Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af RAPID-baseret psykologisk førstehjælpstræning

16. marts 2026 opdateret af: Melisa BULUT, Abant Izzet Baysal University

Effektiviteten af RAPID-baseret psykologisk førstehjælpstræning: Et enkeltgruppe præ-test-post-test opfølgningsstudie

Denne undersøgelse anvender et enkeltgruppet design med præ-test, post-test og opfølgning. Formålet er at evaluere deltagernes interpersonelle kommunikationskompetencer og aktive-empatiske lyttefærdigheder før og efter træning i psykologisk førstehjælp.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Psykologisk Førstehjælp (PFA) er en evidensbaseret, tidlig intervention, der er designet til at reducere den indledende nød og støtte kort- og langsigtet adaptiv funktion efter traumatiske begivenheder eller katastrofer. PFA er ikke en formel terapi, men snarere et sæt af støttende handlinger, der kan implementeres af både fagfolk og uddannede personer for at stabilisere og støtte berørte mennesker. PFA kan anvendes på individer i alle aldre og grupper af dem, der har modtaget træning. PFA-træning tilbydes gennem forskellige modeller, herunder Verdenssundhedsorganisationens "Look, Listen, Connect"-tilgang, Johns Hopkins RAPID-PFA-model og kompetencebaserede rammer. RAPID-modellen hjælper interventionsteams med at give umiddelbar, medfølende og praktisk støtte til dem, der er berørt af traumer eller katastrofer. RAPID er et akronym, der repræsenterer fem kerne-trinn: Rapport & Reflekterende Lytning, Vurdering, Prioritering, Intervention, Disposition.

PFA-træningen designet i denne undersøgelse er baseret på RAPID-modellen, en grundlæggende model. Denne undersøgelse havde til formål at evaluere og overvåge effekterne af online PFA-træning, som anvendte RAPID-baserede teoretiske præsentationer, caseanalyser, scenarier, videoer om kommunikationssekvenser, rollespil, øvelser (afslapningsøvelser, grounding osv.), feedback, quizzer og diskussionsundervisningsmetoder, på sygeplejerskers interpersonelle kommunikationskompetencer og aktivt-empathiske lyttefærdigheder. Stikprøven bestod af personer, der deltog i "Psykologisk Førstehjælp Træningskursus" givet af forskeren og frivilligt deltog i undersøgelsen. Formålsbestemt udvælgelse blev brugt som udvælgelsesmetode. Denne metode blev valgt, fordi stikprøven ville bestå af kursusdeltagere. Ved administration af testene og opfølgningstestene blev deltagerne bedt om at give sig selv et kaldenavn og bruge disse navne i testene. PHA-træning blev planlagt som et seks-ugers, seks-modul onlineprogram med to lektioner pr. modul, i alt 12 timer. I den første session af træningen blev præ-test (Interpersonel Kommunikationskompetenceinventar, Aktivt-Empathisk Lytningsskala) administreret til de deltagere, der frivilligt deltog i forskningen. En sluttest blev administreret ved afslutningen af den seks-ugers træning. En opfølgningstest vil blive administreret tre måneder efter afslutningen af træningen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Tyrkiet (Türkiye), 141000
        • Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gennemførelse af PIY-kurset,
  • At kunne forstå og svare på det, der læses,
  • At give samtykke til at deltage i studiet.

Eksklusionskriterier:

  • Ikke at have mere end én fravær fra kursusgange, på trods af at være tilmeldt kurset.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
gruppe, der modtog træning i psykologisk førstehjælp
PIY-træningen bestod af seks moduler over seks uger, med to lektioner per modul, i alt 12 timer, og blev udført online. Træningen var struktureret ud fra RAPID-modellen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interpersonel kommunikationskompetence
Tidsramme: Baseline
Lyttefærdigheder, Sociale Komfortfærdigheder, Empatifærdigheder, Udtryksfærdigheder. Den består af 15 punkter. Skalaen er en fem-punkts Likert-type. Skalaen kan scores fra et minimum på 15 til et maksimum på 75. Højere score indikerer et højere niveau af interpersonel kommunikationskompetence. I den originale version af skalaen blev Cronbach's Alpha-værdi rapporteret som 0,84; i den tyrkiske version blev den rapporteret som 0,75.
Baseline
Aktiv-Empatisk Lytning
Tidsramme: Baseline
Perception, behandling og responsfærdigheder. Skalaen består af 11 emner opdelt i tre underdimensioner. Der er ingen emner, der kan omvendes på skalaen. Den lavest mulige score er 11, mens den højeste er 77. Højere scorer på skalaen indikerer, at deltageren har et højt færdighedsniveau i den angivne dimension. Høje scorer på skalaen indikerer, at deltageren har et højt færdighedsniveau i den angivne dimension.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trauma

Abonner