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RAPIDに基づく心理的応急処置トレーニングの有効性

2026年6月23日 更新者:Melisa BULUT、Abant Izzet Baysal University

RAPIDベースの心理的応急処置トレーニングの有効性:単一群事前テスト・事後テスト追跡調査

本研究は、単一群の事前-事後テスト追跡調査デザインを採用しています。 目的は、心理的応急処置訓練の前後における参加者の対人コミュニケーション能力と積極的共感的傾聴スキルを評価することです。

調査の概要

詳細な説明

心理的応急処置(PFA)は、トラウマ的な出来事や災害後の初期の苦痛を軽減し、短期的および長期的な適応的機能を支援するために設計された、エビデンスに基づく早期介入です。 PFAは正式な療法ではなく、専門家や訓練を受けた個人が影響を受けた人々を安定させ支援するために実施できる一連の支援行動です。 PFAは、訓練を受けた者によってあらゆる年齢やグループの個人に適用することができます。 PFA訓練は、世界保健機関の「見る、聞く、つながる」アプローチ、ジョンズ・ホプキンス大学のRAPID-PFAモデル、能力ベースのフレームワークなど、さまざまなモデルを通じて提供されています。 RAPIDモデルは、介入チームがトラウマや災害の影響を受けた人々に、即時的で思いやりのある実践的な支援を提供するのに役立ちます。 RAPIDは、5つの核心的なステップを表す頭字語です:信頼関係と反映的傾聴、評価、優先順位付け、介入、処置。

本研究で設計されたPFA訓練は、基本モデルであるRAPIDモデルに基づいています。 本研究は、RAPIDベースの理論的プレゼンテーション、事例分析、シナリオ、コミュニケーションシーケンスに関するビデオ、ロールプレイ、演習(リラクゼーション演習、グラウンディングなど)、フィードバック、クイズ、ディスカッション教授法を活用したオンラインPFA訓練が、看護師の対人コミュニケーション能力と能動的共感的傾聴スキルに及ぼす効果を評価・モニタリングすることを目的としました。 サンプルは、研究者による「心理的応急処置訓練コース」に参加し、研究への参加を志願した個人で構成されました。 サンプリング方法として、目的抽出法が用いられました。 この方法が選ばれたのは、サンプルがコース参加者で構成されるためです。 テストと追跡テストを実施する際、参加者は自身にニックネームをつけ、テストでその名前を使用するよう求められました。 PFA訓練は、6週間、6モジュールのオンラインプログラムとして計画され、各モジュールに2レッスン、合計12時間でした。 訓練の最初のセッションでは、研究参加を志願した参加者に事前テスト(対人コミュニケーション能力インベントリ、能動的共感的傾聴尺度)が実施されました。 6週間の訓練終了時には最終テストが実施されました。 訓練完了3ヶ月後に追跡テストが実施される予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • PIYトレーニングコースを修了していること、
  • 読んだ内容を理解し、応答できること、
  • 研究への参加に同意すること。

除外基準:

  • トレーニングに登録しているにもかかわらず、セッションを1回以上欠席していないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
心理的応急処置の訓練を受けたグループ
PIYトレーニングは、6週間にわたる6つのモジュールで構成され、各モジュールに2つのレッスンがあり、合計12時間のオンラインで実施されました。 トレーニングはRAPIDモデルに基づいて構成されていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対人コミュニケーション能力
時間枠:ベースライン
聴くスキル、社会的快適さスキル、共感スキル、表現スキル。
15項目で構成されています。
尺度は5件法のリッカート尺度です。
尺度の得点は最低15点から最高75点までです。
高い得点は、対人コミュニケーション能力の高いレベルを示します。
尺度のオリジナル版では、クロンバックのアルファ値は0.84と報告されています。トルコ語版では、0.75と報告されています。
ベースライン
能動的共感的傾聴
時間枠:ベースライン
知覚、処理、応答スキル。このスケールは3つのサブ次元に分かれた11項目で構成されています。 このスケールには逆転採点可能な項目はありません。 最低得点は11点、最高得点は77点です。 スケールの得点が高いほど、参加者は指定された次元において高いレベルのスキルを持っていることを示します。 スケールの得点が高いほど、参加者は指定された次元において高いレベルのスキルを持っていることを示します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月25日

一次修了 (実際)

2025年11月25日

研究の完了 (実際)

2026年3月30日

試験登録日

最初に提出

2026年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月11日

最初の投稿 (実際)

2026年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月23日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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