Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность обучения психологической первой помощи на основе RAPID

23 июня 2026 г. обновлено: Melisa BULUT, Abant Izzet Baysal University

Эффективность обучения психологической первой помощи на основе RAPID: исследование с одной группой по схеме предварительное тестирование – последующее тестирование

В данном исследовании используется дизайн с одной группой, включающий предварительное тестирование, последующее тестирование и отслеживание результатов.
Цель состоит в оценке межличностных коммуникативных компетенций и навыков активного-эмпатического слушания участников до и после обучения по оказанию психологической первой помощи.

Обзор исследования

Подробное описание

Психологическая первая помощь (ППП) — это основанное на доказательствах раннее вмешательство, предназначенное для уменьшения первоначального стресса и поддержки краткосрочного и долгосрочного адаптивного функционирования после травматических событий или катастроф. ППП не является формальной терапией, а представляет собой набор поддерживающих действий, которые могут быть реализованы как профессионалами, так и обученными лицами для стабилизации и поддержки пострадавших людей. ППП может применяться к лицам всех возрастов и группам теми, кто прошел обучение. Обучение ППП предлагается через различные модели, включая подход Всемирной организации здравоохранения «Смотри, Слушай, Связывайся», модель RAPID-PFA Университета Джонса Хопкинса и основанные на компетенциях рамки. Модель RAPID помогает командам вмешательства оказывать немедленную, сострадательную и практическую поддержку тем, кто пострадал от травмы или катастроф. RAPID — это акроним, представляющий пять основных шагов: Раппорт и Рефлексивное Слушание, Оценка, Приоритизация, Вмешательство, Расположение.

Обучение ППП, разработанное в этом исследовании, основано на модели RAPID, фундаментальной модели. Это исследование было направлено на оценку и мониторинг эффектов онлайн-обучения ППП, которое использовало теоретические презентации на основе RAPID, анализ случаев, сценарии, видео о последовательностях общения, ролевые игры, упражнения (упражнения на расслабление, заземление и т.д.), обратную связь, викторины и методы обучения через обсуждение, на межличностные коммуникативные компетенции и навыки активного-эмпатического слушания медсестер. Выборка состояла из лиц, которые участвовали в «Курсе обучения психологической первой помощи», проводимом исследователем, и добровольно согласились участвовать в исследовании. В качестве метода выборки использовалась целенаправленная выборка. Этот метод был выбран, потому что выборка состояла бы из участников курса. При проведении тестов и последующих тестов участников просили дать себе псевдоним и использовать эти имена в тестах. Обучение ППП было запланировано как шестинедельная онлайн-программа из шести модулей с двумя уроками на модуль, всего 12 часов. На первом занятии обучения предварительные тесты (Опросник межличностной коммуникативной компетентности, Шкала активного-эмпатического слушания) были проведены среди участников, добровольно согласившихся участвовать в исследовании. Финальный тест был проведен в конце шестинедельного обучения. Последующий тест будет проведен через три месяца после завершения обучения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Завершение учебного курса PIY,
  • Способность понимать и реагировать на прочитанное,
  • Дача согласия на участие в исследовании.

Критерии исключения:

  • Отсутствие более одного раза на занятиях курса, несмотря на регистрацию на обучение.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
группа, прошедшая обучение по психологической первой помощи
Обучение PIY состояло из шести модулей в течение шести недель, с двумя уроками на модуль, всего 12 часов, и проводилось онлайн. Обучение было структурировано на основе модели RAPID.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Компетентность в межличностной коммуникации
Временное ограничение: Базовый уровень
Навыки слушания, навыки социальной комфортности, навыки эмпатии, навыки выражения. Шкала состоит из 15 пунктов. Шкала представляет собой пятибалльную шкалу Лайкерта. Шкала может быть оценена от минимума в 15 до максимума в 75 баллов. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень компетентности в межличностном общении. В оригинальной версии шкалы значение альфы Кронбаха было указано как 0,84; в турецкой версии оно было указано как 0,75.
Базовый уровень
Активное-эмпатическое слушание
Временное ограничение: Базовый уровень
Навыки восприятия, обработки и реагирования. Шкала состоит из 11 пунктов, разделённых на три субразмера. В шкале нет пунктов, которые можно оценивать в обратном порядке. Минимально возможный балл — 11, максимальный — 77. Более высокие баллы по шкале указывают на то, что участник обладает высоким уровнем навыков в указанном измерении. Высокие баллы по шкале указывают на то, что участник обладает высоким уровнем навыков в указанном измерении.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться