Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność szkolenia z psychologicznej pierwszej pomocy opartego na RAPID

16 marca 2026 zaktualizowane przez: Melisa BULUT, Abant Izzet Baysal University

Skuteczność szkolenia z pierwszej pomocy psychologicznej opartego na modelu RAPID: Jednogrupowe badanie przedtestowo-pottestowe z obserwacją kontrolną

To badanie wykorzystuje jednogrupowy projekt z pomiarem przed i po szkoleniu oraz kontynuacją obserwacji.
Celem jest ocena kompetencji uczestników w zakresie komunikacji interpersonalnej oraz umiejętności aktywnego i empatycznego słuchania przed i po szkoleniu z pierwszej pomocy psychologicznej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pierwsza Pomoc Psychologiczna (PFA) to oparte na dowodach, wczesne interwencje mające na celu zmniejszenie początkowej przykrości i wspieranie krótko- i długoterminowego adaptacyjnego funkcjonowania po traumatycznych wydarzeniach lub katastrofach. PFA nie jest formalną terapią, ale raczej zestawem wspierających działań, które mogą być wdrażane zarówno przez profesjonalistów, jak i przeszkolone osoby, aby stabilizować i wspierać dotkniętych ludzi. PFA może być stosowana wobec osób w każdym wieku i grup przez tych, którzy przeszli szkolenie. Szkolenie PFA jest oferowane przez różne modele, w tym podejście Światowej Organizacji Zdrowia "Look, Listen, Connect", model Johns Hopkins RAPID-PFA oraz ramy oparte na kompetencjach. Model RAPID pomaga zespołom interwencyjnym zapewnić natychmiastowe, pełne współczucia i praktyczne wsparcie osobom dotkniętym traumą lub katastrofami. RAPID jest akronimem oznaczającym pięć kluczowych kroków: Rapport & Reflective Listening (Porozumienie i Refleksyjne Słuchanie), Assessment (Ocena), Prioritization (Priorytetyzacja), Intervention (Interwencja), Disposition (Dyspozycja).

Szkolenie PFA zaprojektowane w tym badaniu opiera się na modelu RAPID, modelu fundamentalnym. To badanie miało na celu ocenę i monitorowanie wpływu szkolenia PFA online, które wykorzystywało teoretyczne prezentacje oparte na RAPID, analizy przypadków, scenariusze, filmy o sekwencjach komunikacyjnych, odgrywanie ról, ćwiczenia (ćwiczenia relaksacyjne, uziemienie itp.), informacje zwrotne, quizy i metody nauczania oparte na dyskusji, na kompetencje komunikacji interpersonalnej i umiejętności aktywnego-empatycznego słuchania pielęgniarek. Próbka składała się z osób, które uczestniczyły w "Kursie Szkoleniowym Pierwszej Pomocy Psychologicznej" prowadzonym przez badacza i zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu. Jako metodę doboru próby zastosowano celowy dobór próby. Ta metoda została wybrana, ponieważ próbka miała składać się z uczestników kursu. Podczas przeprowadzania testów i testów uzupełniających uczestników poproszono o nadanie sobie pseudonimu i używanie tych imion w testach. Szkolenie PFA zaplanowano jako sześciotygodniowy, sześciomodułowy program online z dwiema lekcjami na moduł, łącznie 12 godzin. W pierwszej sesji szkolenia uczestnikom, którzy zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu, przeprowadzono testy wstępne (Inwentarz Kompetencji Komunikacji Interpersonalnej, Skala Aktywnego-Empatycznego Słuchania). Test końcowy przeprowadzono po zakończeniu sześciotygodniowego szkolenia. Test uzupełniający zostanie przeprowadzony trzy miesiące po zakończeniu szkolenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Turcja (Türkiye), 141000
        • Faculty of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ukończenie Kursu Szkoleniowego PIY,
  • Umiejętność rozumienia i odpowiadania na przeczytane treści,
  • Wyrażenie zgody na udział w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Brak więcej niż jednej nieobecności na sesjach kursu pomimo zarejestrowania się na szkolenie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
grupa, która otrzymała szkolenie z psychologicznej pierwszej pomocy
Szkolenie PIY składało się z sześciu modułów realizowanych w ciągu sześciu tygodni, z dwiema lekcjami na moduł, co daje łącznie 12 godzin, i było prowadzone online. Szkolenie było zorganizowane w oparciu o model RAPID.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompetencje w komunikacji interpersonalnej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Umiejętności słuchania, Umiejętności komfortu społecznego, Umiejętności empatii, Umiejętności ekspresji. Składa się z 15 pozycji. Skala jest typu Likerta pięciopunktowego. Skalę można ocenić od minimum 15 do maksimum 75 punktów. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom kompetencji komunikacji interpersonalnej. W oryginalnej wersji skali wartość Alfa Cronbacha wynosiła 0,84; w wersji tureckiej wynosiła 0,75.
Wartość wyjściowa
Aktywne Empatyczne Słuchanie
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Umiejętności postrzegania, przetwarzania i reagowania. Skala składa się z 11 pozycji podzielonych na trzy podwymiary. W skali nie ma pozycji, które można by odwrotnie punktować. Najniższy możliwy wynik to 11, a najwyższy to 77. Wyższe wyniki w skali wskazują, że uczestnik ma wysoki poziom umiejętności w określonym wymiarze. Wysokie wyniki w skali wskazują, że uczestnik ma wysoki poziom umiejętności w określonym wymiarze.
Wartość wyjściowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uraz

Subskrybuj