Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av RAPID-basert psykologisk førstehjelp-opplæring

23. juni 2026 oppdatert av: Melisa BULUT, Abant Izzet Baysal University

Effektiviteten av RAPID-basert psykologisk førstehjelp-opplæring: En enkeltgruppe pre-test-post-test oppfølgingsstudie

Denne studien bruker en enkeltgruppes pre-test-post-test oppfølgingsdesign. Målet er å evaluere deltakernes interpersonelle kommunikasjonskompetanser og aktiv-empathiske lyttferdigheter før og etter psykologisk førstehjelpsopplæring.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Psykologisk førstehjelp (PFA) er en evidensbasert, tidlig intervensjon utformet for å redusere første distress og støtte kort- og langtidstilpasningsfunksjoner etter traumatiske hendelser eller katastrofer. PFA er ikke en formell terapi, men snarere et sett med støttende handlinger som kan implementeres av både fagfolk og trente personer for å stabilisere og støtte berørte mennesker. PFA kan brukes på individer i alle aldre og grupper av de som har mottatt opplæring. PFA-opplæring tilbys gjennom ulike modeller, inkludert Verdens helseorganisasjons "Look, Listen, Connect"-tilnærming, Johns Hopkins RAPID-PFA-modellen og kompetansebaserte rammeverk. RAPID-modellen hjelper intervensjonslag med å gi umiddelbar, medfølende og praktisk støtte til de som er berørt av traumer eller katastrofer. RAPID er et akronym som representerer fem kjerne-trinn: Rapport & Reflekterende Lytte, Vurdering, Prioritering, Intervensjon, Disposisjon.

PFA-opplæringen utformet i denne studien er basert på RAPID-modellen, en grunnleggende modell. Denne studien hadde som mål å evaluere og overvåke effektene av online PFA-opplæring, som brukte RAPID-baserte teoretiske presentasjoner, case-analyser, scenarier, videoer om kommunikasjonssekvenser, rollespill, øvelser (avslapping-øvelser, forankring, etc.), tilbakemeldinger, quizzer og diskusjonsundervisningsmetoder, på sykepleieres interpersonlige kommunikasjonskompetanser og aktiv-empathiske lytteferdigheter. Utvalget bestod av individer som deltok i "Psykologisk Førstehjelp Opplæringskurs" gitt av forskeren og frivillig deltok i studien. Målrettet utvalg ble brukt som utvalgsmetode. Denne metoden ble valgt fordi utvalget ville bestå av kursdeltakere. Ved administrering av testene og oppfølgings-testene ble deltakerne bedt om å gi seg selv et kallenavn og bruke disse navnene i testene. PHA-opplæring ble planlagt som et seks-ukers, seks-modul online program med to leksjoner per modul, totalt 12 timer. I den første sesjonen av opplæringen ble pre-tester (Interpersonlig Kommunikasjonskompetanse Inventar, Aktiv-Empathisk Lytte Skala) administrert til deltakerne som frivillig deltok i forskningen. En slutt-test ble administrert ved slutten av den seks-ukers opplæringen. En oppfølgings-test vil bli administrert tre måneder etter fullføring av opplæringen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Tyrkia (Türkiye), 141000
        • Faculty of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fullføring av PIY-opplæringskurset,
  • Å kunne forstå og svare på det som leses,
  • Å gi samtykke til å delta i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke å ha mer enn én fravær fra kursøkter til tross for å være registrert for opplæringen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
gruppe som mottok opplæring i psykologisk førstehjelp
PIY-opplæringen bestod av seks moduler over seks uker, med to leksjoner per modul, totalt 12 timer, og ble gjennomført online.
Opplæringen var strukturert basert på RAPID-modellen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kompetanse i mellommenneskelig kommunikasjon
Tidsramme: Utgangspunkt
Lytteferdigheter, Sosial komfortferdigheter, Empatiferdigheter, Uttrykksferdigheter. Den består av 15 elementer. Skalaen er en fempunkts Likert-type. Skalaen kan poengsummes fra et minimum på 15 til et maksimum på 75. Høyere poengsummer indikerer et høyere nivå av interpersonell kommunikasjonskompetanse. I den originale versjonen av skalaen ble Cronbachs alfa-verdi rapportert som 0,84; i den tyrkiske versjonen ble den rapportert som 0,75.
Utgangspunkt
Aktivt-empathisk lytte
Tidsramme: Utgangspunkt
Oppfatning, prosessering og responsferdigheter. Skalaen består av 11 elementer fordelt på tre underdimensjoner. Det er ingen elementer som kan omvendt poengsummes på skalaen. Den lavest mulige poengsummen er 11, mens den høyeste er 77. Høyere poengsummer på skalaen indikerer at deltakeren har et høyt ferdighetsnivå i den angitte dimensjonen. Høye poengsummer på skalaen indikerer at deltakeren har et høyt ferdighetsnivå i den angitte dimensjonen.
Utgangspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

25. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere