Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost psychologické první pomoci založené na metodě RAPID

16. března 2026 aktualizováno: Melisa BULUT, Abant Izzet Baysal University

Efektivita psychologické první pomoci založené na modelu RAPID: Studie s jedinou skupinou s předtestem, posttestem a následným sledováním

Tato studie používá jednoskupinový design s předtestem, posttestem a následným sledováním. Cílem je vyhodnotit interpersonální komunikační kompetence a dovednosti aktivního-empatického naslouchání účastníků před a po psychologické první pomoci.

Přehled studie

Detailní popis

Psychologická první pomoc (PFA) je založená na důkazech a je to včasná intervence navržená ke snížení počáteční tísně a podpoře krátkodobého i dlouhodobého adaptivního fungování po traumatických událostech nebo katastrofách. PFA není formální terapie, ale spíše soubor podpůrných akcí, které mohou provádět jak profesionálové, tak vyškolení jednotlivci, aby stabilizovali a podpořili postižené osoby. PFA lze aplikovat na jednotlivce všech věkových skupin a skupiny těmi, kteří absolvovali školení. Školení PFA je nabízeno prostřednictvím různých modelů, včetně přístupu Světové zdravotnické organizace „Podívej se, naslouchej, spoj se“, modelu RAPID-PFA od Johns Hopkins a rámců založených na kompetencích. Model RAPID pomáhá intervenčním týmům poskytovat okamžitou, soucitnou a praktickou podporu těm, kteří jsou postiženi traumatem nebo katastrofami. RAPID je akronym představující pět klíčových kroků: Rapport & Reflective Listening (navázání vztahu a reflexivní naslouchání), Assessment (vyhodnocení), Prioritization (stanovení priorit), Intervention (intervence), Disposition (dispozice).

Školení PFA navržené v této studii je založeno na modelu RAPID, což je základní model. Cílem této studie bylo vyhodnotit a sledovat účinky online školení PFA, které využívalo teoretické prezentace založené na RAPID, analýzy případů, scénáře, videa o komunikačních sekvencích, hraní rolí, cvičení (relaxační cvičení, uzemnění atd.), zpětnou vazbu, kvízy a diskusní výukové metody, na interpersonální komunikační kompetence a aktivní-empatické naslouchací dovednosti sester. Vzorek se skládal z jednotlivců, kteří se zúčastnili „Kurzu školení psychologické první pomoci“ vedeného výzkumníkem a dobrovolně se účastnili studie. Jako výběrová metoda byl použit záměrný výběr. Tato metoda byla zvolena, protože vzorek by se skládal z účastníků kurzu. Při provádění testů a následných testů byli účastníci požádáni, aby si dali přezdívku a tyto jména používali v testech. Školení PHA bylo plánováno jako šestitýdenní online program se šesti moduly se dvěma lekcemi na modul, celkem 12 hodin. V první části školení byly účastníkům, kteří se dobrovolně přihlásili do výzkumu, podány předtesty (Inventář interpersonálních komunikačních kompetencí, Škála aktivního-empatického naslouchání). Na konci šestitýdenního školení byl proveden závěrečný test. Následný test bude proveden tři měsíce po ukončení školení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Turecko (Türkiye), 141000
        • Faculty of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Absolvování výcvikového kurzu PIY,
  • Schopnost porozumět a reagovat na přečtené,
  • Udělení souhlasu s účastí ve studii.

Kritéria pro vyloučení:

  • Nemít více než jednu absenci na kurzu navzdory registraci na výcvik.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina
skupina, která absolvovala školení psychologické první pomoci
Školení PIY se skládalo z šesti modulů v průběhu šesti týdnů, se dvěma lekcemi na modul, celkem 12 hodin, a bylo prováděno online. Školení bylo strukturováno na základě modelu RAPID.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompetence v mezilidské komunikaci
Časové okno: Základní hodnota
Dovednosti naslouchání, Dovednosti sociální pohody, Dovednosti empatie, Dovednosti vyjadřování.
Skála se skládá z 15 položek.
Jedná se o pětibodovou Likertovu škálu.
Skóre škály se pohybuje od minima 15 do maxima 75.
Vyšší skóre indikuje vyšší úroveň kompetence v mezilidské komunikaci.
V původní verzi škály byla hodnota Cronbachova alfa uvedena jako 0,84; v turecké verzi byla uvedena jako 0,75.
Základní hodnota
Aktivně-empirické naslouchání
Časové okno: Výchozí hodnota
Dovednosti vnímání, zpracování a reakce. Škála se skládá z 11 položek rozdělených do tří poddimenze. Na škále nejsou žádné položky, které by bylo možné hodnotit opačně. Nejnižší možný skóre je 11, zatímco nejvyšší je 77. Vyšší skóre na škále naznačuje, že účastník má vysokou úroveň dovedností ve specifikované dimenzi. Vysoké skóre na škále naznačuje, že účastník má vysokou úroveň dovedností ve specifikované dimenzi.
Výchozí hodnota

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. listopadu 2025

Primární dokončení (Aktuální)

25. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AIBU-PSK-MB-05

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit