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若年バスケットボール選手における爆発的パワーと敏捷性への6週間方向転換反復スプリントトレーニングプログラムの効果 (COD-RST)

2026年3月13日 更新者:Burak Canpolat、Inonu University

青少年バスケットボール選手における下肢爆発的パワーと敏捷性に対する6週間の方向転換反復スプリントトレーニングプログラムの効果:無作為化比較試験

この無作為化比較試験では、6週間の方向転換反復スプリントトレーニングプログラムが、若年バスケットボール選手の下肢爆発力と敏捷性に及ぼす影響を調査しました。 バスケットボールでは、ゲームプレイ中に頻繁な加速、減速、多方向への動きが必要とされるため、反復スプリント能力と迅速な方向転換は、不可欠な身体的パフォーマンス要素です。

参加者は、実験群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられました。 実験群は、通常のバスケットボールトレーニングに加えて、構造化された方向転換反復スプリントトレーニングプログラムを実施し、対照群は追加介入なしで通常のバスケットボールトレーニングルーチンを継続しました。 トレーニング介入は6週間続きました。

介入期間の前後に、参加者は下肢爆発力と敏捷性を評価するために設計された一連のパフォーマンステストを完了しました。 これらの評価により、研究者は、追加のスプリントトレーニングプログラムが、通常のバスケットボールトレーニングで達成される改善を超える向上をもたらすかどうかを判断することができました。

この研究の結果は、若年バスケットボール選手の身体的パフォーマンス向上のための実用的なコンディショニング戦略として、方向転換反復スプリントトレーニングの有効性に関する証拠を提供することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

バスケットボールは、スプリント、ジャンプ、急激な加速、減速、頻繁な方向転換など、断続的な高強度の動作が特徴です。 これらの動作パターンは、選手の爆発力と敏捷性にかなりの要求を課します。 したがって、反復スプリント能力と多方向性のスピードを向上させるために設計されたトレーニング方法は、バスケットボールのコンディショニングプログラムの重要な構成要素と考えられています。

方向転換反復スプリントトレーニングは、短距離スプリントと迅速な方向転換を組み合わせ、バスケットボール競技中に一般的に観察される動作要求をシミュレートします。 このトレーニングアプローチの実用的な関連性にもかかわらず、若年バスケットボール選手における下肢の爆発力と敏捷性への影響に関する実験的証拠は限られています。

この無作為化比較試験の目的は、若年バスケットボール選手の身体能力パラメータに対する6週間の方向転換反復スプリントトレーニングプログラムの効果を検討することでした。 参加者は、実験群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられました。 両群は通常のバスケットボールトレーニングプログラムを継続し、実験群はさらに方向転換を組み込んだ構造化された反復スプリントトレーニングプログラムを追加で実施しました。

介入期間の前後にパフォーマンス評価を実施し、下肢の爆発力と敏捷性を評価しました。 これらの評価により、群間の介入前後のパフォーマンス変化の比較が可能になりました。 本研究の結果は、若年バスケットボール選手の身体能力を向上させるためのエビデンスに基づくトレーニング戦略の開発に貢献することが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Battalgazi
      • Malatya、Battalgazi、トルコ(Türkiye)、44280
        • Inonu University, Faculty of Sport Sciences, Physical Education and Sport on Disabilities

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 18歳から19歳の男子バスケットボール選手
  • 少なくとも3年間のバスケットボールトレーニング経験
  • チームのバスケットボールトレーニングセッションへの定期的な参加
  • 自発的な参加および書面によるインフォームドコンセントの提供

除外基準:

  • 身体的パフォーマンスに影響を与える可能性のある筋骨格系の傷害
  • 研究期間中のトレーニングセッションまたはテスト手順への不参加
  • 介入終了前の研究からの離脱

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:方向転換リピートスプリントトレーニング
実験グループの参加者は、定期的なバスケットボールトレーニングを継続し、さらに、非連続日に週3回、6週間の方向転換反復スプリントトレーニングプログラムを追加で行いました。
トレーニングセッションは最大強度で実施され、段階的なスプリント距離、反復回数、セット数が含まれていました。
通常のバスケットボールトレーニングに加えて、週3回、6週間実施した方向転換反復スプリントトレーニング。 このプログラムは、20〜40メートルの距離で最大限のスプリントを行い、2〜4セット、各セット4〜8回の反復で構成されました。 反復間には30秒の受動的休息時間が設けられ、セット間には4分間の休息時間が設けられました。
介入なし:定期的なバスケットボールトレーニング(対照)
対照群の参加者は、6週間の研究期間中、通常のバスケットボールトレーニングルーチンを継続し、スプリントベースの追加トレーニング介入は一切行いませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カウンタームーブメントジャンプ高
時間枠:ベースラインおよび6週間
カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さは、電子ジャンプマットシステムを使用してセンチメートル単位で測定されます。 参加者は2回の試行を行い、最良の成績が記録されます。
ベースラインおよび6週間
スクワットジャンプ高さ
時間枠:ベースラインおよび6週間
スクワットジャンプ(SJ)の高さは、電子ジャンプマットシステムを使用してセンチメートル単位で測定されます。
参加者は2回試行を行い、最高のパフォーマンスが記録されます。
ベースラインおよび6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スプリントパフォーマンス(30メートルスプリントテスト)
時間枠:ベースラインおよび6週間
スプリントパフォーマンスは、30メートルスプリントテストを用いて評価されます。
スプリント時間は、電子タイミングシステムを用いて秒単位で記録されます。
各参加者は2回の試行を行い、最良のパフォーマンスが分析に使用されます。
ベースラインおよび6週間
敏捷性パフォーマンス(Tアジリティテスト)
時間枠:ベースラインと6週間
俊敏性パフォーマンスはT-Agility Testを使用して評価されます。
参加者はテストコースをできるだけ速く完了し、電子タイミングシステムを使用して完了時間を秒単位で記録します。
ベースラインと6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月2日

一次修了 (実際)

2024年12月2日

研究の完了 (実際)

2024年12月20日

試験登録日

最初に提出

2026年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月13日

最初の投稿 (実際)

2026年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月13日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • INU-RST-BASKET-2024
  • Ethics Committee Approval (その他の識別子:Inonu University Ethics Committee Approval No: 2024/6279)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者のデータは、プライバシーへの配慮および本研究の小規模サンプルサイズのため、公開されません。 本研究の結果を支持する集計データは、公開された論文に報告されています。 追加情報は、妥当な要請に基づき、責任著者から入手可能な場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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