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L'Effet des Exercices Correctifs chez les Personnes Souffrant de Douleurs Chroniques au Cou

12 mars 2026 mis à jour par: Hatice AYAN, Izmir Katip Celebi University

L'effet des exercices correctifs sur la douleur, la fonctionnalité et la marche en double tâche chez les individus souffrant de douleur cervicale chronique

Notre étude examinera les effets des exercices correctifs sur la douleur, la fonctionnalité et la démarche chez les personnes souffrant de douleurs cervicales chroniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est un essai contrôlé randomisé. La population de l'étude sera constituée d'un total de 70 personnes souffrant de douleurs chroniques au cou, y compris des étudiants et du personnel de l'Université Dokuz Eylül et de l'Université İzmir Katip Çelebi. Les caractéristiques sociodémographiques des participants seront enregistrées lors d'entretiens en face à face. L'appareil 'BTS G-Walk' sera utilisé pour l'évaluation de la marche, l'Indice d'incapacité du cou pour l'évaluation de la fonctionnalité, et l'Échelle d'évaluation verbale pour l'évaluation de l'intensité de la douleur. Tout d'abord, des mesures de la marche seront prises. L'évaluation de la marche sera effectuée à l'aide du BTS G-Walk, et les individus parcourront une distance de 10 mètres. Les individus marcheront d'abord selon des schémas de marche normaux, puis selon un schéma de marche en double tâche tout en portant un plateau. Les exercices seront enseignés aux participants individuellement lors de séances en face à face, puis ils seront invités à les réaliser comme exercices à domicile trois fois par semaine pendant six semaines. Des réunions en face à face seront organisées avec les participants toutes les deux semaines par vidéoconférence pour recueillir des retours sur les exercices et effectuer les mises à jour nécessaires. Les patients seront répartis au hasard en deux groupes. Le premier groupe recevra une formation d'exercices correctifs, tandis que le deuxième groupe, le groupe témoin, recevra une modification du comportement et une formation à la posture dans la vie quotidienne. Les effets de ces deux méthodes sur la douleur, la fonctionnalité et la marche chez les personnes souffrant de douleurs chroniques au cou seront comparés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Personnes âgées de 18 ans et plus
  • Personnes souffrant de douleurs cervicales depuis au moins 3 mois
  • Personnes avec un score à l'Indice d'Incapacité Cervicale (NDI) de 10 ou plus
  • Personnes capables de comprendre les énoncés de l'échelle
  • Personnes acceptant volontairement de participer à l'étude après en avoir été informées

Critères d'exclusion

  • Personnes ayant reçu de la physiothérapie pour des douleurs cervicales au cours des 6 derniers mois
  • Personnes ayant subi une chirurgie cervicale
  • Personnes présentant une perte sensorielle
  • Personnes diagnostiquées avec des troubles orthopédiques, neurologiques ou vestibulaires
  • Personnes avec des antécédents de traumatisme (coup du lapin)
  • Personnes diagnostiquées ou traitées pour un cancer ou de l'ostéoporose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices correctifs
Ce groupe recevra un entraînement d'exercices correctifs pendant 6 semaines, 3 fois par semaine.
Autre: Exercice
Des exercices correctifs seront enseignés individuellement aux participants en présentiel lors de la première séance, puis ils seront invités à les réaliser comme exercices à domicile 3 fois par semaine pendant 6 semaines. Des réunions seront organisées avec les participants toutes les deux semaines par visioconférence pour obtenir des retours sur les exercices et effectuer les mises à jour nécessaires.
Autres noms:
  • Réhabilitation
Comparateur actif: Groupe d'éducation posturale
Ce groupe recevra une éducation sur les modifications comportementales et posturales dans la vie quotidienne.
Comportemental: Éducation posturale
Ceci est le groupe témoin, ils recevront des modifications comportementales et une éducation posturale dans la vie quotidienne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse de marche
Délai: 6 semaines
Le BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., Garbagnate Milanese, Italie), un capteur portable, sera utilisé pour évaluer la vitesse de marche (m/s) pendant la marche avec et sans tâche double via une connexion Bluetooth® 3.0 (logiciel G-Studio®).
6 semaines
Cadence
Délai: 6 semaines
Le BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., GarbagnateMilanese, Italie), un dispositif de capteur portable, sera utilisé pour évaluer la cadence (pas/min) pendant la marche avec et sans double tâche via une connexion Bluetooth®3.0 (logiciel G-Studio®).
6 semaines
Longueur de foulée
Délai: 6 semaines
Le BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., Garbagnate Milanese, Italie), un dispositif de capteur portable, sera utilisé pour évaluer la longueur de pas (m) pendant la marche avec et sans double tâche via une connexion Bluetooth® 3.0 (logiciel G-Studio®).
6 semaines
Longueur de Pas
Délai: 6 semaines
Le BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., Garbagnate Milanese, Italie), un dispositif de capteur portable, sera utilisé pour évaluer la longueur des pas (% de la longueur de force) pendant la marche avec et sans double tâche via une connexion Bluetooth® 3.0 (logiciel G-Studio®).
6 semaines
Symétrie pelvienne
Délai: 6 semaines
Le BTS G-Walk (BTS Bioengineering S.p.A., Garbagnate Milanese, Italie), un dispositif capteur portable, sera utilisé pour évaluer la symétrie pelvienne (%) pendant la marche avec et sans double tâche via une connexion Bluetooth®3.0 (logiciel G-Studio®). Le score est calculé par l'appareil sous forme de pourcentage sur 100. Un score plus élevé indique une plus grande symétrie pelvienne.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de handicap cervical
Délai: 6 semaines
L'indice d'incapacité cervicale sera utilisé pour évaluer les effets de la douleur cervicale sur l'incapacité fonctionnelle. Il s'agit d'un questionnaire auto-administré utilisé pour évaluer l'incapacité liée au cou. Le score total varie de 0 à 50, les scores plus élevés indiquant une incapacité plus importante et un état fonctionnel plus altéré.
6 semaines
L'Échelle d'évaluation numérique
Délai: 6 semaines
L'échelle d'évaluation numérique sera utilisée pour évaluer la sévérité de la douleur cervicale. La sévérité de la douleur est définie sur une échelle de 11 points, où 0 = aucune douleur et 10 = douleur insupportable. Sur cette échelle, le patient exprime sa douleur verbalement ou par écrit en choisissant un nombre. Des scores plus élevés indiquent un état de douleur plus important.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Izmir Katip Celebi University

Collaborateurs

Dokuz Eylul University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hatice AYAN, PhD, Izmir Katip Celebi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Première publication (Réel)

17 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-0092

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Si cela est demandé, il sera partagé.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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