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矫正性锻炼对慢性颈部疼痛患者的效果

2026年3月12日 更新者:Hatice AYAN、Izmir Katip Celebi University

纠正性锻炼对慢性颈部疼痛患者疼痛、功能及双重任务步态的影响

我们的研究将调查矫正性运动对慢性颈部疼痛患者的疼痛、功能和步态的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

本研究为一项随机对照试验。 研究人群将包括70名慢性颈部疼痛患者,包括来自Dokuz Eylül大学和İzmir Katip Çelebi大学的学生和工作人员。 参与者的社会人口学特征将通过面对面访谈记录。 将使用'BTS G-Walk'设备进行步态评估,颈部功能障碍指数进行功能评估,以及言语评定量表进行疼痛强度评估。 首先,将进行步态测量。 步态评估将使用BTS G-Walk进行,受试者将行走10米距离。 受试者将首先以正常步行模式行走,然后在携带托盘的情况下进行双任务步行模式。 练习将通过面对面个别教学教授给参与者,然后要求他们作为家庭练习每周进行三次,持续六周。 每两周将通过视频会议与参与者进行面对面会议,收集关于练习的反馈并进行必要的更新。 患者将被随机分为两组。 第一组将接受矫正运动训练,而第二组(对照组)将接受日常生活中的行为修正和姿势训练。 将比较这两种方法对慢性颈部疼痛患者疼痛、功能和步态的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18岁及以上的个体
  • 颈部疼痛持续至少3个月的个体
  • 颈部残疾指数(NDI)评分达到10分或更高的个体
  • 能够理解量表上陈述的个体
  • 在了解研究详情后自愿同意参与研究的个体

排除标准

  • 过去6个月内因颈部疼痛接受过物理治疗的个体
  • 曾接受过颈部手术的个体
  • 存在感觉丧失的个体
  • 被诊断为骨科、神经或前庭疾病的个体
  • 有外伤史(挥鞭样损伤)的个体
  • 被诊断或治疗过癌症或骨质疏松症的个体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:矫正运动组
该组将接受为期6周、每周3次的矫正运动训练。
矫正练习将在首次面对面会议中向参与者单独教授,随后他们将作为家庭练习每周进行3次,持续6周。 每两周将通过视频会议与参与者会面,获取练习反馈并进行必要更新。
其他名称:
  • 复原
有源比较器:姿势教育组
该组将接受关于日常生活中行为和姿势调整的教育。
这是对照组,他们将在日常生活中接受行为改变和姿势教育

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
步态速度
大体时间:6周
将使用可穿戴传感器设备BTS G-Walk(意大利米兰加巴尼亚特BTS Bioengineering S.p.A.公司产品),通过蓝牙®3.0连接(G-Studio®软件)评估单任务和双任务行走时的步态速度(米/秒)。
6周
节奏
大体时间:6周
BTS G-Walk(BTS Bioengineering S.p.A.,意大利加尔巴尼亚特米兰内塞)是一种可穿戴传感器设备,将通过蓝牙®3.0连接(G-Studio®软件)评估有和无双重任务行走时的步频(步数/分钟)。
6周
步幅长度
大体时间:6周
BTS G-Walk(意大利米兰加尔巴尼亚泰BTS Bioengineering S.p.A.公司产品)是一种可穿戴传感器设备,将通过蓝牙®3.0连接(G-Studio®软件)评估单任务和双任务行走时的步幅长度(米)。
6周
步长
大体时间:6周
BTS G-Walk(BTS Bioengineering S.p.A.,意大利加尔巴尼亚特米兰内塞)是一种可穿戴传感器设备,将通过蓝牙®3.0连接(G-Studio®软件)评估步态中单任务和双任务下的步长(%强度长度)。
6周
骨盆对称性
大体时间:6周
BTS G-Walk(BTS Bioengineering S.p.A.,意大利加尔巴尼亚泰米兰内塞)是一种可穿戴传感器设备,将通过Bluetooth®3.0连接(G-Studio®软件)评估在有和无双重任务情况下的步态骨盆对称性(%)。该设备将分数计算为0-100的百分比分数。分数越高表示骨盆对称性越高。
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颈部功能障碍指数
大体时间:6周
颈功能障碍指数将用于评估颈痛对功能残疾的影响。 这是一份用于评估颈部相关功能障碍的自我报告问卷。 总分范围为0至50分,分数越高表示残疾程度越严重,功能状态越差。
6周
数字评分量表
大体时间:6周
将使用数字评分量表评估颈部疼痛的严重程度。 疼痛严重程度采用11分制定义,其中0=无疼痛,10=难以忍受的疼痛。 在此量表上,患者通过口头或书面方式选择一个数字来表达其疼痛程度。 分数越高表示疼痛状况越严重。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hatice AYAN, PhD、Izmir Katip Celebi University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月10日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月8日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月12日

首次发布 (实际的)

2026年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月12日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

如果提出要求,就会分享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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