- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07473336
Effektiviteten av RAPID-basert psykologisk førstehjelp-opplæring
Effektiviteten av RAPID-basert psykologisk førstehjelp-opplæring: En enkeltgruppe pre-test-post-test oppfølgingsstudie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Psykologisk førstehjelp (PFA) er en evidensbasert, tidlig intervensjon utformet for å redusere første distress og støtte kort- og langtidstilpasningsfunksjoner etter traumatiske hendelser eller katastrofer. PFA er ikke en formell terapi, men snarere et sett med støttende handlinger som kan implementeres av både fagfolk og trente personer for å stabilisere og støtte berørte mennesker. PFA kan brukes på individer i alle aldre og grupper av de som har mottatt opplæring. PFA-opplæring tilbys gjennom ulike modeller, inkludert Verdens helseorganisasjons "Look, Listen, Connect"-tilnærming, Johns Hopkins RAPID-PFA-modellen og kompetansebaserte rammeverk. RAPID-modellen hjelper intervensjonslag med å gi umiddelbar, medfølende og praktisk støtte til de som er berørt av traumer eller katastrofer. RAPID er et akronym som representerer fem kjerne-trinn: Rapport & Reflekterende Lytte, Vurdering, Prioritering, Intervensjon, Disposisjon.
PFA-opplæringen utformet i denne studien er basert på RAPID-modellen, en grunnleggende modell. Denne studien hadde som mål å evaluere og overvåke effektene av online PFA-opplæring, som brukte RAPID-baserte teoretiske presentasjoner, case-analyser, scenarier, videoer om kommunikasjonssekvenser, rollespill, øvelser (avslapping-øvelser, forankring, etc.), tilbakemeldinger, quizzer og diskusjonsundervisningsmetoder, på sykepleieres interpersonlige kommunikasjonskompetanser og aktiv-empathiske lytteferdigheter. Utvalget bestod av individer som deltok i "Psykologisk Førstehjelp Opplæringskurs" gitt av forskeren og frivillig deltok i studien. Målrettet utvalg ble brukt som utvalgsmetode. Denne metoden ble valgt fordi utvalget ville bestå av kursdeltakere. Ved administrering av testene og oppfølgings-testene ble deltakerne bedt om å gi seg selv et kallenavn og bruke disse navnene i testene. PHA-opplæring ble planlagt som et seks-ukers, seks-modul online program med to leksjoner per modul, totalt 12 timer. I den første sesjonen av opplæringen ble pre-tester (Interpersonlig Kommunikasjonskompetanse Inventar, Aktiv-Empathisk Lytte Skala) administrert til deltakerne som frivillig deltok i forskningen. En slutt-test ble administrert ved slutten av den seks-ukers opplæringen. En oppfølgings-test vil bli administrert tre måneder etter fullføring av opplæringen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Bolu
-
Bolu, Bolu, Tyrkia (Türkiye), 141000
- Faculty of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fullføring av PIY-opplæringskurset,
- Å kunne forstå og svare på det som leses,
- Å gi samtykke til å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Ikke å ha mer enn én fravær fra kursøkter til tross for å være registrert for opplæringen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
gruppe som mottok opplæring i psykologisk førstehjelp
|
PIY-opplæringen bestod av seks moduler over seks uker, med to leksjoner per modul, totalt 12 timer, og ble gjennomført online.
Opplæringen var strukturert basert på RAPID-modellen. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kompetanse i mellommenneskelig kommunikasjon
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Lytteferdigheter, Sosial komfortferdigheter, Empatiferdigheter, Uttrykksferdigheter.
Den består av 15 elementer.
Skalaen er en fempunkts Likert-type.
Skalaen kan poengsummes fra et minimum på 15 til et maksimum på 75.
Høyere poengsummer indikerer et høyere nivå av interpersonell kommunikasjonskompetanse.
I den originale versjonen av skalaen ble Cronbachs alfa-verdi rapportert som 0,84; i den tyrkiske versjonen ble den rapportert som 0,75.
|
Utgangspunkt
|
|
Aktivt-empathisk lytte
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Oppfatning, prosessering og responsferdigheter. Skalaen består av 11 elementer fordelt på tre underdimensjoner.
Det er ingen elementer som kan omvendt poengsummes på skalaen.
Den lavest mulige poengsummen er 11, mens den høyeste er 77.
Høyere poengsummer på skalaen indikerer at deltakeren har et høyt ferdighetsnivå i den angitte dimensjonen.
Høye poengsummer på skalaen indikerer at deltakeren har et høyt ferdighetsnivå i den angitte dimensjonen.
|
Utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Corey J, Vallieres F, Frawley T, De Brun A, Davidson S, Gilmore B. A Rapid Realist Review of Group Psychological First Aid for Humanitarian Workers and Volunteers. Int J Environ Res Public Health. 2021 Feb 4;18(4):1452. doi: 10.3390/ijerph18041452.
- Everly GS Jr, Barnett DJ, Links JM. The Johns Hopkins model of psychological first aid (RAPID-PFA): curriculum development and content validation. Int J Emerg Ment Health. 2012;14(2):95-103.
- Everly GS Jr, Lee McCabe O, Semon NL, Thompson CB, Links JM. The development of a model of psychological first aid for non-mental health trained public health personnel: the Johns Hopkins RAPID-PFA. J Public Health Manag Pract. 2014 Sep-Oct;20 Suppl 5:S24-9. doi: 10.1097/PHH.0000000000000065.
- Kilic N, Simsek N. The effects of psychological first aid training on disaster preparedness perception and self-efficacy. Nurse Educ Today. 2019 Dec;83:104203. doi: 10.1016/j.nedt.2019.104203. Epub 2019 Sep 6.
- Bahadir Yilmaz E. Evaluating the effectiveness of psychological first aid training for disaster nursing: a mixed-method study. BMC Nurs. 2025 Oct 31;24(1):1355. doi: 10.1186/s12912-025-03995-w.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AIBU-PSK-MB-05
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .