此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于RAPID的心理急救培训的有效性

2026年6月23日 更新者:Melisa BULUT、Abant Izzet Baysal University

RAPID模式心理急救培训的有效性:一项单组前测-后测随访研究

本研究采用单组前测-后测追踪设计。 旨在评估参与者在心理急救培训前后的人际沟通能力和主动共情倾听技能。

研究概览

详细说明

心理急救(PFA)是一种循证的早期干预措施,旨在减少创伤事件或灾难后的初始痛苦,并支持短期和长期的适应性功能。 PFA不是一种正式的治疗方法,而是一套支持性行动,可以由专业人员和经过培训的个人实施,以稳定和支持受影响的人群。 经过培训的人员可以将PFA应用于所有年龄和群体的个体。 PFA培训通过多种模型提供,包括世界卫生组织的“观察、倾听、连接”方法、约翰霍普金斯大学的RAPID-PFA模型以及基于能力的框架。 RAPID模型帮助干预团队为受创伤或灾难影响的人们提供即时、富有同情心和实用的支持。 RAPID是一个首字母缩写词,代表五个核心步骤:建立融洽关系与反思性倾听、评估、优先排序、干预、处置。

本研究中设计的PFA培训基于RAPID模型,这是一个基本模型。 本研究旨在评估和监测在线PFA培训对护士人际沟通能力和主动共情倾听技能的影响,该培训采用了基于RAPID的理论讲解、案例分析、场景模拟、沟通序列视频、角色扮演、练习(放松练习、接地技术等)、反馈、测验和讨论教学方法。 样本由参与研究人员提供的“心理急救培训课程”并自愿参加研究的个体组成。 抽样方法采用了目的性抽样。 选择此方法是因为样本将由课程参与者构成。 在进行测试和后续测试时,参与者被要求给自己起一个昵称,并在测试中使用这些名称。 PFA培训计划为一个为期六周、包含六个模块的在线课程,每个模块有两节课,总计12小时。 在培训的第一节课中,对自愿参与研究的参与者进行了前测(人际沟通能力量表、主动共情倾听量表)。 在六周培训结束时进行了最终测试。 培训完成后三个月将进行一次后续测试。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 完成PIY培训课程,
  • 能够理解并回应所读内容,
  • 同意参与本研究。

排除标准:

  • 尽管已注册培训,但缺席课程次数不超过一次。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
接受心理急救培训的小组
PIY培训包括六个模块,为期六周,每个模块包含两节课,总计12小时,并在线上进行。 该培训基于RAPID模型构建。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
人际沟通能力
大体时间:基线
倾听技能、社交舒适技能、共情技能、表达技能。 该量表包含15个项目。 量表采用五点李克特式评分。 量表评分范围从最低15分到最高75分。 分数越高表示人际沟通能力水平越高。 在量表的原始版本中,Cronbach's Alpha值报告为0.84;在土耳其语版本中,报告为0.75。
基线
主动-共情式倾听
大体时间:基线
感知、处理及反应技能。该量表由11个项目组成,分为三个子维度。 量表中没有可反向计分的项目。 最低可能得分为11分,最高为77分。 量表得分越高,表明参与者在指定维度上的技能水平越高。 量表得分高表示参与者在指定维度上的技能水平高。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月25日

初级完成 (实际的)

2025年11月25日

研究完成 (实际的)

2026年3月30日

研究注册日期

首次提交

2026年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月11日

首次发布 (实际的)

2026年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月23日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AIBU-PSK-MB-05

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅