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Die Wirksamkeit des RAPID-basierten psychologischen Ersthelfertrainings

16. März 2026 aktualisiert von: Melisa BULUT, Abant Izzet Baysal University

Die Wirksamkeit von RAPID-basiertem Training in psychologischer Erster Hilfe: Eine Einzelgruppen-Prätest-Posttest-Nachfolgestudie

Diese Studie verwendet ein Ein-Gruppen-Prätest-Posttest-Nachfolgedesign. Das Ziel ist es, die zwischenmenschlichen Kommunikationskompetenzen und aktiven-emphatischen Zuhörfähigkeiten der Teilnehmer vor und nach dem Training in psychologischer Erster Hilfe zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Psychologische Erste Hilfe (PFA) ist eine evidenzbasierte, frühzeitige Intervention, die darauf abzielt, die anfängliche Not zu verringern und die kurz- und langfristige adaptive Funktionsweise nach traumatischen Ereignissen oder Katastrophen zu unterstützen. PFA ist keine formelle Therapie, sondern vielmehr eine Reihe unterstützender Maßnahmen, die sowohl von Fachleuten als auch von geschulten Personen umgesetzt werden können, um betroffene Menschen zu stabilisieren und zu unterstützen. PFA kann von Personen, die eine Schulung erhalten haben, auf Menschen aller Altersgruppen und Gruppen angewendet werden. PFA-Schulungen werden durch verschiedene Modelle angeboten, darunter der "Look, Listen, Connect"-Ansatz der Weltgesundheitsorganisation, das Johns Hopkins RAPID-PFA-Modell und kompetenzbasierte Rahmenwerke. Das RAPID-Modell hilft Interventionsteams, unmittelbare, mitfühlende und praktische Unterstützung für die von Trauma oder Katastrophen Betroffenen zu leisten. RAPID ist ein Akronym, das fünf Kernschritte darstellt: Rapport & Reflektives Zuhören, Einschätzung, Priorisierung, Intervention, Disposition.

Die in dieser Studie entworfene PFA-Schulung basiert auf dem RAPID-Modell, einem grundlegenden Modell. Diese Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen einer Online-PFA-Schulung, die RAPID-basierte theoretische Präsentationen, Fallanalysen, Szenarien, Videos zu Kommunikationsabläufen, Rollenspiele, Übungen (Entspannungsübungen, Grounding usw.), Feedback, Quizze und Diskussionsunterrichtsmethoden nutzte, auf die zwischenmenschlichen Kommunikationskompetenzen und aktiven-emphatischen Zuhörfähigkeiten von Pflegekräften zu bewerten und zu überwachen. Die Stichprobe bestand aus Personen, die am "Psychologische Erste Hilfe Schulungskurs" des Forschers teilnahmen und sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten. Als Stichprobenmethode wurde die gezielte Auswahl (Purposive Sampling) verwendet. Diese Methode wurde gewählt, weil die Stichprobe aus Kursteilnehmern bestehen sollte. Bei der Durchführung der Tests und Nachfolgetests wurden die Teilnehmer gebeten, sich einen Spitznamen zu geben und diese Namen in den Tests zu verwenden. Die PFA-Schulung war als sechswöchiges Online-Programm mit sechs Modulen und zwei Lektionen pro Modul geplant, insgesamt 12 Stunden. In der ersten Sitzung der Schulung wurden Vorabtests (Interpersonal Communication Competency Inventory, Active-Empathic Listening Scale) an die Teilnehmer durchgeführt, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung gemeldet hatten. Am Ende der sechswöchigen Schulung wurde ein Abschlusstest durchgeführt. Ein Nachfolgetest wird drei Monate nach Abschluss der Schulung durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Türkei (türkiye), 141000
        • Faculty of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Abschluss des PIY-Schulungskurses,
  • Fähigkeit, das Gelesene zu verstehen und darauf zu reagieren,
  • Einwilligung zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Mehr als eine Abwesenheit von Kursveranstaltungen trotz Anmeldung für die Schulung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Gruppe, die eine Schulung in psychologischer Erster Hilfe erhielt
Die PIY-Schulung bestand aus sechs Modulen über sechs Wochen, mit zwei Lektionen pro Modul, insgesamt 12 Stunden, und wurde online durchgeführt. Die Schulung war auf dem RAPID-Modell basierend strukturiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interpersonale Kommunikationskompetenz
Zeitfenster: Baseline
Zuhörfähigkeiten, soziale Komfortfähigkeiten, Empathiefähigkeiten, Ausdrucksfähigkeiten. Es besteht aus 15 Items. Die Skala ist ein fünfstufiger Likert-Typ. Die Skala kann von einem Minimum von 15 bis zu einem Maximum von 75 bewertet werden. Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an interpersonaler Kommunikationskompetenz hin. In der Originalversion der Skala wurde der Cronbach-Alpha-Wert mit 0,84 angegeben; in der türkischen Version wurde er mit 0,75 angegeben.
Baseline
Aktiv-empathisches Zuhören
Zeitfenster: Baseline
Wahrnehmungs-, Verarbeitungs- und Reaktionsfähigkeiten. Die Skala besteht aus 11 Items, die in drei Subdimensionen unterteilt sind. Es gibt keine Items, die auf der Skala umgekehrt bewertet werden können. Die niedrigstmögliche Punktzahl beträgt 11, während die höchste 77 beträgt. Höhere Punktzahlen auf der Skala zeigen an, dass der Teilnehmer ein hohes Maß an Fähigkeiten in der spezifizierten Dimension aufweist. Hohe Punktzahlen auf der Skala zeigen an, dass der Teilnehmer ein hohes Maß an Fähigkeiten in der spezifizierten Dimension aufweist.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Trauma

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