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高リスク/超高リスク限局性前立腺がんにおけるダロルタミド±ADTによる術前療法 (ANDARP)

高リスク/極めて高リスク限局性前立腺がんにおけるダロルタミド ± ADT の術前療法としての第II相前向きオープンラベル臨床試験

これは、二つの並行コホートを用いた前向き研究であり、高リスク/極めて高リスクの限局期前立腺癌におけるネオアジュバントDarolutamideの単独またはADT併用の有効性と安全性を探索することを目的としています。 二つの並行コホートは、それぞれ基準に従って高リスク/極めて高リスクの限局期前立腺癌患者30名を登録します。 コホート1の適格患者は、Darolutamide 600 mgを経口で毎日投与され、コホート2の患者は、Darolutamide 600 mgを経口で毎日投与し、ADTと併用します。 二つの並行コホートの選択は、臨床医によって決定されます。 ADT治療は、ほてり、女性化乳房、疲労、性機能障害などの典型的な副作用をもたらすことを考慮し、臨床医は患者の具体的な臨床状態に基づいて登録コホートを決定します。 両コホートが3~6か月のネオアジュバント治療を受けた後、これらの患者はロボット支援腹腔鏡下前立腺摘除術(RALP)±標準リンパ節郭清(LND)を受け、具体的な手術計画は臨床医によって策定されます。 患者は、異なる状態に応じて元の処方と同様の術後補助療法を受けます(術後補助放射線療法の適用は臨床医によって決定されます)。 フォローアップ:(1)PSAおよびテストステロンレベル:最初の6か月は毎月モニタリングします。 2年以内は3か月ごとにモニタリングします。 その後は6か月ごとにモニタリングします。 (2)放射線学的評価:術後2年以内は6か月ごとに、その後は12か月ごとにモニタリングします。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

目的 主要研究目的:高リスク/極めて高リスクの限局性前立腺癌患者を対象とした2つの並行コホートにおいて、術前ダロルタミド単剤療法およびダロルタミドとADT併用療法の有効性と安全性を検討し、その後根治的前立腺摘除術を行うこと。

副次的研究目的:高リスク/極めて高リスクの限局性前立腺癌患者を対象とした2つの並行コホートにおいて、術前ダロルタミド単剤療法およびダロルタミドとADT併用療法の有効性と安全性を検討し、その後根治的前立腺摘除術を行うこと。

探索的研究目的:PSMA PET(SUVmax)およびCTC(循環腫瘍細胞)の治療効果への予測効果と、根治的切除後の再発モニタリングの価値。主要アウトカム:2つの並行コホートにおけるMRD(微小残存病変)達成患者の割合。

副次アウトカム:病理学的ダウンステージング率、pCR率(病理学的完全寛解)、陽性切除断端率、検出不能PSAの割合、bPFS(生化学的無増悪生存期間)、MFS(無転移生存期間)、生活の質に関する質問票。探索的アウトカム:有効性に関連するバイオマーカー、CTC状態の分析、PSMA-PETで測定したSUVmaxと予後との相関の探索。

対象治療対象集団:

本研究の対象集団は、高リスク/極めて高リスクの限局性前立腺癌と診断された患者である(以下の条件のいずれかを満たす):

臨床Tステージ ≥cT3;グリーソンスコア8-10点;ベースラインPSA ≥20ng/ml;領域リンパ節cN1;

計画治療期間:

本研究における術前療法の期間は3〜6ヶ月であり、追跡期間は2年間である。

適格患者は以下を受ける:並行コホート1:ダロルタミド600 mgを毎日経口投与;並行コホート2:ダロルタミド600 mgの毎日経口投与にADT薬剤(薬剤カテゴリーに制限なく、LHRH作動薬/LHRH拮抗薬を含む、具体的な投与量は実際の状況に応じて決定)を併用し、3〜6ヶ月間継続。 2つの並行コホートの選択は、臨床医が決定する。 ADT治療は、ほてり、女性化乳房、疲労、性機能障害などの典型的な有害反応を引き起こす可能性があることを考慮し、臨床医は患者の具体的な臨床状態に基づいて登録コホートを決定する。 被験者は、ロボット支援腹腔鏡下前立腺摘除術(RALP)±標準的リンパ節郭清(LND)を受け、その後2年間の追跡調査が行われる。

研究薬剤、投与量および投与経路:

研究薬剤はダロルタミド600 mgであり、1日2回経口投与;ADT薬剤(具体的な投与量は実際の指示書に従って決定)。

統計的方法:

主要エンドポイント:2つの並行コホートにおけるMRD(微小残存病変)達成患者の割合。

副次研究エンドポイント:pCR率(病理学的完全寛解)、病理学的ダウンステージング率、陽性切除断端率、術後8週間における検出不能PSAの割合、生化学的無増悪生存期間(bPFS)、無転移生存期間(MFS)、生活の質に関する質問票。

データは適切な記述統計を用いて要約される。 連続変数は、観測数(n)、平均(または適切な場合幾何平均)、標準偏差(SD)、中央値、四分位数(Q1およびQ3)、最小値および最大値を用いて要約される。 カテゴリ変数は、各カテゴリの頻度とパーセンテージを用いて要約される。 適切な場合、95%信頼区間が提供される。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing Municipality
      • Beijing、Beijing Municipality、中国、101205
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College
        • コンタクト:
          • Jun Xiong Ye

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. いずれかの研究手順開始前にインフォームド・コンセントが提供された
  2. 年齢が18歳から80歳まで(18歳と80歳を含む)
  3. ECOGパフォーマンスステータスが0-1点で、重度の心血管および精神疾患がない
  4. 組織学的に確認された前立腺腺癌
  5. 以下のいずれかの状態:

1) 臨床Tステージ ≥cT3; 2) グリーソンスコア8-10; 3) ベースラインPSA ≥20ng/ml; 4) 領域リンパ節cN1の存在; 6. 過去に局所療法および化学療法を受けていない、ARi2nd 7. 従来のADTを ≤6ヶ月間(±ARi1st)で過去に治療された患者 8. 被験者は切除可能性の基準を満たす。切除可能性基準は、直腸指診で前立腺の側方境界が明確で、膀胱頸部が明確かつ非浸潤性であること

a、および前立腺尖端の尿道または外括約筋への浸潤がないこと 9. 被験者は過去に前立腺癌原発巣の局所治療を受けておらず、根治的前立腺摘除術の禁忌がない 10. 男性被験者は、パートナーが妊娠しないようにするため、研究期間中および最終研究薬投与後3ヶ月間、外科的不妊手術を受けたか、許容される避妊法(殺精子剤を含むバリア避妊と定義)を使用している 11. 献血者被験者は、研究期間中および最終研究薬投与後3ヶ月間、献血を許可されない 12. 研究期間中(治療および計画された来院・検査を含む)、被験者は自発的かつプロトコルに従うことができる

除外基準:

  1. 本研究の計画および/または実施に関わるスタッフ(研究センタースタッフ)。
  2. 過去に現在の研究に参加したことがある。
  3. 過去1ヶ月間に調査製品(IP)を含む別の臨床研究に参加した。
  4. 過去に外科的去勢または化学療法を受けた。
  5. 過去にPARP阻害剤治療を受けた。
  6. ADT薬/ダロルタミドまたは製品中のいずれかの添加物に対する既知の過敏症を有する被験者。
  7. 研究者の判断において、安全に治療を受けることを妨げる精神的または身体的状態を有する被験者。
  8. 研究者の判断において、研究に参加した場合にリスクがあるとされる検査値異常を有する被験者。
  9. 過去のがん治療による持続的毒性(> CTCAEグレード2)を有する被験者(脱毛を除く)。
  10. 血液媒介またはその他の体液感染のリスクにより、既知の活動性肝炎(すなわち、B型肝炎またはC型肝炎)を有する患者。
  11. HIV血清陽性が既知であるなど、免疫不全状態の被験者。
  12. プロトコル要件および計画された来院に従うことを望まない、またはできない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ダロルタミド
ダロルタミド600mgを投与した群
ダロルタミド600 mgの毎日経口投与
実験的:ダルルタミドとADTの併用
ダロルタミドとADTを併用した群
ADTと組み合わせてダロルタミド600 mgを1日1回経口投与

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主要評価項目
時間枠:6か月
最小残存病変(MRD)陽性を達成した参加者数
6か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病理学的完全奏効(pCR)率
時間枠:6か月
中央病理学的レビューによって評価される病理学的完全奏効(pCR)を達成した参加者の割合
6か月
陽性手術断端率
時間枠:6ヶ月
最終病理報告書における陽性手術断端を有する参加者の割合。
6ヶ月
PSAが検出限界未満の参加者の割合
時間枠:6か月
PSAレベルが検出限界以下(通常は<0.2 ng/mL、アッセイ依存)となった参加者の割合
6か月
生化学的無進行生存期間(bPFS)
時間枠:1年
手術から生化学的進行(PSA ≥0.2 ng/mL と定義され、2回目の測定で確認されたもの)またはあらゆる原因による死亡までの期間
1年
無転移生存期間 (MFS)
時間枠:1年
手術から遠隔転移の放射線学的証拠またはあらゆる原因による死亡までの時間。
1年
生活の質スコア
時間枠:1年
拡張前立腺癌複合指標(EPIC)スコア
1年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療効果に関連するバイオマーカー
時間枠:1年
治療反応または有効性に関連する循環中または組織ベースのバイオマーカーの探索的分析
1年
循環腫瘍細胞(CTC)ステータス
時間枠:1年
末梢血サンプルにおけるCTCの存在、数、または分子特性(例:検出率または表現型変化)の探索的評価
1年
PSMA-PET SUVmaxと予後との相関
時間枠:1年
PSMA-PET画像測定による最大標準化摂取值(SUVmax)と臨床予後転帰(無増悪生存期間やその他のエンドポイントなど)との相関に関する探索的評価
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年3月31日

試験登録日

最初に提出

2025年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月12日

最初の投稿 (実際)

2026年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月12日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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