Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av RAPID-baserad psykologisk första hjälpen-utbildning

23 juni 2026 uppdaterad av: Melisa BULUT, Abant Izzet Baysal University

Effektiviteten av RAPID-baserad psykologisk förstahjälpsutbildning: En enkeltgruppsstudie med före- och eftertest samt uppföljning

Denna studie använder ett enkelgruppsdesign med mätning före och efter uppföljning. Syftet är att utvärdera deltagarnas interpersonella kommunikationskompetenser och aktiva-empatiska lyssnandefärdigheter före och efter utbildning i psykologisk första hjälpen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Psykologisk Första Hjälpen (PFA) är en evidensbaserad, tidig intervention som är utformad för att minska initial oro och stödja kort- och långsiktig adaptiv funktion efter traumatiska händelser eller katastrofer. PFA är inte en formell terapi, utan snarare en uppsättning stödjande åtgärder som kan genomföras av både yrkesverksamma och utbildade individer för att stabilisera och stödja drabbade personer. PFA kan tillämpas på individer i alla åldrar och grupper av de som har fått utbildning. PFA-utbildning erbjuds genom olika modeller, inklusive Världshälsoorganisationens "Look, Listen, Connect"-tillvägagångssätt, Johns Hopkins RAPID-PFA-modell och kompetensbaserade ramverk. RAPID-modellen hjälper interventionsgrupper att ge omedelbart, medkännande och praktiskt stöd till de som påverkats av trauma eller katastrofer. RAPID är en akronym som representerar fem kärnsteg: Rapport & Reflektiv Lyssnande, Bedömning, Prioritering, Intervention, Disposition.

PFA-utbildningen som utformades i denna studie är baserad på RAPID-modellen, en grundläggande modell. Denna studie syftade till att utvärdera och övervaka effekterna av online PFA-utbildning, som använde RAPID-baserade teoretiska presentationer, fallanalyser, scenarier, videor om kommunikationssekvenser, rollspel, övningar (avslappningsövningar, förankring, etc.), feedback, frågesporter och diskussionsundervisningsmetoder, på sjuksköterskors interpersonella kommunikationskompetenser och aktiva-empatiska lyssnandefärdigheter. Urvalet bestod av individer som deltog i "Psykologisk Första Hjälpen Utbildningskurs" som gavs av forskaren och frivilligt deltog i studien. Målstyrt urval användes som urvalsmetod. Denna metod valdes eftersom urvalet skulle bestå av kursdeltagare. När testerna och uppföljningstesterna administrerades ombads deltagarna att ge sig själva ett smeknamn och använda dessa namn i testerna. PFA-utbildningen planerades som ett sex veckor långt, sex-modulers onlineprogram med två lektioner per modul, totalt 12 timmar. I den första sessionen av utbildningen administrerades förtester (Interpersonell Kommunikationskompetensinventering, Aktiva-Empatiska Lyssnande Skala) till de deltagare som frivilligt deltog i forskningen. Ett sluttest administrerades i slutet av den sex veckor långa utbildningen. Ett uppföljningstest kommer att administreras tre månader efter avslutad utbildning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Turkiet (Türkiye), 141000
        • Faculty of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Genomförande av PIY-utbildningskursen,
  • Att kunna förstå och svara på det som läses,
  • Att ge samtycke till att delta i studien.

Exklusionskriterier:

  • Att inte ha mer än en frånvaro från kursessioner trots att man är registrerad för utbildningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
grupp som fick utbildning i psykologisk första hjälpen
PIY-utbildningen bestod av sex moduler över sex veckor, med två lektioner per modul, totalt 12 timmar, och genomfördes online.
Utbildningen var strukturerad baserat på RAPID-modellen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kompetens i interpersonell kommunikation
Tidsram: Baslinje
Lyssnarförmåga, Social Komfortförmåga, Empatiförmåga, Uttrycksförmåga. Den består av 15 frågor. Skalan är av femgradig Likert-typ. Skalan kan poängsättas från ett minimum av 15 till ett maximum av 75. Högre poäng indikerar en högre nivå av interpersonell kommunikationskompetens. I den ursprungliga versionen av skalan rapporterades Cronbachs alfavärde som 0,84; i den turkiska versionen rapporterades det som 0,75.
Baslinje
Aktivt-Empatisk Lyssnande
Tidsram: Baslinje
Perception, bearbetning och svarsförmågor. Skalan består av 11 frågor uppdelade i tre underdimensioner. Det finns inga frågor som kan omvandlas till omvänd poängsättning på skalan. Det lägsta möjliga resultatet är 11, medan det högsta är 77. Högre resultat på skalan indikerar att deltagaren har en hög nivå av färdighet i den angivna dimensionen. Höga resultat på skalan indikerar att deltagaren har en hög nivå av färdighet i den angivna dimensionen.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 november 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

25 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2026

Första postat (Faktisk)

16 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera