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La Efectividad de la Formación en Primeros Auxilios Psicológicos Basada en RAPID

23 de junio de 2026 actualizado por: Melisa BULUT, Abant Izzet Baysal University

La eficacia de la formación en primeros auxilios psicológicos basada en RAPID: un estudio de seguimiento preprueba-posprueba con un solo grupo

Este estudio utiliza un diseño de seguimiento de prueba previa y posterior con un solo grupo. El objetivo es evaluar las competencias de comunicación interpersonal y las habilidades de escucha activa y empática de los participantes antes y después de la formación en primeros auxilios psicológicos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El Primer Auxilio Psicológico (PAP) es una intervención temprana basada en la evidencia diseñada para reducir la angustia inicial y apoyar el funcionamiento adaptativo a corto y largo plazo después de eventos traumáticos o desastres. El PAP no es una terapia formal, sino más bien un conjunto de acciones de apoyo que pueden ser implementadas tanto por profesionales como por personas capacitadas para estabilizar y apoyar a las personas afectadas. El PAP puede aplicarse a individuos de todas las edades y grupos por aquellos que han recibido formación. La formación en PAP se ofrece a través de varios modelos, incluido el enfoque "Mirar, Escuchar, Conectar" de la Organización Mundial de la Salud, el modelo RAPID-PAP de Johns Hopkins y marcos basados en competencias. El modelo RAPID ayuda a los equipos de intervención a proporcionar apoyo inmediato, compasivo y práctico a los afectados por traumas o desastres. RAPID es un acrónimo que representa cinco pasos fundamentales: Rapport (Rapport) y Escucha Reflexiva, Assessment (Evaluación), Prioritization (Priorización), Intervention (Intervención), Disposition (Disposición).

La formación en PAP diseñada en este estudio se basa en el modelo RAPID, un modelo fundamental. Este estudio tuvo como objetivo evaluar y monitorizar los efectos de la formación en PAP en línea, que utilizó presentaciones teóricas basadas en RAPID, análisis de casos, escenarios, videos sobre secuencias de comunicación, juegos de roles, ejercicios (ejercicios de relajación, grounding, etc.), retroalimentación, cuestionarios y métodos de enseñanza de discusión, en las competencias de comunicación interpersonal y las habilidades de escucha activa-empática de las enfermeras. La muestra consistió en individuos que participaron en el "Curso de Formación en Primeros Auxilios Psicológicos" impartido por el investigador y se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio. Se utilizó el muestreo intencional como método de muestreo. Este método fue elegido porque la muestra consistiría en participantes del curso. Al administrar las pruebas y las pruebas de seguimiento, se pidió a los participantes que se dieran un apodo y usaran estos nombres en las pruebas. La formación en PAP se planificó como un programa en línea de seis semanas y seis módulos con dos lecciones por módulo, totalizando 12 horas. En la primera sesión de la formación, se administraron pruebas previas (Inventario de Competencias de Comunicación Interpersonal, Escala de Escucha Activa-Empática) a los participantes que se ofrecieron como voluntarios para participar en la investigación. Se administró una prueba final al final de la formación de seis semanas. Se administrará una prueba de seguimiento tres meses después de la finalización de la formación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Finalización del Curso de Formación PIY,
  • Ser capaz de comprender y responder a lo que se lee,
  • Dar consentimiento para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • No tener más de una ausencia en las sesiones del curso a pesar de estar registrado en la formación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
grupo que recibió formación en primeros auxilios psicológicos
La formación PIY constó de seis módulos a lo largo de seis semanas, con dos lecciones por módulo, totalizando 12 horas, y se realizó en línea. La formación se estructuró según el modelo RAPID.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Competencia en Comunicación Interpersonal
Periodo de tiempo: Baseline
Habilidades de Escucha, Habilidades de Confort Social, Habilidades de Empatía, Habilidades de Expresión. Consta de 15 ítems. La escala es de tipo Likert de cinco puntos. La escala puede puntuarse desde un mínimo de 15 hasta un máximo de 75. Puntuaciones más altas indican un mayor nivel de competencia en comunicación interpersonal. En la versión original de la escala, el valor Alfa de Cronbach se informó como 0,84; en la versión turca, se informó como 0,75.
Baseline
Escucha Activa y Empática
Periodo de tiempo: Línea base
Habilidades de percepción, procesamiento y respuesta.La escala consta de 11 ítems divididos en tres subdimensiones. No hay ítems que puedan invertirse en la puntuación de la escala. La puntuación mínima posible es 11, mientras que la máxima es 77. Puntuaciones más altas en la escala indican que el participante tiene un alto nivel de habilidad en la dimensión especificada. Puntuaciones altas en la escala indican que el participante tiene un alto nivel de habilidad en la dimensión especificada.
Línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

25 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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