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ショパール損傷の6週間固定は未だに最先端なのか?ギプス固定と機能治療の比較

2026年3月13日 更新者:Hôpital Fribourgeois

ショパール損傷、ランダム化比較試験

ランダム化のための治療群

  1. 制限的治療:ギプスまたはVACOpedブーツ(足首固定機能付き下腿部ブーツ)による6週間の固定。

    • 利点:骨折治癒のための安定した環境を提供する。
    • 欠点:長期固定による筋萎縮と足関節硬直のリスク。
  2. 機能的治療:硬底靴を使用した耐容範囲内の荷重。

    • 利点:早期の可動化を可能にし、筋萎縮を減少させ、足関節の可動性を維持するのに役立つ。
    • 欠点:疼痛、骨折安定性の不十分さ、または偽関節形成に関する懸念が考えられる。研究目的 本研究プロジェクトはショパール骨折の治療に焦点を当てている。近年、足関節捻挫後の診断骨折数が増加している。この増加は、これらの損傷に対する認識の向上とCTスキャン(コンピュータ断層撮影)などの高度な画像診断技術のより頻繁な使用による可能性が高い。しかし、これらの骨折に対する最適な治療戦略は未だ明らかではない。

現在の治療アプローチは、手術的治療から6〜8週間の固定を伴う保存的治療、そして最近では機能的治療プロトコルまで幅広い。利用可能な証拠のほとんどは症例シリーズであり、証拠レベルは低い。高品質の比較研究は現在不足している。

公立病院として、フリブール州立病院(HFR)は年間約50例の発生率でショパール損傷を含む多数の地域外傷症例を管理している。現在、HFRでの治療は主に保存的で、ギプスまたはVACOpedブーツによる8週間の固定が行われている。固定は骨折治癒に十分な時間を提供するが、筋萎縮と足関節硬直を引き起こす可能性がある。最近の文献は、より機能的治療アプローチが有望な結果をもたらす可能性を示唆している。しかし、早期の荷重と機能的リハビリテーションが全体的な転帰を改善するか、または長期の疼痛を引き起こし合併症のリスクを増加させるかは未だ明らかではない。したがって、本研究の目的は、患者報告アウトカム指標と客観的歩行分析の両方を使用して、異なる非手術的治療戦略を比較することである。

本研究の主要目的は、ショパール骨折に対する異なる非手術的治療戦略後の患者報告アウトカムを評価することである。加えて、本研究は2つの研究群間の歩行パターンの差異を評価し、これらの所見を患者報告アウトカムと生活の質と相関させる。また、本研究は損傷後に正常な歩行パターンを取り戻すために必要な時間軸を決定することを目指している。

アウトカム指標 主要アウトカムは、EFASスコア(欧州足関節学会)とShort Form-12健康調査を組み合わせた22項目の質問票を使用して評価される、患者報告機能アウトカムと生活の質である。二次アウトカムは客観的歩行分析パラメータである。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 18歳以上の患者
  • 純粋な靭帯性ショパール損傷またはショパール関節線の靭帯の骨性剥離を有する患者
  • 研究期間を完了することが期待される患者

除外基準:

  • インフォームドコンセントを理解できない患者(言語能力または精神能力による)

    • 負傷前から非歩行状態の患者
    • 研究施設(フリブール州立病院)以外で骨折治療を受けた患者
    • 同側足部/足関節の骨折を過去に治療した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:制限治療:
6週間のギプス固定またはVACOpedブーツでの固定
6週間のギプス固定
他の:機能的治療
硬底靴を使用して耐えられる範囲での荷重。
6週間の体重負荷許容範囲

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者報告アウトカム
時間枠:6週間、3か月、6か月、1年
ヨーロピアン・フット・アンド・アンクル・ソサエティ・スコア;最低スコアは0点(最悪の状態)で、最高スコアは24点(最良の状態)です。
6週間、3か月、6か月、1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質
時間枠:6週間、3か月、6か月、1年
SF-12: ショートフォーム-12健康調査は、主に2つの総合スコア、すなわち身体コンポーネント総合(PCS)と精神コンポーネント総合(MCS)を算出します。これらは、米国一般人口において平均50、標準偏差10に標準化されています。 スコアは通常0から100の範囲で、より高い値はより良い状態を示します。
6週間、3か月、6か月、1年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行分析
時間枠:6週間、3ヶ月、6ヶ月、1年
Nushu: Magnes AGのNUSHUスマートシューズが医療グレードのリアルタイムインシュー歩行分析と感覚フィードバックを提供します。 AI搭載センサーを使用して、システムは35以上の歩行パラメータ(例:速度、歩幅、歩調、対称性)を追跡し、疾患の進行を監視します。 私たちはすでに踝骨折の分析にこの技術を使用しています
6週間、3ヶ月、6ヶ月、1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2027年10月1日

研究の完了 (推定)

2030年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月13日

最初の投稿 (実際)

2026年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月13日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Chopart trial

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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