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만성 목 통증 환자의 교정 운동 효과

2026년 3월 12일 업데이트: Hatice AYAN, Izmir Katip Celebi University

만성 목 통증 환자에서 교정 운동이 통증, 기능성 및 이중 작업 보행에 미치는 영향

우리 연구는 만성 목 통증을 가진 개인들의 통증, 기능성 및 보행에 대한 교정 운동의 효과를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 무작위 대조 시험입니다. 연구 대상은 Dokuz Eylül 대학교와 İzmir Katip Çelebi 대학교의 학생 및 교직원을 포함하여 총 70명의 만성 목 통증 환자로 구성됩니다. 참가자의 사회인구학적 특성은 대면 인터뷰를 통해 기록됩니다. 보행 평가에는 'BTS G-Walk' 장치가, 기능성 평가에는 Neck Disability Index가, 통증 강도 평가에는 Verbal Rating Scale이 사용됩니다. 먼저 보행 측정이 진행됩니다. 보행 평가는 BTS G-Walk를 사용하여 수행되며, 참가자는 10미터 거리를 걷게 됩니다. 참가자는 먼저 일반 보행 패턴으로 걷고, 이후에는 쟁반을 들고 이중 작업 보행 패턴으로 걷게 됩니다. 운동은 대면 세션에서 개별적으로 참가자에게 가르쳐진 후, 6주 동안 주 3회 가정 운동으로 수행하도록 요청됩니다. 운동에 대한 피드백을 수집하고 필요한 업데이트를 위해 2주마다 화상 회의를 통해 참가자와 대면 미팅이 진행됩니다. 환자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹은 교정 운동 훈련을 받고, 두 번째 그룹인 대조군은 일상 생활에서의 행동 수정 및 자세 훈련을 받습니다. 이 두 방법이 만성 목 통증 환자의 통증, 기능성 및 보행에 미치는 효과를 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 개인
  • 목 통증을 3개월 이상 경험한 개인
  • 목 장애 지수(NDI) 점수가 10점 이상인 개인
  • 척도에 기재된 진술을 이해할 수 있는 개인
  • 연구에 대해 설명을 들은 후 자발적으로 연구 참여에 동의하는 개인

제외 기준

  • 지난 6개월 동안 목 통증으로 물리치료를 받은 개인
  • 목 수술을 받은 경험이 있는 개인
  • 감각 손실이 있는 개인
  • 정형외과적, 신경학적 또는 전정 장애로 진단받은 개인
  • 외상(편타손상) 병력이 있는 개인
  • 암 또는 골다공증으로 진단받거나 치료받은 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교정 운동 그룹
이 그룹은 6주 동안 주 3회 교정 운동 훈련을 받게 됩니다.
다른: 운동
교정 운동은 첫 번째 세션에서 참가자들에게 개별적으로 대면으로 가르쳐지며, 이후 6주 동안 주 3회 가정 운동으로 수행하도록 요청됩니다. 운동에 대한 피드백을 얻고 필요한 업데이트를 하기 위해 2주마다 화상 회의로 참가자들과 회의가 진행됩니다.
다른 이름들:
  • 복권
활성 비교기: 자세 교육 그룹
이 그룹은 일상 생활에서의 행동 및 자세 수정에 관한 교육을 받게 됩니다.
행동: 자세 교육
이것은 대조군이며, 일상 생활에서 행동 변화와 자세 교육을 받을 것입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 속도
기간: 6주
웨어러블 센서 장치인 BTS G-Walk(BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Italy)는 Bluetooth®3.0 연결(G-Studio® 소프트웨어)을 통해 단일 작업 및 이중 작업 시 걷기 속도(m/초)를 평가하는 데 사용됩니다.
6주
케이던스
기간: 6주
착용 가능한 센서 장치인 BTS G-Walk(BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, 이탈리아)는 Bluetooth®3.0 연결(G-Studio® 소프트웨어)을 통해 단일 작업 및 이중 작업 시 보행 중 분속수(걸음/분)를 평가하는 데 사용됩니다.
6주
보폭
기간: 6주
착용형 센서 장치인 BTS G-Walk(BTS Bioengineering S.p.A., 이탈리아 가르바냐테밀라네세)는 Bluetooth®3.0 연결(G-Studio® 소프트웨어)을 통해 이중 과제 유무에 따른 보행 시 보폭(m)을 평가하는 데 사용됩니다.
6주
보폭 길이
기간: 6주
BTS G-Walk(BTS Bioengineering S.p.A., 이탈리아 가르바냐테밀라네세) 웨어러블 센서 장치를 사용하여 Bluetooth® 3.0 연결(G-Studio® 소프트웨어)을 통해 이중 작업 유무에 따른 보행 중 보폭(% 강도 길이)을 평가합니다.
6주
골반 대칭
기간: 6주
웨어러블 센서 장치인 BTS G-Walk(BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Italy)는 Bluetooth® 3.0 연결(G-Studio® 소프트웨어)을 통해 이중 작업 유무에 따른 보행 중 골반 대칭성(%)을 평가하는 데 사용됩니다. 점수는 장치에 의해 100점 만점의 백분율 점수로 계산됩니다. 더 높은 점수는 더 많은 골반 대칭성을 나타냅니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 6주
Neck Disability Index는 목 통증이 기능적 장애에 미치는 영향을 평가하는 데 사용됩니다. 이것은 목 관련 장애를 평가하는 데 사용되는 자가 보고 설문지입니다. 총점은 0에서 50까지이며, 점수가 높을수록 장애 정도가 더 심하고 기능적 상태가 더 나쁨을 나타냅니다.
6주
수치적 등급 척도
기간: 6주
목 통증의 심각도를 평가하기 위해 숫자 평가 척도가 사용됩니다. 통증 심각도는 11점 척도로 정의되며, 0 = 통증 없음, 10 = 참을 수 없는 통증을 의미합니다. 이 척도에서 환자는 숫자를 선택하여 구두 또는 서면으로 통증을 표현합니다. 더 높은 점수는 더 심한 통증 상태를 나타냅니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Izmir Katip Celebi University

협력자

Dokuz Eylul University

수사관

  • 수석 연구원: Hatice AYAN, PhD, Izmir Katip Celebi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-0092

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

요청 시 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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