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RAPID 기반 심리적 응급처치 교육의 효과성

2026년 3월 16일 업데이트: Melisa BULUT, Abant Izzet Baysal University

RAPID 기반 심리적 응급처치 훈련의 효과성: 단일 집단 사전-사후 검사 추적 연구

본 연구는 단일 집단 사전-사후 검사 추적 설계를 사용합니다. 목표는 심리적 응급 처치 훈련 전후에 참가자들의 대인관계 의사소통 능력과 적극적-공감적 경청 기술을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

심리적 응급처치(PFA)는 외상적 사건이나 재난 이후 초기 고통을 줄이고 단기 및 장기 적응적 기능을 지원하기 위해 설계된 근거 기반의 조기 개입입니다. PFA는 공식적인 치료가 아니라 전문가와 훈련받은 개인이 모두 영향을 받은 사람들을 안정시키고 지원하기 위해 구현할 수 있는 일련의 지원적 행동입니다. PFA는 훈련을 받은 사람들에 의해 모든 연령대와 그룹의 개인에게 적용될 수 있습니다. PFA 훈련은 세계보건기구의 "보기, 듣기, 연결하기" 접근법, 존스홉킨스 RAPID-PFA 모델, 역량 기반 프레임워크를 포함한 다양한 모델을 통해 제공됩니다. RAPID 모델은 개입 팀이 외상이나 재난의 영향을 받은 사람들에게 즉각적이고 동정적이며 실용적인 지원을 제공하도록 돕습니다. RAPID는 다섯 가지 핵심 단계를 나타내는 약어입니다: 라포 형성 및 반영적 경청, 평가, 우선순위 설정, 개입, 처치.

이 연구에서 설계된 PFA 훈련은 기본 모델인 RAPID 모델을 기반으로 합니다. 이 연구는 RAPID 기반 이론 발표, 사례 분석, 시나리오, 의사소통 순서에 관한 비디오, 역할극, 연습(이완 운동, 그라운딩 등), 피드백, 퀴즈 및 토론 교수법을 활용한 온라인 PFA 훈련이 간호사의 대인관계 의사소통 역량과 능동적-공감적 경청 기술에 미치는 영향을 평가하고 모니터링하는 것을 목표로 했습니다. 표본은 연구자가 제공한 "심리적 응급처치 훈련 과정"에 참여하고 연구 참여에 자원한 개인들로 구성되었습니다. 표집 방법으로는 목적적 표집이 사용되었습니다. 이 방법은 표본이 과정 참가자들로 구성될 것이기 때문에 선택되었습니다. 검사와 추후 검사를 실시할 때 참가자들에게 자신에게 별명을 지어주고 검사에서 이 이름을 사용하도록 요청했습니다. PFA 훈련은 6주, 6개 모듈의 온라인 프로그램으로 계획되었으며, 모듈당 두 강의로 총 12시간이었습니다. 훈련 첫 세션에서 연구 참여에 자원한 참가자들에게 사전 검사(대인관계 의사소통 역량 인벤토리, 능동적-공감적 경청 척도)가 실시되었습니다. 6주 훈련이 끝날 때 최종 검사가 실시되었습니다. 훈련 완료 3개월 후 추후 검사가 실시될 예정입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, 터키 (Türkiye), 141000
        • Faculty of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • PIY 교육 과정 이수 완료,
  • 읽은 내용을 이해하고 응답할 수 있는 능력,
  • 연구 참여에 대한 동의 제공.

제외 기준:

  • 교육 등록에도 불구하고 교육 세션에 1회 이상 결석하지 않은 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재군
심리적 응급처치 교육을 받은 그룹
PIY 교육은 6주에 걸쳐 6개의 모듈로 구성되었으며, 각 모듈당 두 개의 강의로 총 12시간의 온라인 교육이 진행되었습니다. 교육은 RAPID 모델을 기반으로 구성되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대인 커뮤니케이션 역량
기간: 기준선
듣기 기술, 사회적 편안함 기술, 공감 기술, 표현 기술. 15개 항목으로 구성되어 있습니다. 척도는 5점 리커트 척도입니다. 척도는 최소 15점에서 최대 75점까지 점수를 매길 수 있습니다. 높은 점수는 높은 수준의 대인관계 의사소통 능력을 나타냅니다. 원본 척도에서는 Cronbach's Alpha 값이 0.84로 보고되었으며, 터키어 버전에서는 0.75로 보고되었습니다.
기준선
능동적 공감적 경청
기간: 기준선
인지, 처리 및 반응 기술. 이 척도는 세 가지 하위 차원으로 나뉜 11개 항목으로 구성됩니다. 이 척도에는 역채점이 가능한 항목이 없습니다. 가능한 최저 점수는 11점이고 최고 점수는 77점입니다. 척도에서 높은 점수는 참가자가 지정된 차원에서 높은 수준의 기술을 가지고 있음을 나타냅니다. 척도에서 높은 점수는 참가자가 지정된 차원에서 높은 수준의 기술을 가지고 있음을 나타냅니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 25일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 25일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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