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Effekte eines Sechswöchigen Richtungswechsel-Wiederholungssprint-Trainingsprogramms auf Explosivkraft und Beweglichkeit bei jugendlichen Basketballspielern (COD-RST)

13. März 2026 aktualisiert von: Burak Canpolat, Inonu University

Effekte eines 6-wöchigen Richtungswechsel-Repeated-Sprint-Trainingsprogramms auf die Explosivkraft der unteren Gliedmaßen und die Beweglichkeit bei jugendlichen Basketballspielern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese randomisierte kontrollierte Studie untersuchte die Auswirkungen eines sechswöchigen Richtungswechsel-Wiederholungssprint-Trainingsprogramms auf die explosive Kraft der unteren Gliedmaßen und die Beweglichkeit von Jugend-Basketballspielern. Die Fähigkeit zum Wiederholungssprint und schnelle Richtungswechsel sind wesentliche physische Leistungskomponenten im Basketball, da der Sport während des Spiels häufige Beschleunigungen, Verzögerungen und multidirektionale Bewegungen erfordert.

Die Teilnehmer wurden zufällig entweder einer Experimentalgruppe oder einer Kontrollgruppe zugewiesen. Die Experimentalgruppe führte zusätzlich zu ihrem regulären Basketballtraining ein strukturiertes Richtungswechsel-Wiederholungssprint-Trainingsprogramm durch, während die Kontrollgruppe ihre üblichen Basketballtrainingsroutinen ohne zusätzliche Intervention fortsetzte. Die Trainingsintervention dauerte sechs Wochen.

Vor und nach der Interventionsphase absolvierten die Teilnehmer eine Reihe von Leistungstests, die darauf ausgelegt waren, die explosive Kraft der unteren Gliedmaßen und die Beweglichkeit zu bewerten. Diese Bewertungen ermöglichten es den Forschern festzustellen, ob das zusätzliche Sprinttrainingsprogramm Verbesserungen über diejenigen hinaus erzielte, die durch routinemäßiges Basketballtraining erreicht wurden.

Die Ergebnisse dieser Studie zielen darauf ab, Evidenz bezüglich der Wirksamkeit von Richtungswechsel-Wiederholungssprint-Training als praktische Konditionierungsstrategie zur Verbesserung der physischen Leistung bei Jugend-Basketballspielern zu liefern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Basketball zeichnet sich durch intermittierende hochintensive Aktionen wie Sprints, Sprünge, schnelle Beschleunigungen, Verzögerungen und häufige Richtungswechsel aus. Diese Bewegungsmuster stellen erhebliche Anforderungen an die Explosivkraft und Beweglichkeit der Athleten. Daher gelten Trainingsmethoden, die darauf ausgelegt sind, die wiederholte Sprintfähigkeit und multidirektionale Geschwindigkeit zu verbessern, als wichtige Bestandteile von Basketball-Konditionierungsprogrammen.

Das Richtungswechsel-Wiederholungssprinttraining kombiniert Kurzstreckensprints mit schnellen Richtungswechseln und simuliert die während eines Basketballwettkampfs häufig beobachteten Bewegungsanforderungen. Trotz der praktischen Relevanz dieses Trainingsansatzes gibt es nur begrenzte experimentelle Belege für seine Auswirkungen auf die Explosivkraft der unteren Gliedmaßen und die Beweglichkeit bei Jugend-Basketballspielern.

Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie war es, die Auswirkungen eines sechswöchigen Richtungswechsel-Wiederholungssprinttrainingsprogramms auf die körperlichen Leistungsparameter von Jugend-Basketballspielern zu untersuchen. Die Teilnehmer wurden zufällig entweder einer experimentellen Gruppe oder einer Kontrollgruppe zugewiesen. Beide Gruppen setzten ihre regulären Basketballtrainingsprogramme fort, während die experimentelle Gruppe zusätzlich ein strukturiertes Wiederholungssprinttrainingsprogramm mit Richtungswechseln durchführte.

Leistungsbewertungen wurden vor und nach der Interventionsperiode durchgeführt, um die Explosivkraft der unteren Gliedmaßen und die Beweglichkeit zu bewerten. Diese Bewertungen ermöglichten den Vergleich der Leistungsveränderungen vor und nach der Intervention zwischen den Gruppen. Die Ergebnisse dieser Studie sollen zur Entwicklung evidenzbasierter Trainingsstrategien zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit von Jugend-Basketballathleten beitragen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Türkei (türkiye), 44280
        • Inonu University, Faculty of Sport Sciences, Physical Education and Sport on Disabilities

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Basketballspieler im Alter von 18-19 Jahren
  • Mindestens drei Jahre Basketballtraining-Erfahrung
  • Regelmäßige Teilnahme an Mannschafts-Basketballtrainings
  • Freiwillige Teilnahme und Abgabe einer schriftlichen Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Jede muskuloskelettale Verletzung, die die körperliche Leistungsfähigkeit beeinträchtigen könnte
  • Nichtteilnahme an Trainingseinheiten oder Testverfahren während der Studienphase
  • Rückzug aus der Studie vor Abschluss der Intervention

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Wiederholtes Sprinttraining mit Richtungswechsel
Die Teilnehmer in der Versuchsgruppe setzten ihr reguläres Basketballtraining fort und absolvierten zusätzlich ein sechswöchiges, wiederholtes Sprinttraining mit Richtungswechseln dreimal pro Woche an nicht aufeinanderfolgenden Tagen. Die Trainingseinheiten wurden mit maximaler Intensität durchgeführt und umfassten progressive Sprintdistanzen, Wiederholungen und Sätze.
Ein Richtungswechsel-Wiederholungssprinttraining, das dreimal pro Woche über sechs Wochen zusätzlich zum regulären Basketballtraining durchgeführt wurde. Das Programm bestand aus maximalen Sprints über Strecken von 20 bis 40 Metern, die in 2 bis 4 Sätzen mit 4 bis 8 Wiederholungen organisiert waren. Zwischen den Wiederholungen wurden passive Ruhephasen von 30 Sekunden und zwischen den Sätzen 4 Minuten eingehalten.
Kein Eingriff: Regelmäßiges Basketballtraining (Kontrollgruppe)
Die Teilnehmer in der Kontrollgruppe setzten ihre regulären Basketballtrainingsroutinen fort und führten während der sechswöchigen Studienphase keine zusätzlichen sprunghasierten Trainingsinterventionen durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Countermovement Sprunghöhe
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen
Die Höhe des Gegenbewegungssprungs (CMJ) wird in Zentimetern mit einem elektronischen Sprungmatten-System gemessen. Die Teilnehmer führen zwei Versuche durch, und die beste Leistung wird aufgezeichnet.
Baseline und 6 Wochen
Squat Jump Höhe
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen
Die Höhe des Kniebeugensprungs (SJ) wird in Zentimetern mit einem elektronischen Sprungmatten-System gemessen. Die Teilnehmer führen zwei Versuche durch und die beste Leistung wird aufgezeichnet.
Baseline und 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sprint-Leistung (30-m-Sprint-Test)
Zeitfenster: Ausgangswert und 6 Wochen
Die Sprintleistung wird mit einem 30-Meter-Sprinttest bewertet. Die Sprintzeit wird in Sekunden mit einem elektronischen Zeitmesssystem aufgezeichnet. Jeder Teilnehmer führt zwei Versuche durch, und die beste Leistung wird für die Analyse verwendet.
Ausgangswert und 6 Wochen
Agilitätsleistung (T-Agility-Test)
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen
Die Agilitätsleistung wird mit dem T-Agility-Test bewertet. Die Teilnehmer absolvieren den Testparcours so schnell wie möglich, und die Abschlusszeit wird in Sekunden mit einem elektronischen Zeiterfassungssystem aufgezeichnet.
Baseline und 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • INU-RST-BASKET-2024
  • Ethics Committee Approval (Andere Kennung: Inonu University Ethics Committee Approval No: 2024/6279)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden aus Datenschutzgründen und aufgrund der geringen Stichprobengröße der Studie nicht öffentlich geteilt. Aggregierte Daten, die die Ergebnisse dieser Studie unterstützen, werden im veröffentlichten Manuskript berichtet. Zusätzliche Informationen können auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor verfügbar sein.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sprintleistung

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