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Die Wirkung von Korrektiven Übungen bei Personen mit chronischen Nackenschmerzen

12. März 2026 aktualisiert von: Hatice AYAN, Izmir Katip Celebi University

Die Wirkung von Korrektiven Übungen auf Schmerzen, Funktionalität und Dual-Task-Gang bei Personen mit chronischen Nackenschmerzen

Unsere Studie wird die Auswirkungen von Korrekturübungen auf Schmerzen, Funktionalität und Gangbild bei Personen mit chronischen Nackenschmerzen untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie. Die Studienpopulation besteht aus insgesamt 70 Personen mit chronischen Nackenschmerzen, darunter Studierende und Mitarbeiter der Dokuz Eylül Universität und der İzmir Katip Çelebi Universität. Die soziodemografischen Merkmale der Teilnehmer werden durch persönliche Interviews erfasst. Das 'BTS G-Walk'-Gerät wird für die Gangbewertung verwendet, der Neck Disability Index für die Funktionsbewertung und die Verbal Rating Scale für die Schmerzintensitätsbewertung. Zuerst werden Gangmessungen durchgeführt. Die Gangbewertung erfolgt mit dem BTS G-Walk, wobei die Personen eine Strecke von 10 Metern gehen. Die Personen gehen zunächst in normalen Gehmustern und dann in einem Dual-Task-Gangmuster, während sie ein Tablett tragen. Die Übungen werden den Teilnehmern einzeln in persönlichen Sitzungen beigebracht, und dann werden sie gebeten, sie als Heimübungen dreimal pro Woche über sechs Wochen durchzuführen. Persönliche Treffen mit den Teilnehmern werden alle zwei Wochen per Videokonferenz abgehalten, um Feedback zu den Übungen zu sammeln und notwendige Aktualisierungen vorzunehmen. Die Patienten werden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt. Die erste Gruppe erhält Korrekturübungs-Training, während die zweite Gruppe, die Kontrollgruppe, Verhaltensmodifikations- und Haltungstraining im Alltag erhält. Die Auswirkungen dieser beiden Methoden auf Schmerzen, Funktionalität und Gang bei Personen mit chronischen Nackenschmerzen werden verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im Alter von 18 Jahren und älter
  • Personen, die seit mindestens 3 Monaten Nackenschmerzen haben
  • Personen mit einem Neck Disability Index (NDI)-Score von 10 oder höher
  • Personen, die die Aussagen auf der Skala verstehen können
  • Personen, die nach Aufklärung über die Studie freiwillig der Teilnahme zustimmen

Ausschlusskriterien

  • Personen, die in den letzten 6 Monaten Physiotherapie wegen Nackenschmerzen erhalten haben
  • Personen, die sich einer Nackenoperation unterzogen haben
  • Personen mit sensorischem Verlust
  • Personen mit diagnostizierten orthopädischen, neurologischen oder vestibulären Störungen
  • Personen mit einer Trauma-Vorgeschichte (Schleudertrauma)
  • Personen mit diagnostiziertem oder behandeltem Krebs oder Osteoporose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Korrektiv-Übungsgruppe
Diese Gruppe wird über 6 Wochen hinweg, 3-mal pro Woche, korrigierendes Bewegungstraining erhalten.
Sonstiges: Übung
Den Teilnehmern werden in der ersten Sitzung im persönlichen Gespräch individuelle Korrekturübungen beigebracht, die sie dann als Heimübungen 6 Wochen lang 3-mal pro Woche durchführen sollen. Alle zwei Wochen finden per Videokonferenz Treffen mit den Teilnehmern statt, um Feedback zu den Übungen einzuholen und erforderliche Aktualisierungen vorzunehmen.
Andere Namen:
  • Rehabilitation
Aktiver Komparator: Haltungsschulungsgruppe
Diese Gruppe erhält eine Schulung über Verhaltens- und Haltungsanpassungen im täglichen Leben.
Verhalten: Haltungsschulung
Dies ist die Kontrollgruppe, sie werden Verhaltensänderungen und Haltungsschulungen im Alltag erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: 6 Wochen
Der BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Italien), ein tragbares Sensorengerät, wird zur Bewertung der Gehgeschwindigkeit (m/s) während des Gehens mit und ohne Doppelaufgabe über eine Bluetooth®3.0-Verbindung (G-Studio®-Software) verwendet.
6 Wochen
Takt
Zeitfenster: 6 Wochen
Der BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Italien), ein tragbares Sensorgerät, wird zur Bewertung der Schrittfrequenz (Schritte/Minute) beim Gehen mit und ohne Doppelaufgabe über eine Bluetooth®3.0-Verbindung (G-Studio®-Software) verwendet.
6 Wochen
Schrittlänge
Zeitfenster: 6 Wochen
Der BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., Garbagnate Milanese, Italien), ein tragbares Sensorengerät, wird verwendet, um die Schrittlänge (m) während des Gehens mit und ohne Doppelaufgabe über eine Bluetooth® 3.0-Verbindung (G-Studio®-Software) zu bewerten.
6 Wochen
Schrittlänge
Zeitfenster: 6 Wochen
Der BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Italien), ein tragbares Sensorengerät, wird verwendet, um die Schrittlänge (% Kraftlänge) während des Gangs mit und ohne Doppelaufgabe über eine Bluetooth®3.0-Verbindung (G-Studio®-Software) zu bewerten.
6 Wochen
Beckensymmetrie
Zeitfenster: 6 Wochen
Das BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Italien), ein tragbares Sensorengerät, wird verwendet, um die Beckensymmetrie (%) während des Gangs mit und ohne Doppelaufgabe über eine Bluetooth®3.0-Verbindung (G-Studio®-Software) zu bewerten. Die Punktzahl wird vom Gerät als Prozentwert von 100 berechnet. Ein höherer Wert zeigt eine größere Beckensymmetrie an.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neck Disability Index
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Neck Disability Index wird verwendet, um die Auswirkungen von Nackenschmerzen auf die funktionelle Beeinträchtigung zu bewerten. Es handelt sich um einen selbstberichteten Fragebogen zur Beurteilung der nackenbedingten Beeinträchtigung. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 50, wobei höhere Werte eine stärkere Beeinträchtigung und einen schlechteren funktionellen Status anzeigen.
6 Wochen
Die Numerische Bewertungsskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Numerische Rating-Skala wird zur Bewertung der Schwere von Nackenschmerzen verwendet. Die Schmerzschwere wird auf einer 11-Punkte-Skala definiert, wobei 0 = keine Schmerzen und 10 = unerträgliche Schmerzen bedeutet. Auf dieser Skala drückt der Patient seine Schmerzen mündlich oder schriftlich durch die Wahl einer Zahl aus. Höhere Werte weisen auf einen stärkeren Schmerzzustand hin.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Mitarbeiter

Dokuz Eylul University

Ermittler

  • Hauptermittler: Hatice AYAN, PhD, Izmir Katip Çelebi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-0092

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wenn es angefordert wird, wird es geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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