Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av et seks ukers omdirigeringsgjentatt sprint treningsprogram på eksplosiv kraft og smidighet hos unge basketballspillere (COD-RST)

13. mars 2026 oppdatert av: Burak Canpolat, Inonu University

Effektene av et 6-ukers skifte-retning gjentatt sprint treningsprogram på underkroppens eksplosive kraft og smidighet hos unge basketballspillere: En randomisert kontrollert studie

Denne randomiserte kontrollerte studien undersøkte effektene av et seks ukers endring-av-retning gjentatt sprint treningsprogram på eksplosiv kraft i underkroppen og smidighet hos unge basketballspillere. Gjentatt sprint evne og raske retningsendringer er essensielle fysiske prestasjonskomponenter i basketball, ettersom sporten krever hyppige akselerasjoner, retardasjoner og flerretningsbevegelser under spillet.

Deltakerne ble tilfeldig tildelt enten en eksperimentell gruppe eller en kontrollgruppe. Den eksperimentelle gruppen utførte et strukturert endring-av-retning gjentatt sprint treningsprogram i tillegg til sin vanlige basketballtrening, mens kontrollgruppen fortsatte sine vanlige basketballtreningsrutiner uten det ekstra tiltaket. Treningsintervensjonen varte i seks uker.

Før og etter intervensjonsperioden fullførte deltakerne en serie prestasjonstester designet for å evaluere eksplosiv kraft i underkroppen og smidighet. Disse vurderingene gjorde det mulig for forskerne å fastslå om det ekstra sprinttreningsprogrammet ga forbedringer utover de som ble oppnådd gjennom rutinemessig basketballtrening.

Funnene i denne studien har som mål å gi bevis for effektiviteten av endring-av-retning gjentatt sprinttrening som en praktisk kondisjoneringsstrategi for å forbedre fysisk prestasjon hos unge basketballspillere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Basketball kjennetegnes av vekslende høytintensive handlinger som sprinting, hopp, raske akselerasjoner, retardasjoner og hyppige retningsendringer. Disse bevegelsesmønstrene stiller betydelige krav til idrettsutøveres eksplosive kraft og smidighet. Derfor anses treningsmetoder designet for å forbedre gjentatt sprintevne og flerretningshastighet som viktige komponenter i basketballkondisjoneringsprogrammer.

Retningsendrings gjentatt sprinttrening kombinerer kortdistansesprinting med raske retningsendringer, og simulerer bevegelseskrav som vanligvis observeres under basketballkonkurranser. Til tross for denne treningsmetodens praktiske relevans, finnes det begrenset eksperimentell dokumentasjon om dens effekter på underkroppens eksplosive kraft og smidighet hos unge basketballspillere.

Formålet med denne randomiserte kontrollerte studien var å undersøke effektene av et seks ukers retningsendrings gjentatt sprinttrening på fysiske prestasjonsparametere hos unge basketballspillere. Deltakerne ble tilfeldig fordelt til enten en eksperimentell gruppe eller en kontrollgruppe. Begge gruppene fortsatte sine vanlige basketballtreningsprogrammer, mens den eksperimentelle gruppen i tillegg utførte et strukturert gjentatt sprinttrening som inkorporerte retningsendringer.

Prestasjonsvurderinger ble utført før og etter intervensjonsperioden for å evaluere underkroppens eksplosive kraft og smidighet. Disse vurderingene muliggjorde sammenligning av prestasjonsendringer før og etter intervensjon mellom gruppene. Resultatene av denne studien forventes å bidra til utviklingen av evidensbaserte treningsstrategier for å forbedre fysisk prestasjon hos unge basketballutøvere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Tyrkia (Türkiye), 44280
        • Inonu University, Faculty of Sport Sciences, Physical Education and Sport on Disabilities

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige basketballspillere i alderen 18-19 år
  • Minst tre års basketballtreningserfaring
  • Regelmessig deltakelse i lagets basketballtreningsøkter
  • Frivillig deltakelse og levering av skriftlig informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Enhver muskelskjelettskade som kan påvirke fysisk ytelse
  • Manglende oppmøte på treningsøkter eller testprosedyrer i studieperioden
  • Tilbaketrekning fra studien før fullføring av intervensjonen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Repeated Sprint Trening med Retningsendringer
Deltakerne i eksperimentgruppen fortsatte sin vanlige basketballtrening og utførte i tillegg et seks-ukers repetitivt sprinttreningsopplegg med retningsendringer tre ganger per uke på ikke-påfølgende dager. Treningene ble utført med maksimal intensitet og inkluderte progressive sprintdistanse, repetisjoner og sett.
Retningsendrende gjentatt sprinttrening utført tre ganger per uke i seks uker i tillegg til vanlig basketballtrening. Programmet bestod av maksimale sprinter over avstander fra 20 til 40 meter organisert i 2 til 4 sett med 4 til 8 repetisjoner. Passive hvileperioder på 30 sekunder ble gitt mellom repetisjoner og 4 minutter mellom sett.
Ingen inngripen: Regulær Basketballtrening (Kontroll)
Deltakerne i kontrollgruppen fortsatte sine vanlige basketballtreningsrutiner og utførte ingen ytterligere sprintbasert treningsintervensjon i løpet av den seks ukers lange studieperioden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Countermovement-hopphøyde
Tidsramme: Baseline og 6 uker
Høyden i motbevegelseshopp (CMJ) vil bli målt i centimeter ved hjelp av et elektronisk hoppematte-system. Deltakerne vil utføre to forsøk, og den beste prestasjonen vil bli registrert.
Baseline og 6 uker
Høyde på knebøy-hopp
Tidsramme: Utgangspunkt og 6 uker
Høyde i squat jump (SJ) vil bli målt i centimeter med et elektronisk hoppematte-system. Deltakerne vil gjennomføre to forsøk, og den beste prestasjonen vil bli registrert.
Utgangspunkt og 6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sprintprestasjon (30-m sprinttest)
Tidsramme: Baseline og 6 uker
Sprintytelse vil bli vurdert ved bruk av en 30-meters sprinttest. Sprinttid vil bli registrert i sekunder ved bruk av et elektronisk tidtakingssystem. Hver deltaker vil utføre to forsøk, og den beste ytelsen vil bli brukt til analyse.
Baseline og 6 uker
Agility Performance (T-Agility Test)
Tidsramme: Baseline og 6 uker
Agilitetsprestasjon vil bli evaluert ved hjelp av T-Agility Test. Deltakerne vil fullføre testløypa så raskt som mulig, og fullføringstiden vil bli registrert i sekunder ved hjelp av et elektronisk tidtaksystem.
Baseline og 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

2. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • INU-RST-BASKET-2024
  • Ethics Committee Approval (Annen identifikator: Inonu University Ethics Committee Approval No: 2024/6279)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli offentliggjort på grunn av personvernhensyn og studiens lille utvalgsstørrelse. Aggregerte data som støtter funnene i denne studien er rapportert i den publiserte manuskripten. Ytterligere informasjon kan være tilgjengelig fra den korresponderende forfatteren ved rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere