plus de 18 ans
Répondre à au moins l'un des cinq critères suivants :
- Indice de masse corporelle ≥30 kg/m² avec ou sans comorbidités (obésité préclinique ou clinique) ;
- Nécessiter une perte de poids liée à une transplantation, une chirurgie bariatrique ou un autre type de chirurgie (ex. : réparation de hernie, chirurgie orthopédique, neurochirurgie, etc.) ;
- Antécédent de chirurgie bariatrique entraînant une reprise de poids d'au moins 15 % du poids total perdu ;
- Antécédent de chirurgie bariatrique entraînant une perte de poids jugée insuffisante par l'équipe médicale traitante ;
- Avoir subi une chirurgie bariatrique avec des complications qui y sont liées (c.-à-d. syndrome de flush ou hypoglycémie, néphrolithiase, réapparition de comorbidités en rémission, anomalies de l'équilibre phosphocalcique et carences vitaminiques).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Cohorte de médecine de l'obésité
Cette cohorte inclut les patients suivis en médecine bariatrique à l'IUCPQ-ULaval
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Les traitements comportementaux et pharmacologiques font partie des soins standards et varieront selon les individus en fonction de leurs besoins spécifiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Succès ou échec des interventions médicamenteuses contre l'obésité
Délai: Du début de l'étude jusqu'au suivi de 15 ans. Le suivi est basé sur les consultations de soins standards qui varient d'un patient à l'autre
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Du début de l'étude jusqu'au suivi de 15 ans. Le suivi est basé sur les consultations de soins standards qui varient d'un patient à l'autre
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-4343
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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