Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RAPID-pohjaisen psykologisen ensiavun koulutuksen tehokkuus

tiistai 23. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Melisa BULUT, Abant Izzet Baysal University

RAPID-pohjaisen psykologisen ensiavun koulutuksen tehokkuus: Yhden ryhmän esitestijälkitestiseurantatutkimus

Tämä tutkimus käyttää yksiryhmäistä ennen-jälkeen-seuranta-suunnittelua. Tavoitteena on arvioida osallistujien vuorovaikutustaitojen ja aktiivis-empaattisen kuuntelemisen taitoja ennen ja jälkeen psykologisen ensiavun koulutuksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Psykologinen ensiapua (PFA) on näyttöön perustuva varhainen interventio, jonka tarkoituksena on vähentää alkuhätää ja tukea lyhyen ja pitkän aikavälin sopeutumista traumattisten tapahtumien tai katastrofien jälkeen. PFA ei ole muodollista terapiaa, vaan joukko tukitoimia, joita sekä ammattilaiset että koulutetut henkilöt voivat toteuttaa vaikutuksiin joutuneiden ihmisten vakauttamiseksi ja tukemiseksi. PFA:ta voidaan soveltaa kaikenikäisiin yksilöihin ja ryhmiin niiden toimesta, jotka ovat saaneet koulutusta. PFA-koulutusta tarjotaan useiden mallien kautta, mukaan lukien Maailman terveysjärjestön "Look, Listen, Connect" -lähestymistapa, Johns Hopkinsin RAPID-PFA-malli ja kompetenssiin perustuvat viitekehykset. RAPID-malli auttaa interventioryhmiä tarjoamaan välittömää, myötätuntoista ja käytännön tukea trauman tai katastrofin kohteeksi joutuneille. RAPID on lyhenne, joka edustaa viittä ydinvaihetta: Rapport & Reflective Listening, Assessment, Prioritization, Intervention, Disposition.

Tässä tutkimuksessa suunniteltu PFA-koulutus perustuu RAPID-malliin, joka on perusmalli. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida ja seurata verkko-PFA-koulutuksen vaikutuksia, jossa käytettiin RAPID-pohjaisia teoreettisia esityksiä, tapaustutkimuksia, skenaarioita, viestintäjaksojen videoita, roolileikkejä, harjoituksia (rentoutusharjoitukset, maadoittaminen jne.), palautetta, tietokilpailuja ja keskustelunopetuksia, hoitajien henkilökohtaiseen viestintäkompetenssiin ja aktiiviseen-empaattiseen kuunteluun. Otokseen kuuluivat yksilöt, jotka osallistuivat tutkijan antamaan "Psykologisen ensiavun koulutuskurssiin" ja vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen. Tarkoituksellista otantaa käytettiin otantamenetelmänä. Tämä menetelmä valittiin, koska otos koostuisi kurssin osallistujista. Testejä ja seurantatestejä toteutettaessa osallistujia pyydettiin antamaan itselleen lempinimi ja käyttämään näitä nimiä testeissä. PHA-koulutus suunniteltiin kuuden viikon, kuuden moduulin verkkokurssiksi, jossa kussakin moduulissa oli kaksi oppituntia, yhteensä 12 tuntia. Koulutuksen ensimmäisessä istunnossa osallistujille, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen, annettiin esitestit (Interpersonal Communication Competency Inventory, Active-Empathic Listening Scale). Lopputesti suoritettiin kuuden viikon koulutuksen lopussa. Seurantatestit suoritetaan kolme kuukautta koulutuksen päätyttyä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Turkki (Türkiye), 141000
        • Faculty of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • PIY-koulutuksen suorittaminen,
  • Kyky ymmärtää ja vastata luettuun,
  • Suostumuksen antaminen osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Enintään yhden poissaolon kurssitunneilta, vaikka olisi ilmoittautunut koulutukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
ryhmä, joka sai psykologisen ensiavun koulutuksen
PIY-koulutus koostui kuudesta moduulista kuuden viikon aikana, kaksi oppituntia per moduuli, yhteensä 12 tuntia, ja se toteutettiin verkossa. Koulutus oli rakennettu RAPID-mallin perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interpersonaalisen viestinnän pätevyys
Aikaikkuna: Perustaso
Kuuntelutaidot, sosiaalisen mukavuuden taidot, empatiataidot, ilmaisutaidot. Se koostuu 15 kysymyksestä. Asteikko on viisiportainen Likert-tyyppinen. Asteikolla voi saada pisteitä vähintään 15 ja enintään 75. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa vuorovaikutustaitojen tasoa. Alkuperäisessä asteikossa Cronbachin Alfan arvoksi raportoitiin 0,84; turkkilaisessa versiossa se oli 0,75.
Perustaso
Aktiivinen-empaattinen kuuntelu
Aikaikkuna: Alkutila
Havainnointi-, prosessointi- ja vastaustaidot. Asteikko koostuu 11 osiosta, jotka on jaettu kolmeen aladimensioon. Asteikolla ei ole osioita, joita voitaisiin pisteyttää käänteisesti. Matalin mahdollinen pistemäärä on 11, kun taas korkein on 77. Korkeammat pistemäärät asteikolla osoittavat, että osallistujalla on korkea taitotaso määritellyssä dimensiossa. Korkeat pistemäärät asteikolla osoittavat, että osallistujalla on korkea taitotaso määritellyssä dimensiossa.
Alkutila

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa