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慢性頸部痛を有する個人における矯正運動の効果

2026年3月12日 更新者：Hatice AYAN、Izmir Katip Celebi University

慢性頸部痛患者における矯正運動が痛み、機能性、および二重課題歩行に及ぼす影響

本研究では、慢性頚部痛を有する個人の疼痛、機能性、歩行に対する矯正運動の効果を調査します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究は無作為化比較試験です。 研究対象者は、ドクズ・エイリュル大学とイズミル・カティプ・チェレビ大学の学生および職員を含む、慢性頚部痛を有する合計70名の個人で構成されます。 参加者の社会人口統計学的特性は、対面インタビューを通じて記録されます。 歩行評価には「BTS G-Walk」デバイスが、機能性評価には頸部障害指数が、疼痛強度評価には言語評価尺度が使用されます。 まず、歩行測定が行われます。 歩行評価はBTS G-Walkを使用して実施され、個人は10メートルの距離を歩行します。 個人は最初に通常の歩行パターンで歩行し、次にトレイを運びながらのデュアルタスク歩行パターンで歩行します。 エクササイズは対面セッションで参加者個別に指導され、その後、週3回、6週間にわたって家庭用エクササイズとして実施するよう求められます。 エクササイズに関するフィードバックを収集し、必要な更新を行うために、ビデオ会議を通じて参加者と2週間ごとに対面ミーティングが開催されます。 患者は無作為に2つのグループに分けられます。 最初のグループは矯正運動トレーニングを受け、2番目のグループ（対照群）は日常生活における行動修正と姿勢トレーニングを受けます。 慢性頚部痛を有する個人におけるこれら2つの方法の疼痛、機能性、および歩行への影響が比較されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • 18歳以上の個人
  • 少なくとも3ヶ月間首の痛みがある個人
  • 頸部障害指数（NDI）スコアが10以上の個人
  • 尺度の記述を理解できる個人
  • 研究について説明を受けた後、自発的に研究参加に同意する個人

除外基準

  • 過去6ヶ月以内に首の痛みに対して理学療法を受けた個人
  • 首の手術を受けたことがある個人
  • 感覚喪失のある個人
  • 整形外科的、神経学的、または前庭障害と診断された個人
  • 外傷（むち打ち症）の既往歴がある個人
  • がんや骨粗鬆症と診断または治療を受けたことがある個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：修正運動グループ
このグループは、週3回、6週間にわたって矯正運動トレーニングを受けます。
他の：運動
矯正運動は初回セッションで対面により参加者個別に指導され、その後、参加者はそれを6週間、週3回の自宅での運動として行うよう求められます。 運動に関するフィードバックを得て必要な更新を行うため、2週間ごとにビデオ会議で参加者とのミーティングが開催されます。
他の名前：
  • リハビリテーション
アクティブコンパレータ：姿勢教育グループ
このグループは、日常生活における行動および姿勢の修正に関する教育を受けます。
行動：姿勢教育
これは対照群であり、彼らは日常生活における行動変容と姿勢教育を受けます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行速度
時間枠：6週間
BTS G-Walk（BTS Bioengineering S.p.A.、イタリア・ガルバニャーテミラネーゼ製）は、ウェアラブルセンサーデバイスであり、Bluetooth®3.0接続（G-Studio®ソフトウェア）を通じて、単一タスクおよび二重タスク歩行時の歩行速度（m/秒）を評価するために使用されます。
6週間
リズム
時間枠：6週間
BTS G-Walk（BTS Bioengineering S.p.A.、イタリア・ガルバニャーテミラネーゼ製）は、Bluetooth®3.0接続（G-Studio®ソフトウェア）を用いて、単一課題および二重課題歩行時のケイデンス（歩数/分）を評価するために使用されるウェアラブルセンサー装置です。
6週間
ストライド長
時間枠：6週間
BTS G-Walk（BTS Bioengineering S.p.A.、イタリア・ガルバニャーテミラネーゼ）は、ウェアラブルセンサーデバイスであり、Bluetooth®3.0接続（G-Studio®ソフトウェア）を用いて、デュアルタスクあり・なしの歩行中の歩幅（m）を評価するために使用されます。
6週間
ステップ長
時間枠：6週間
BTS G-Walk（BTS Bioengineering S.p.A.、イタリア、ガルバニャーテ・ミラネーゼ）は、Bluetooth®3.0接続（G-Studio®ソフトウェア）を介して、単一課題および二重課題歩行中の歩幅（%強度長）を評価するために使用されるウェアラブルセンサー機器です。
6週間
骨盤対称性
時間枠：6週間
BTS G-Walk（BTS Bioengineering S.p.A.、イタリア・ガルバニャーテミラネーゼ製）は、ウェアラブルセンサーデバイスであり、Bluetooth®3.0接続（G-Studio®ソフトウェア）を介して、デュアルタスクありとなしの歩行中の骨盤対称性（％）を評価するために使用されます。 スコアはデバイスによって100点満点のパーセンテージスコアとして計算されます。 スコアが高いほど骨盤対称性が高いことを示します。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸部障害指数
時間枠：6週間
首の障害指数は、首の痛みが機能障害に与える影響を評価するために使用されます。 これは、首に関連する障害を評価するために使用される自己報告式の質問票です。 合計スコアは0から50の範囲で、スコアが高いほど障害が大きく、機能状態が悪いことを示します。
6週間
数値評価尺度
時間枠：6週間
頸部痛の重症度を評価するために、数値評価尺度が使用されます。 痛みの重症度は、0 = 痛みなし、10 = 耐えがたい痛みという11段階の尺度で定義されます。 この尺度では、患者は数字を選択して口頭または書面で痛みを表現します。 スコアが高いほど、より大きな痛みの状態を示します。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Izmir Katip Celebi University

協力者

Dokuz Eylul University

捜査官

  • 主任研究者：Hatice AYAN, PhD、Izmir Katip Celebi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月10日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月12日

最初の投稿 (実際)

2026年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月12日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-0092

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

要求された場合、共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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