Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectiviteit van op RAPID gebaseerde training in psychologische eerste hulp

23 juni 2026 bijgewerkt door: Melisa BULUT, Abant Izzet Baysal University

De effectiviteit van RAPID-gebaseerde psychologische eerstehulpopleiding: een follow-upstudie met één groep voor en na de test

Deze studie maakt gebruik van een eenmalige groep pre-test-post-test follow-up ontwerp. Het doel is om de interpersoonlijke communicatievaardigheden en actief-empathische luistervaardigheden van deelnemers te evalueren vóór en na de training in psychologische eerste hulp.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Psychologische Eerste Hulp (PEH) is een evidence-based, vroege interventie die is ontworpen om initieel leed te verminderen en kort- en langetermijn adaptief functioneren te ondersteunen na traumatische gebeurtenissen of rampen. PEH is geen formele therapie, maar eerder een reeks ondersteunende acties die zowel door professionals als getrainde personen kunnen worden uitgevoerd om getroffen mensen te stabiliseren en te ondersteunen. PEH kan worden toegepast op individuen van alle leeftijden en groepen door degenen die training hebben gevolgd. PEH-training wordt aangeboden via verschillende modellen, waaronder de "Kijk, Luister, Verbind"-aanpak van de Wereldgezondheidsorganisatie, het Johns Hopkins RAPID-PEH-model en competentiegerichte kaders. Het RAPID-model helpt interventieteams om onmiddellijke, compassievolle en praktische ondersteuning te bieden aan degenen die getroffen zijn door trauma of rampen. RAPID is een acroniem dat vijf kernstappen vertegenwoordigt: Rapport & Reflectief Luisteren, Beoordeling, Prioritering, Interventie, Dispositie.

De PEH-training die in deze studie is ontworpen, is gebaseerd op het RAPID-model, een fundamenteel model. Deze studie had tot doel de effecten van online PEH-training, die gebruik maakte van RAPID-gebaseerde theoretische presentaties, casusanalyses, scenario's, video's over communicatiesequenties, rollenspellen, oefeningen (ontspanningsoefeningen, grounding, etc.), feedback, quizzen en discussie-onderwijsmethoden, op de interpersoonlijke communicatiecompetenties en actief-empathische luistervaardigheden van verpleegkundigen te evalueren en te monitoren. De steekproef bestond uit individuen die deelnamen aan de "Psychologische Eerste Hulp Training" gegeven door de onderzoeker en vrijwillig deelnamen aan de studie. Doelgerichte steekproef werd gebruikt als steekproefmethode. Deze methode werd gekozen omdat de steekproef zou bestaan uit cursusdeelnemers. Bij het afnemen van de tests en follow-up tests werd de deelnemers gevraagd om zichzelf een bijnaam te geven en deze namen in de tests te gebruiken. PEH-training was gepland als een online programma van zes weken, met zes modules van twee lessen per module, in totaal 12 uur. In de eerste sessie van de training werden voortesten (Interpersoonlijke Communicatie Competentie Inventaris, Actief-Empathische Luisterschaal) afgenomen bij de deelnemers die vrijwillig deelnamen aan het onderzoek. Een eindtest werd afgenomen aan het einde van de zes weken durende training. Een follow-up test zal drie maanden na voltooiing van de training worden afgenomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Turkije (Türkiye), 141000
        • Faculty of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voltooiing van de PIY Training Course,
  • In staat zijn te begrijpen en te reageren op wat er wordt gelezen,
  • Toestemming geven om deel te nemen aan de studie.

Exclusiecriteria:

  • Niet meer dan één afwezigheid hebben van cursussessies ondanks registratie voor de training.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep
groep die training in psychologische eerste hulp ontving
De PIY-training bestond uit zes modules over zes weken, met twee lessen per module, in totaal 12 uur, en werd online uitgevoerd. De training was gestructureerd op basis van het RAPID-model.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interpersoonlijke Communicatiecompetentie
Tijdsspanne: Basislijn
Luistervaardigheden, Sociale Comfort Vaardigheden, Empathie Vaardigheden, Expressie Vaardigheden. Het bestaat uit 15 items. De schaal is een vijf-punts Likerttype. De schaal kan worden gescoord van een minimum van 15 tot een maximum van 75. Hogere scores duiden op een hoger niveau van interpersoonlijke communicatiecompetentie. In de oorspronkelijke versie van de schaal werd de Cronbach's Alpha-waarde gerapporteerd als 0,84; in de Turkse versie werd deze gerapporteerd als 0,75.
Basislijn
Actief-Empathisch Luisteren
Tijdsspanne: Baseline
Waarnemings-, verwerkings- en reactievaardigheden. De schaal bestaat uit 11 items verdeeld over drie subdimensies. Er zijn geen items op de schaal die omgekeerd gescoord kunnen worden. De laagst mogelijke score is 11, terwijl de hoogste 77 is. Hogere scores op de schaal geven aan dat de deelnemer een hoog niveau van vaardigheid heeft in de gespecificeerde dimensie. Hoge scores op de schaal geven aan dat de deelnemer een hoog niveau van vaardigheid heeft in de gespecificeerde dimensie.
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 november 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren